化妝品注冊備案信息服務平臺臨時用戶權限失效,如何解決?
答:按照《國家藥監(jiān)局關于做好新舊化妝品注冊備案信息管理平臺銜接有關工作事項的通知》(藥監(jiān)綜妝函〔2021〕264號)要求,已開通新平臺臨時用戶權限的化妝品注冊人、備案人、境內責任人,應當于2022年1月1日前補充提交質量管理體系概述、不良反應監(jiān)測和評價體系概述等資料。逾期未補充提交相關資料的,其臨時用戶權限自2022年1月1日起自動失效,無法登錄“普通化妝品備案管理”模塊,需使用“企業(yè)信息資料管理模塊”補充相關資料,經省級藥品監(jiān)管部門審核并開通完整權限后,方可辦理相關業(yè)務。
2022年1月15日起,臨時用戶權限的賬號,可使用“普通化妝品備案管理”模塊查看2021年12月31日前已提交的業(yè)務進展。
詞條
詞條說明
進口普通化妝品以套盒形式辦理備案并上市銷售的,備案時套盒內單品和套盒包裝都需要提交嗎
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定,普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前,注冊人、備案人或者境內責任人應當上傳產品銷售包裝的標簽圖片, 故提交并上傳圖片應為以套盒形式辦理備案的產品。根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定,普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前,注冊人、備案人或者境內責任人應當上傳產品銷售包裝的標簽圖片, 故提交并上傳圖片應為以套盒形式辦理備案的產品。
保健食品新產品注冊申報指南基本情況與要求事項類型?????? 行政許可服務對象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機構 
玩轉小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國,同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后,才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認為進口產品在辦理許可時應該會比國產的產品容易或者較難,其實這是誤解了。無論國產產品還是進口產品,國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》和《保健食品備案
本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
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