2Mb?序列準(zhǔn)確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%?一致性準(zhǔn)確度: R9.4.1:當(dāng)前較佳Q44(>**);R10:當(dāng)前較佳Q50(99.999%)?單分子測(cè)序: DNA/RNA直接測(cè)序(一RNA*轉(zhuǎn)換成cDNA即可進(jìn)行測(cè)序)?堿基檢測(cè): 是-基十電信號(hào)的差異檢測(cè)堿基,在 DNAIRNA 測(cè)序同時(shí)可直接檢測(cè)堿基修飾?適用的應(yīng)用: 全基因組、外顯子測(cè).." />
原理: 單分子納米孔測(cè)序技術(shù)(Nanopore)
讀取長(zhǎng)度: 納米孔讀取DNA/RNA片段的整個(gè)長(zhǎng)度,到目前為止較長(zhǎng)的讀取片段>2Mb
序列準(zhǔn)確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%
一致性準(zhǔn)確度: R9.4.1:當(dāng)前較佳Q44(>**);R10:當(dāng)前較佳Q50(99.999%)
單分子測(cè)序: DNA/RNA直接測(cè)序(一RNA*轉(zhuǎn)換成cDNA即可進(jìn)行測(cè)序)
堿基檢測(cè): 是-基十電信號(hào)的差異檢測(cè)堿基,在 DNAIRNA 測(cè)序同時(shí)可直接檢測(cè)堿基修飾
適用的應(yīng)用: 全基因組、外顯子測(cè)序、靶向測(cè)序、宏基因組、全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄體(cDNA)、直接RNA測(cè)序、表觀遺傳學(xué)
起始樣本類(lèi)型: DNA,amplicons,cDNA,Direct RNA
起始樣本量: pg-ug級(jí)樣本起始投入量
樣品制備時(shí)間:快速試劑盒Rapid Kit:較快10 minutes連接試劑盒Ligation Kit:標(biāo)準(zhǔn)60 minutes,也可提供其他方案
支持96個(gè)樣本的混樣選擇
多樣本混樣選項(xiàng)/條碼試劑盒: -Rapid Barcodes: 1-12Native Barcodes:1-96PCR Barcodes 1-96
設(shè)備flow cell數(shù)量: 5張
flow cell的DNA測(cè)序產(chǎn)量: 10-30 Gb和1-2Gb(典型領(lǐng)域-較佳領(lǐng)域)兩種測(cè)序芯片可選
較高150 Gb 數(shù)據(jù)量:10-30Gb和1-2Gb(典型領(lǐng)域-較佳領(lǐng)域)兩種測(cè)序芯片可
每臺(tái)設(shè)備的DNA測(cè)序產(chǎn)量: 選,75-150 Gb(典型領(lǐng)域-較佳領(lǐng)域)
運(yùn)行時(shí)間: 1 min-72 hrs,并可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求可選中途停止
flow cell重復(fù)使用: 支持flow cell隨時(shí)中途停止測(cè)序,多次清洗及使用,直至所有納米孔失活
**次可用數(shù)據(jù)的時(shí)間: 2 minutes,并可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求設(shè)置測(cè)序反應(yīng)時(shí)間
尺寸規(guī)格: W 365, H 220, D 360 mm ; 11 Kg
性能: Intel i7 7700K CPU.Nvidia Volta GV100.64 GB RAM4 TBinternal SSD
電源功率: 100~240 VAC (50/60Hz)650w
使用條件: 溫度:18~25℃;相對(duì)濕度:20%~80%
詞條
詞條說(shuō)明
RPA技術(shù)有哪些特性?能實(shí)現(xiàn)多重化嗎?
快速檢測(cè) 15min進(jìn)行單分子檢測(cè)試驗(yàn), 簡(jiǎn)易包裝 穩(wěn)定凍干形式試劑. *熱循環(huán)過(guò)程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設(shè)備要求低,貧瘠條件亦能 完成檢測(cè)★RPA能實(shí)現(xiàn)多重化嗎?可以。RPA技術(shù)支持在同一個(gè)管中同時(shí)進(jìn)行多個(gè)擴(kuò)增反應(yīng)。不過(guò),多重化的引物組合需要精心設(shè)計(jì),以便每個(gè)引物都能同樣有效的工作。需要注意的是,RPA反應(yīng)的引物總量(nmol)較好不要**標(biāo)太多。如果在一個(gè)反應(yīng)中使用兩個(gè)以上的擴(kuò)增引物,就
一、測(cè)序原理先介紹 Nanopore 測(cè)序中的幾位主角:Reader :在自然界中,有一種可以嵌入到細(xì)胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白,具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過(guò)人為基因工程修飾后,得到的就是 Nanopore 測(cè)序所需的 Reader 蛋白。Membrane:Reader 蛋白會(huì)被嵌入到高電阻率的 Membrane (人工合成的多聚物膜),膜兩側(cè)是離子溶液,在兩側(cè)加不同的電位,離子就會(huì)在孔中流
概念:重組酶聚合酶擴(kuò)增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被稱(chēng)為是可以替代PCR的核酸檢測(cè)技術(shù)。RPA技術(shù)主要依賴(lài)于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,較佳反應(yīng)溫度在37°C左右。RPA技術(shù)原理:重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物,能在雙鏈DNA中
它采用的主要是反滲透膜技術(shù)。它的工作原理是對(duì)水施加一定的壓力,使水分子和離子態(tài)的礦物質(zhì)元素通過(guò)反滲透膜,而溶解在水中的絕大部分無(wú)機(jī)鹽(包括重金屬),**物以及細(xì)菌、病毒等無(wú)法透過(guò)反滲透膜,從而使?jié)B透過(guò)的純凈水和無(wú)法滲透過(guò)的濃縮水嚴(yán)格的分開(kāi),反滲透膜上的孔徑只有0.0001 微米,而病毒的直徑一般有0.02-0.4微米,普通細(xì)菌的直徑有0.4-1微米,水機(jī)不僅可以將雜質(zhì)、鐵銹、膠體、細(xì)菌、病毒驅(qū)除掉
公司名: 北京立博泰業(yè)科技有限公司
聯(lián)系人: 張經(jīng)理
電 話(huà): 010-63922732
手 機(jī): 13911291885
微 信: 13911291885
地 址: 北京海淀馬連洼北京市海淀區(qū)天秀路10號(hào)中國(guó)農(nóng)大**創(chuàng)業(yè)園3號(hào)樓5層5046
郵 編:
網(wǎng) 址: 30a6ee4864.cn.b2b168.com
公司名: 北京立博泰業(yè)科技有限公司
聯(lián)系人: 張經(jīng)理
手 機(jī): 13911291885
電 話(huà): 010-63922732
地 址: 北京海淀馬連洼北京市海淀區(qū)天秀路10號(hào)中國(guó)農(nóng)大**創(chuàng)業(yè)園3號(hào)樓5層5046
郵 編:
網(wǎng) 址: 30a6ee4864.cn.b2b168.com
¥900.00
CG-l 蒸發(fā)傳感器 不銹鋼 稱(chēng)重原理
¥1300.00
¥2000.00