歐盟REACH報告申請流程

時間：2023-08-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：6

歐盟REACH報告申請流程，投影儀REACH檢測報告辦理流程：1、申請；（1）填寫申請表（2）申請公司信息表（3）提供產(chǎn)品資料并寄樣；2、報價。根據(jù)所提供的資料工程師確定測試標(biāo)準(zhǔn)，評估REACH檢測費用和測試周期。3、付款。申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項。4、測試。實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請的產(chǎn)品進(jìn)行測試。5、檢測通過后，簽發(fā)REACH測試報告。


 　　2023年6月14日，歐盟化學(xué)品*（ECHA）公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，至此，REACH高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單正式較新至235項。

歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊。

歐盟REACH報告申請流程，REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別，主要體現(xiàn)在以下兩個方面：1、管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品，REACH 附錄XVII則針對不同條款，有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求：當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時，只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù)，該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場。而對于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品，其必須遵守其規(guī)定的限制條件（如該物質(zhì)的**要求等）才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。

 
 
REACH注冊豁免物質(zhì)：（1）食品中使用的物質(zhì)；（2）醫(yī)藥產(chǎn)品；（3）REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì)；（4）REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì)；（5）在自然界，未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物，礦石，精礦，水泥熟料，天然氣，液化石油氣，天然氣凝析油；（6）法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)，除非他們符合67/548/EEC 分類標(biāo)準(zhǔn)，如蜂蠟和一些纖維；（7）聚合物（單體須登記）；（8）回收利用的物質(zhì)已經(jīng)完成注冊；（9）再進(jìn)口物質(zhì)；（10）研發(fā)產(chǎn)品和改進(jìn)生產(chǎn)工藝過程（PPORD）中所使用物質(zhì)；應(yīng)當(dāng)提交PPORD通報。


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