對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),在日常運(yùn)作中能夠合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)是行為需要有專業(yè)的GMP內(nèi)容來(lái)支撐,重視合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的防范,完善企業(yè)內(nèi)部風(fēng)控體系和管理制度成為重要依據(jù)。
CIO合規(guī)保證組織提供的醫(yī)療器械GMP差距評(píng)估服務(wù)可包括:
1、GMP符合性評(píng)估。*顧問(wèn)根據(jù)企業(yè)的實(shí)際情況制定合理的驗(yàn)證方案,確保企業(yè)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求。出具審計(jì)報(bào)告,列出風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),提出整改建議,降低違規(guī)撤證風(fēng)險(xiǎn)。
2、為醫(yī)療器械企業(yè)、投資人、從業(yè)人員等提供市場(chǎng)準(zhǔn)入、門檻、風(fēng)險(xiǎn)等信息。提供戰(zhàn)略和合規(guī)運(yùn)營(yíng)解決方案。
3、提供企業(yè)籌建、生產(chǎn)廠房、倉(cāng)庫(kù)、辦公場(chǎng)所等設(shè)計(jì)規(guī)劃。協(xié)助企業(yè)選址,高效利用空間,提高生產(chǎn)效率。
4、設(shè)施設(shè)備、監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、生產(chǎn)工藝流程合理性評(píng)估。CIO自有專業(yè)的驗(yàn)證設(shè)備,滿足企業(yè)的各項(xiàng)需求,確保能安全有效的正常運(yùn)行。
5、質(zhì)量管理體系文件撰寫、生產(chǎn)銷售數(shù)據(jù)記錄收集指導(dǎo)。多年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的*熟悉各項(xiàng)文件的撰寫和優(yōu)化,指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄,多種模板參考較規(guī)范。
6、員工培訓(xùn)、政策解讀。根據(jù)企業(yè)需求可定制化培訓(xùn),加深對(duì)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》等政策法規(guī)的了解,在日常工作中遵循參考,助力企業(yè)合規(guī)經(jīng)營(yíng),降低違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
實(shí)施GMP可以提升企業(yè)管理水平,使醫(yī)療器械行業(yè)走向規(guī)范化、制度化管理,**醫(yī)療器械安全有效,**消費(fèi)者權(quán)益,推動(dòng)整個(gè)行業(yè)的持續(xù)發(fā)展與進(jìn)步。同時(shí),也有利于企業(yè)達(dá)到藥監(jiān)部門和政策法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)和要求,降低被處罰幾率。因?yàn)榇蠹铱梢宰稍僀IO合規(guī)保證組織了解云南醫(yī)療器械GMP差距評(píng)估服務(wù)詳情。
詞條
詞條說(shuō)明
隨著藥監(jiān)部門對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)的監(jiān)管日益完善,有不少存在問(wèn)題的企業(yè)被要求整改或停業(yè)整頓,而這對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)無(wú)疑不是負(fù)面影響,經(jīng)營(yíng)運(yùn)作以及企業(yè)形象都是不利的。下面一起來(lái)看看CIO關(guān)于藥品銷售合規(guī)問(wèn)題解答的課程吧。CIO合規(guī)保證組織在近期進(jìn)行了藥品銷售合規(guī)問(wèn)題解答。大家通過(guò)學(xué)習(xí)“藥品經(jīng)營(yíng)常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策在線答疑:*六期?違規(guī)銷售與服務(wù)問(wèn)題答疑”,大家可以了解到在藥品經(jīng)營(yíng)中*出現(xiàn)的問(wèn)題,看看自家企業(yè)是否存
兒童化妝品在化妝品當(dāng)中是一類比較特殊的存在,若不留意在功效宣稱、標(biāo)志、使用說(shuō)明等就出現(xiàn)問(wèn)題而被監(jiān)管部門處罰。為提高合規(guī)性,大家可以咨詢CIO合規(guī)保證組織,我們將為您提供專業(yè)符合要求的兒童化妝品產(chǎn)品安全性評(píng)估、配方審核、標(biāo)簽和說(shuō)明書撰寫和審核等信息內(nèi)容。接下來(lái)一起了解下浙江兒童化妝品標(biāo)注注意事項(xiàng)吧。兒童化妝品是指供年齡在12歲以下(含12歲)兒童使用的化妝品,一般包括潤(rùn)膚霜、沐浴露、洗發(fā)水、防曬霜、
IVD體外診斷產(chǎn)品臨床試驗(yàn)法規(guī)解讀
體外診斷試劑研發(fā)中,臨床試驗(yàn)是占據(jù)了非常重要的地位,但其專業(yè)性要求高,令不少人望而卻步。CIO合規(guī)保證組織借此機(jī)會(huì),推出了【IVD臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)要求解析】課程,幫助大家了解相關(guān)**內(nèi)容,方便工作進(jìn)度。CIO從IVD(體外診斷產(chǎn)品)臨床試驗(yàn)中的**法規(guī)以及技術(shù)指導(dǎo)原則,以下三個(gè)方面進(jìn)行分析:一、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的**法規(guī)。包括《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《人類遺傳
隱形眼鏡目前是屬于第三類醫(yī)療器械,而我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械廣告是有一系列的審查要求,如果沒(méi)有**廣告批文發(fā)隨意發(fā)布廣告的話很可能會(huì)面臨處罰。那么,如何才能拿到廣告批文的批件呢,接下來(lái)就和CIO合規(guī)保證組織一起了解下關(guān)于浙江隱形眼鏡廣告批文內(nèi)容咨詢的內(nèi)容吧?!?人民共和國(guó)廣告法》中對(duì)發(fā)布醫(yī)療器械廣告做出要求,應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布?,F(xiàn)在常見(jiàn)的廣告
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