談?wù)劮肿诱麴s儀與薄膜蒸發(fā)器兩者的區(qū)別

時間：2024-05-14

分子蒸餾儀是一種液-液分離技術(shù)，在真空狀態(tài)下，通過刮板將物料攤開，加快物料中輕組分的蒸發(fā)。而蒸發(fā)的氣體遇到冷凝管冷凝回收。
薄膜蒸發(fā)器是一種液-液分離技術(shù)，在真空狀態(tài)下，通過刮板將物料攤開，加快物料中輕組分的蒸發(fā)。蒸發(fā)的水氣在真空的壓力作用下進入到冷凝回收裝置中冷凝回收，可稱為高真空的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。
分子蒸餾儀與薄膜蒸發(fā)器二者相同點：
1、都是液液分離，不能進行固液分離；對物料要求是高溫下能流動，加熱后不能是固體，但是可以冷卻后成固體
2、均做的減壓蒸餾
3、均在蒸發(fā)面上形成薄膜進行的蒸發(fā)分離
v分子蒸餾儀與薄膜蒸發(fā)器二者外觀區(qū)別：
分子蒸餾儀有一個內(nèi)置冷凝器，而薄膜蒸發(fā)器沒有
v分子蒸餾儀與薄膜蒸發(fā)器二者應(yīng)用區(qū)別：
薄膜蒸發(fā)器能做的實驗室，分子蒸餾儀也都能進行，而分子蒸餾儀能進行的實驗薄膜蒸發(fā)器不一定適用。
v分子蒸餾儀與薄膜蒸發(fā)器二者原理區(qū)別：
分子蒸餾儀利用分子自由程的大小達到分離的目的，在距離蒸發(fā)面一定的位置設(shè)置一個冷凝面，使能夠到達此面的物質(zhì)能分離出來；
薄膜蒸發(fā)器只是使蒸發(fā)器過程在蒸發(fā)面上形成薄膜而加快蒸發(fā)。
應(yīng)用領(lǐng)域：
精細化工，如芳香油提純.高聚物中間體的純化.羊毛脂的提取等等
醫(yī)藥領(lǐng)域：如提取維生素AE等.制取基酸及葡萄糖的衍生物等等
食品行業(yè)：如精制.油脂脫酸.精制高碳醇.混合油脂的分離等等

其他領(lǐng)域：石油行業(yè)，日用化學(xué)，環(huán)保領(lǐng)域等等。

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詞條
詞條說明
無菌均質(zhì)器使用說明
2）在錘擊板工作時請不要隨意打開均質(zhì)器門，以免樣品液溢出。應(yīng)按“開/停”建，設(shè)備自動停止運行。當把門關(guān)上后，再按“開/?！苯ǎO(shè)備自動完成余下工作。3）儀器長期不使用應(yīng)切斷電源，撥去插頭。4）均質(zhì)器門底部為防止均質(zhì)袋意外破裂，便于清洗溢出物，底部設(shè)計為空的，可放置接水盤，所以儀器運轉(zhuǎn)時請勿用手從底部伸入，以免紋傷手指。5）機器在運轉(zhuǎn)前，請查看均質(zhì)箱內(nèi)有無異物，以免工作時發(fā)生故障和損傷均質(zhì)袋。6）硬
霉菌培養(yǎng)箱使用方法
按說明書要求往水槽中加注純凈水，將超聲霧化器電源插線插至后板示意圖（2）“加濕器控制插座”上，軟塑料套管一頭插在超聲霧化器出口處，另一頭插在**板示意圖（3）“進氣口”上，此時超聲霧化器已與主機連接完畢。5、插上主機電源，將面板右方的電源開關(guān)“1”按下，此時儀器出現(xiàn)數(shù)字顯示，表示設(shè)備進入工作狀態(tài)，見控制面板示意圖進行各參數(shù)設(shè)置，設(shè)置方法如下：（一）溫度/時間鍵可進行溫度與時間切換：1）溫度設(shè)定：按一
低溫恒溫槽常見問題及使用注意事項
1、溫度無法恒定：機器需要自整定，長按向左位移鍵屏幕上排出現(xiàn)AT下排出現(xiàn)OFF，按向上位移鍵將OFF改為ON，接著按SET鍵退出。自整定過程耗時較長，一般需要20-30分鐘。如遇自整定長時間無法結(jié)束，將機器關(guān)機重啟再次自整定。2、溫度一直下降無法恒溫：一般為加熱管損壞。將制冷關(guān)閉后將機器溫度設(shè)定中高溫（**槽內(nèi)溫度15度即可），如此時OUT儀表顯示燈不長亮，則初步判斷溫控系統(tǒng)故障。3、低溫槽
冷凍干燥機的優(yōu)勢
干燥的方法多種多樣，如曬干、煮干、烘干、噴霧干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或較高的溫度下進行。干燥所得的產(chǎn)品一般都存在體積縮小、質(zhì)地變硬的問題，易揮發(fā)的成分大部分會損失掉，一些熱敏性的物質(zhì)發(fā)生變性、失活，有些物質(zhì)甚至發(fā)生了氧化。因此，干燥后的產(chǎn)品與干燥前相比，在性狀上有很大的差別。凍干法則基本上在0℃以下進行，即在產(chǎn)品凍結(jié)的狀態(tài)下進行，只在后期降低產(chǎn)品的殘余水份含量時，才讓產(chǎn)品