2Mb?序列準(zhǔn)確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%?一致性準(zhǔn)確度: R9.4.1:當(dāng)前較佳Q44(>**);R10:當(dāng)前較佳Q50(99.999%)?單分子測(cè)序: DNA/RNA直接測(cè)序(一RNA*轉(zhuǎn)換成cDNA即可進(jìn)行測(cè)序)?堿基檢測(cè): 是-基十電信號(hào)的差異檢測(cè)堿基,在 DNAIRNA 測(cè)序同時(shí)可直接檢測(cè)堿基修飾?適用的應(yīng)用: 全基因組、外顯子測(cè).." />

單分子納米測(cè)序技術(shù)

    原理: 單分子納米孔測(cè)序技術(shù)(Nanopore) 
    讀取長(zhǎng)度: 納米孔讀取DNA/RNA片段的整個(gè)長(zhǎng)度,到目前為止較長(zhǎng)的讀取片段>2Mb 
    序列準(zhǔn)確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96% 
    一致性準(zhǔn)確度: R9.4.1:當(dāng)前較佳Q44(>**);R10:當(dāng)前較佳Q50(99.999%) 
    單分子測(cè)序: DNA/RNA直接測(cè)序(一RNA*轉(zhuǎn)換成cDNA即可進(jìn)行測(cè)序) 
    堿基檢測(cè): 是-基十電信號(hào)的差異檢測(cè)堿基,在 DNAIRNA 測(cè)序同時(shí)可直接檢測(cè)堿基修飾 
    適用的應(yīng)用: 全基因組、外顯子測(cè)序、靶向測(cè)序、宏基因組、全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄體(cDNA)、直接RNA測(cè)序、表觀遺傳學(xué)
    起始樣本類(lèi)型: DNA,amplicons,cDNA,Direct RNA 
    起始樣本量: pg-ug級(jí)樣本起始投入量 
    樣品制備時(shí)間:快速試劑盒Rapid Kit:較快10 minutes連接試劑盒Ligation Kit:標(biāo)準(zhǔn)60 minutes,也可提供其他方案
    支持96個(gè)樣本的混樣選擇
    多樣本混樣選項(xiàng)/條碼試劑盒: -Rapid Barcodes: 1-12Native Barcodes:1-96PCR Barcodes 1-96 
    設(shè)備flow cell數(shù)量: 5張 
    flow cell的DNA測(cè)序產(chǎn)量: 10-30 Gb和1-2Gb(典型領(lǐng)域-較佳領(lǐng)域)兩種測(cè)序芯片可選 
    較高150 Gb 數(shù)據(jù)量:10-30Gb和1-2Gb(典型領(lǐng)域-較佳領(lǐng)域)兩種測(cè)序芯片可
    每臺(tái)設(shè)備的DNA測(cè)序產(chǎn)量: 選,75-150 Gb(典型領(lǐng)域-較佳領(lǐng)域) 
    運(yùn)行時(shí)間: 1 min-72 hrs,并可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求可選中途停止 
    flow cell重復(fù)使用: 支持flow cell隨時(shí)中途停止測(cè)序,多次清洗及使用,直至所有納米孔失活 
    **次可用數(shù)據(jù)的時(shí)間: 2 minutes,并可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求設(shè)置測(cè)序反應(yīng)時(shí)間 
    尺寸規(guī)格: W 365, H 220, D 360 mm ; 11 Kg 
    性能: Intel i7 7700K CPU.Nvidia Volta GV100.64 GB RAM4 TBinternal SSD 
    電源功率: 100~240 VAC (50/60Hz)650w 
    使用條件: 溫度:18~25℃;相對(duì)濕度:20%~80%



    北京立博泰業(yè)科技有限公司專(zhuān)注于離心機(jī),三代測(cè)序,純水儀,正倒置一體研究級(jí)顯微鏡等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • RPA技術(shù)有哪些特性?能實(shí)現(xiàn)多重化嗎?

    快速檢測(cè) 15min進(jìn)行單分子檢測(cè)試驗(yàn), 簡(jiǎn)易包裝 穩(wěn)定凍干形式試劑. *熱循環(huán)過(guò)程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設(shè)備要求低,貧瘠條件亦能 完成檢測(cè)★RPA能實(shí)現(xiàn)多重化嗎?可以。RPA技術(shù)支持在同一個(gè)管中同時(shí)進(jìn)行多個(gè)擴(kuò)增反應(yīng)。不過(guò),多重化的引物組合需要精心設(shè)計(jì),以便每個(gè)引物都能同樣有效的工作。需要注意的是,RPA反應(yīng)的引物總量(nmol)較好不要**標(biāo)太多。如果在一個(gè)反應(yīng)中使用兩個(gè)以上的擴(kuò)增引物,就

  • 三代測(cè)序的原理

    一、測(cè)序原理先介紹 Nanopore 測(cè)序中的幾位主角:Reader :在自然界中,有一種可以嵌入到細(xì)胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白,具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過(guò)人為基因工程修飾后,得到的就是 Nanopore 測(cè)序所需的 Reader 蛋白。Membrane:Reader 蛋白會(huì)被嵌入到高電阻率的 Membrane (人工合成的多聚物膜),膜兩側(cè)是離子溶液,在兩側(cè)加不同的電位,離子就會(huì)在孔中流

  • RPA是什么?

    概念:重組酶聚合酶擴(kuò)增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被稱(chēng)為是可以替代PCR的核酸檢測(cè)技術(shù)。RPA技術(shù)主要依賴(lài)于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,較佳反應(yīng)溫度在37°C左右。RPA技術(shù)原理:重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物,能在雙鏈DNA中

  • 純水機(jī)的工作原理?

    它采用的主要是反滲透膜技術(shù)。它的工作原理是對(duì)水施加一定的壓力,使水分子和離子態(tài)的礦物質(zhì)元素通過(guò)反滲透膜,而溶解在水中的絕大部分無(wú)機(jī)鹽(包括重金屬),**物以及細(xì)菌、病毒等無(wú)法透過(guò)反滲透膜,從而使?jié)B透過(guò)的純凈水和無(wú)法滲透過(guò)的濃縮水嚴(yán)格的分開(kāi),反滲透膜上的孔徑只有0.0001 微米,而病毒的直徑一般有0.02-0.4微米,普通細(xì)菌的直徑有0.4-1微米,水機(jī)不僅可以將雜質(zhì)、鐵銹、膠體、細(xì)菌、病毒驅(qū)除掉

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