毒理檢測(cè)報(bào)告 紙尿褲進(jìn)口報(bào)關(guān)毒理檢測(cè)流程

    毒理檢測(cè)報(bào)告 紙尿褲進(jìn)口報(bào)關(guān)毒理檢測(cè)流程

    紙尿褲進(jìn)口是否需要毒理?哪些進(jìn)口日用品產(chǎn)品需要進(jìn)行毒理性檢測(cè)?

    答:主要有,濕巾,紙尿褲,衛(wèi)生巾,紙巾。

    標(biāo)準(zhǔn):GB15979-2002

    主要試驗(yàn)項(xiàng)目:皮膚變態(tài)試驗(yàn)(紙尿褲/衛(wèi)生巾),皮膚 ** 試驗(yàn)(紙尿褲/濕巾), ** 粘膜試驗(yàn)(衛(wèi)生巾)。

    進(jìn)口稅金海關(guān)編碼:

    紙尿褲編碼; 關(guān)稅:0% 增值稅:13% 綜合稅:13%


    一,進(jìn)口紙尿褲報(bào)關(guān)操作流程介紹:

    1、根據(jù)客戶進(jìn)口商品的品種不同,制定Z佳的進(jìn)口方案。

    2、根據(jù)進(jìn)口方案,要求國(guó)外提供相應(yīng)的單證資料。

    3、國(guó)外發(fā)滑郵寄提單,貨到中國(guó)目的港后、換單碼頭提柜。

    4、整理報(bào)關(guān)文件向海關(guān)、商檢申報(bào)。

    5、出稅單—繳稅—放行—提貨

    進(jìn)口紙尿褲注意事項(xiàng):1、如果想發(fā)貨前提前做毒理性檢測(cè),必須要保證檢測(cè)樣品生產(chǎn)批次和此次進(jìn)口貨物一致,建議提前做檢測(cè)的要提前和當(dāng)?shù)厣虣z局事先溝通好,避免樣品做完檢測(cè)商檢局不認(rèn)可。2、青島商檢局要求:進(jìn)口多型號(hào)紙尿褲,如果沒(méi)有提供國(guó)外檢測(cè)報(bào)告,必須所有型號(hào)國(guó)內(nèi)都做檢測(cè);如果能提供國(guó)外檢測(cè)報(bào)告,商檢局可以抽型號(hào)做檢測(cè),具體抽幾個(gè)型號(hào)須和商檢局協(xié)

    二、紙尿褲進(jìn)口資質(zhì):

    企業(yè)若無(wú)進(jìn)出口權(quán),我司可以全權(quán)操作的,如果客戶需要進(jìn)入超市銷售,那么貴司必須有營(yíng)業(yè)資質(zhì),資質(zhì)是可以銷售嬰幼兒紙尿褲類的產(chǎn)品。

    三,貨物申報(bào)基本信息:

    貨物品名 海關(guān)編碼

    發(fā)貨地 收貨地

    數(shù)量 體積(CBM)

    重量(KGS) 貨值(RMB)


    四,操作流程時(shí)間:

    A、毒理性檢測(cè):32個(gè)工作日左右---出毒理學(xué)檢測(cè)報(bào)告(一年有效期)

    B、備案:1個(gè)工作日(可以提前辦理)

    C、報(bào)關(guān)商檢交稅:1工作日

    D、放行進(jìn)來(lái):1個(gè)工作日

    E、抽樣檢驗(yàn)檢疫:2-3個(gè)工作日------出衛(wèi)生證書


    廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告,動(dòng)物試驗(yàn)機(jī)構(gòu),毒理檢測(cè)報(bào)告,毒理實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu),防螨檢測(cè),防霉檢測(cè),化妝品安全性評(píng)價(jià),化妝品功效評(píng)價(jià),化妝品人體功效評(píng)價(jià),抗菌檢測(cè)等, 歡迎致電 13822200442

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 抗菌測(cè)試

    抗菌檢驗(yàn)便是檢驗(yàn)一些資料對(duì)微生物菌種的抑制功效,包含細(xì)菌檢測(cè)和黃曲霉菌檢驗(yàn)??咕鷻z測(cè)范疇:抗菌材料分析檢驗(yàn)商品的抗菌、抑菌、殺菌、除霉、抗霉、凈化處理實(shí)際效果,例如大腸埃希菌、橙黃色金黃葡萄球菌、新冠肺炎 克雷伯氏菌、綠膿桿菌等。適用商品:1、抗(抑)菌劑、添加劑、消毒劑、農(nóng)藥殺菌劑、除霉劑和抗藻劑。2、化學(xué)纖維、化纖、紡織物、床墊子、被子和毛毯等產(chǎn)品。3、鴨絨翎毛以及產(chǎn)品。4、皮革制品及各種皮革

  • 【動(dòng)物試驗(yàn)機(jī)構(gòu)】實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的管理機(jī)構(gòu)

    **逐級(jí)管理的模式:國(guó)家科技部統(tǒng)一管理全國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作,各省、自治區(qū)、直轄市科技廳(局)主管本地區(qū)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作。實(shí)行許可證管理制度,主要由各省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管委會(huì)或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì)在省科技行政主管部門的**之下按照國(guó)家和地方**有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的政策法規(guī)實(shí)施管理。主要政策法規(guī):《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量管理辦法》《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理辦法(試行)》

  • 毒理檢測(cè)報(bào)告 **肥毒理檢測(cè)的項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)

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