小音箱REACH檢測測試周期

時間：2023-07-06

小音箱REACH檢測測試周期，申請REACH認證的意義：1、保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其他產(chǎn)品。

REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司（可能是第三方檢測機構(gòu)或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體（應該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風險。如果風險不可控，當局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。

小音箱REACH檢測測試周期。REACH注冊豁免物質(zhì)：（1）食品中使用的物質(zhì)；（2）醫(yī)藥產(chǎn)品；（3）REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì)；（4）REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì)；（5）在自然界，未經(jīng)過化學改性的物質(zhì)。如礦物，礦石，精礦，水泥熟料，天然氣，液化石油氣，天然氣凝析油；（6）法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過化學改性的物質(zhì)，除非他們符合67/548/EEC 分類標準，如蜂蠟和一些纖維；（7）聚合物（單體須登記）；（8）回收利用的物質(zhì)已經(jīng)完成注冊；（9）再進口物質(zhì)；（10）研發(fā)產(chǎn)品和改進生產(chǎn)工藝過程（PPORD）中所使用物質(zhì)；應當提交PPORD通報。
投影儀REACH檢測報告辦理流程：1、申請；（1）填寫申請表（2）申請公司信息表（3）提供產(chǎn)品資料并寄樣；2、報價。根據(jù)所提供的資料工程師確定測試標準，評估REACH檢測費用和測試周期。3、付款。申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付款項。4、測試。實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標準對所申請的產(chǎn)品進行測試。5、檢測通過后，簽發(fā)REACH測試報告。

REACH認證SVHC檢測應對措施：通知供應鏈：企業(yè)需要及時通知其供應鏈中的合作伙伴和客戶，確保他們知曉相關(guān)物質(zhì)被列為SVHC候選物質(zhì)。提供信息：企業(yè)應向其供應鏈中的下游用戶提供關(guān)于SVHC候選物質(zhì)的相關(guān)信息，包括物質(zhì)的名稱、用途、風險和安全措施等。較新安全數(shù)據(jù)表（SDS）：如果企業(yè)生產(chǎn)或供應包含SVHC候選物質(zhì)的產(chǎn)品，應及時較新相關(guān)產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)表，以反映物質(zhì)的候選清單狀態(tài)。

根據(jù)REACH法規(guī)Article7（2），如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）同時滿足以下兩個條件，則該物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報：（a）物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進口商；（b）物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過0.1%。
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