稱取0.2克-1.0克的試樣置于微波消解儀的消解罐中,加入約2mI的水,加人適量的酸。通常是選用HNO3、HCI、HF、H2O2等,把罐蓋好,放入爐中。當微波通過試樣時,極性分子隨微波頻率快速變換取向,2450MHz的微波,分子每秒鐘變換方向2.45×109次,分子來回轉動,與周圍分子相互碰撞摩擦,分子的總能量增加,使試樣溫度急劇上升。同時,試液中的帶電粒子(離子、水合離子等)在交變的電磁場中,受電場力的作用而來回遷移運動,也會與臨近分子撞擊,使得試樣溫度升高。這種加熱方式與傳統(tǒng)的電爐加熱方式絕然不同。
(1)體加熱。電爐加熱時,是通過熱輻射、對流與熱傳導傳送能量,熱是由外向內通過器壁傳給試樣,通過熱傳導的方式加熱試祥。微波加熱是一種直接的體加熱的方式,微波可以穿入試液的內部,在試樣的不同深度,微波所到之處同時產(chǎn)生熱效應,這不僅使加熱較快速,而且較均勻。大大縮短了加熱的時間,比傳統(tǒng)的加熱方式既快速又效率高。如:氧化物或硫化物在微波(2450MHz、800W)作用下, 在1min內就能被加熱到攝氏幾百*。又如Mn02 1.5 克在650W微波加熱1min可升溫到920K,可見升溫的速率非常之快。傳統(tǒng)的加熱方式(熱輻射、傳導與對流)中熱能的利用部分低,許多熱量都發(fā)散給周圍環(huán)境中,而微波加熱直接作用到物質內部,因而提高了能量利用率。
(2)過熱現(xiàn)象。微波加熱還會出現(xiàn)過熱現(xiàn)象(即比沸點溫度還 高)。電爐加熱時,熱是由外向內通過器壁傳導給試樣,在器壁表面上很容易形成氣泡,因此就不容易出現(xiàn)過熱現(xiàn)象,溫度保持在沸點上,因為氣化要吸收大量的熱。而在微波場中,其“供熱"方式完全不同,能量在體系內部直接轉化。由于體系內部缺少形成氣“泡"的“**",因而, 對一些低沸點的試劑,在密閉容器中,就很容易出現(xiàn)過熱,可見,密閉溶樣罐中的試劑能提供較高的溫度,有利于試樣的消化。
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1.循環(huán) 除長時間不用外,在不運用期間建議一直開啟,不需要開真空泵,不使用手套箱時將內氣壓設置在1-6的范圍內,使用的時候可以適當?shù)恼{為負壓-1到6之間,氬氣氣瓶的減壓閥附表調節(jié)在0.5MPA左右。 注意:期間不要擠壓手套,循環(huán)的時候要開啟冷卻水。 2.清洗 在一段時間不用的情況下,或箱內混入一定量空氣時,重新使用前開啟,需要打開真空泵。清洗使箱內水氧值達到100ppm以下,再進行循環(huán)使其降至合適
真空表是真空干燥箱上必須配備的顯示儀表,經(jīng)常有用戶問,真空表上讀數(shù)所反映的究竟是多少Pa?或者多少大氣壓?能不能用直觀的數(shù)字來顯示呢?其實這里涉及一個正壓和負壓、真空度、表壓、壓力、相對壓力的問題,以下段落相信能幫到您:真空表分為壓力真空表和真空壓力表。真空壓力表:以大氣壓力為基準,用于測量小于大氣壓力的儀表。壓力真空表:以大氣壓力為基準,用于測量大于和小于大氣壓力的儀表。壓力有兩種表示方法:一種
儀器的工作原理及用途自動萃取儀是采用攪拌方式使被萃取液和萃取液充分混合,達到較佳的液-液萃取效果,待靜止分層后,通過活塞閥取出萃取液。供后續(xù)的儀器分析之用。 自動萃取儀作為手工液-液萃取工作的替代,可將實驗人員從煩雜的手工操作中解脫出來,實現(xiàn)液-液萃取的半自動化??蓮V泛應用于環(huán)保、醫(yī)藥等領域需要液-液萃取的實驗室。 儀器的工作環(huán)境型自動萃取儀應放置在干凈整潔、通風良好的房間內,工作臺應堅固平穩(wěn),儀
水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250mL,使氨氮含量不**過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,加數(shù)滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節(jié)至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL. 采用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊
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