投影儀MOC認(rèn)證辦理周期多久

    投影儀MOC認(rèn)證辦理周期多久,SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對(duì)公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級(jí)實(shí)行不同的管理:第I類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對(duì)公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的產(chǎn)品:包括瓷磚、陶制衛(wèi)生潔具等。*IV類是只供工業(yè)用而不直接面對(duì)消費(fèi)者的產(chǎn)品:如工業(yè)電子產(chǎn)品。
       
    無線產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入以色列需通過MoC認(rèn)證;監(jiān)管批準(zhǔn)由以色列交通部 (MoC) 頒發(fā)。在批準(zhǔn)期結(jié)束時(shí),無論產(chǎn)品是否經(jīng)過技術(shù)改造,都需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行重新認(rèn)證。五年后,制造商將無法繼續(xù)在以色列分銷該產(chǎn)品。


     以色列 MoC認(rèn)證流程:1.以色列市場(chǎng)部門會(huì)派遣專業(yè)的審核人員到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核審核人員會(huì)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品質(zhì)量等方面進(jìn)行詳細(xì)的檢查和評(píng)估。如果審核人員認(rèn)為企業(yè)符合以色列市場(chǎng)的要求,以色列市場(chǎng)部門會(huì)頒發(fā)MoC認(rèn)證證書;2.企業(yè)需要支付MoC認(rèn)證費(fèi)用,并簽署MoC認(rèn)證協(xié)議。MoC認(rèn)證協(xié)議是企業(yè)與以色列市場(chǎng)部門之間的合作協(xié)議,它規(guī)定了企業(yè)在以色列市場(chǎng)的經(jīng)營行為和責(zé)任。簽署完畢后,企業(yè)就可以獲得MoC認(rèn)證證書,并正式進(jìn)入以色列市場(chǎng)。

    投影儀MOC認(rèn)證辦理周期多久,以色列SII機(jī)構(gòu)是Standards Institution of Israel的縮寫,負(fù)責(zé)以色列國家的標(biāo)準(zhǔn)研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國家,SII作為非機(jī)構(gòu),向以色列本國及國外的輸入品提供安全,環(huán)保,檢測(cè)等服務(wù)。



    以色列MoC認(rèn)證產(chǎn)品范圍:1.無線電**器、RFID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;2.無線電終端設(shè)備;3.移動(dòng)(GSM或CDMA)手機(jī)、無線LAN(WLAN)設(shè)備,例如Wi-Fi設(shè)備、藍(lán)牙設(shè)備、Zigbee設(shè)備、WIMAX設(shè)備、RF ID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;4.電信設(shè)備。
     
    環(huán)測(cè)威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì),力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。



    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

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    詞條說明

  • 睫毛膏美國FDA檢測(cè)申請(qǐng)方式方法

    睫毛膏美國FDA檢測(cè)申請(qǐng)方式方法?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)

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