消毒器械檢測 消毒器檢測報告怎么做

時間：2022-09-08作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：762

消毒器械檢測 消毒器檢測報告怎么做

消毒器械主要是通過理化因素使微生物的主要代謝發(fā)生障礙，或菌體蛋白質(zhì)變性凝固，或破壞其遺傳物質(zhì)，導致微生物死亡，檢測可開展消毒器械檢測服務。

國家衛(wèi)生計生委要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品**上市前需要自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。檢測為客戶提供專業(yè)各種消毒器械（設備）檢測備案服務，檢測周期短，申報流程快，助您新品盡快上市，為產(chǎn)品上市提供高效**。

檢測范圍

消毒器械檢測包括床單臭氧消毒機、圖書消毒柜、奶瓶消毒器、紫外線消毒器、果蔬消毒機、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外線燈管、紫外線消毒器、光觸媒空氣消毒機、過氧化氫霧化消毒機、次氯酸鈉發(fā)生器、臭氧水發(fā)生器、酸性氧化電位水生成器、二氧化氯發(fā)生器、內(nèi)鏡自動清洗消毒機

消毒器械檢測項目

消毒器械檢測標準

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版

GB 28235-2011紫外線空氣消毒器安全與衛(wèi)生標準

GB 28233-2011次氯酸鈉發(fā)生器安全與衛(wèi)生標準

GB 28232-2011 臭氧發(fā)生器安全與衛(wèi)生標準

GB17988-2008食具消毒柜的安全與衛(wèi)生要求


廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于消毒機檢測,消毒劑檢測機構(gòu),水批件檢測,紫外線消毒檢測,消毒器械安全評價,消毒器械檢測,消毒液備案檢測,消毒劑衛(wèi)生安全評價報告等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說明

• 消毒器械安全評價備案需提交什么資料？

  消毒器械安全評價備案需提交什么資料？1、應當在具備相應條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)，中科院廣州化學研究所可以。2、應當符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定3、通過實驗室資質(zhì)認定4、在批準的檢驗能力范圍內(nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動5、對出具虛假檢驗報告或者疏于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)給予嚴肅處理。6、應當遵循有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)定7、依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結(jié)論），對檢

• 涉水批件檢測及辦理

  涉水產(chǎn)品是指涉及飲用水衛(wèi)生安全的產(chǎn)品，其含義是：凡在飲用水生產(chǎn)和供水過程中與飲用水接觸的聯(lián)接止水材料、塑料及**合成管材、管件、防護涂料、水處理劑、除垢劑、水質(zhì)處理器及其他材料和化學物質(zhì)。涉水產(chǎn)品規(guī)范：《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB5749、GB/T5750)《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》(衛(wèi)法監(jiān)發(fā)〔2001〕161號)《生活飲用水消毒劑和消毒設備衛(wèi)生安全評價規(guī)范(試行)》(衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2005〕336號)《

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• 消毒器械安全評價

  所有類型的消毒產(chǎn)品在備案上市前都需要進行檢測備案，其中消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告是必須提交的材料。針對不同的消毒產(chǎn)品，其安全評價報告的檢測項目有一定的差異，大致如下。一、消毒劑消毒產(chǎn)品檢測項目外觀、有效成分含量測定、pH值、穩(wěn)定性試驗、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗、鉛、砷、汞的測定；金屬腐蝕性試驗、實驗室對微生物殺滅效果測定、模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗、毒理學安全性檢測、總體性能試驗。二、抗/抑菌劑消毒產(chǎn)品檢測項