保健食品技術審評補充資料的要求

時間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：236

《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整？
　　審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質量可控性的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。
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• 詞條

  詞條說明

• 韓國化妝品重金屬**標 **標準值30倍

  韓國消費者院日前發(fā)布品質抽樣檢驗報告顯示，韓國市面**通的25種半*化妝染料產(chǎn)品中（文眉、文眼線），12種產(chǎn)品的重金屬含量不同程度**標，部分產(chǎn)品的重金屬含量甚至**過標準值的30倍，個別一級致癌物**標達5倍。由于韓國化妝品受到不少中國消費者的青睞，快看看你用的半*化妝品是不是韓國品牌。 除質量問題外，所有抽樣產(chǎn)品在外包裝標示上都不符合規(guī)范，沒有標注產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)時間等信息。這些抽樣產(chǎn)品中

• 進口保健食品注冊從嚴管理

  進口保健食品注冊從嚴管理 國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》,今后,食藥監(jiān)管部門將對進口保健品注冊實行從嚴管理,申請**進口保健食品注冊應提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強化了保健食品注冊證書管理,規(guī)定保健食品注冊證書有效期為5年。 根據(jù)辦法,生產(chǎn)和進口下列保健食品應當依法備案:使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物

• 2016年版保健食品注冊申請資料術語和定義

  2016年版保健食品注冊申請資料術語和定義 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1科學依據(jù)，是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質量可控性相關的科學文獻、科研試驗、風險評估、*信息和統(tǒng)計數(shù)據(jù)等。包括： （1）在國內**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文； （2）檢驗機構出具的試驗報告； （3）注冊申請人開展的試驗研究； （4）人群食用評價材料； （5）我國傳統(tǒng)本草典籍的有關

• 可用于保健食品的物品名單

  可用于保健食品的物品名單 人參、人參葉、人參果、三七、土茯苓、大薊、女貞子、山茱萸、川牛膝、川貝母、川芎、馬鹿胎、馬鹿茸、馬鹿骨、丹參、五加皮、五味子、升麻、天門冬、天麻、太子參、巴戟天、木香、木賊、牛蒡子、牛蒡根、車前子、車前草、北沙參、平貝母、玄參、生地黃、生何首烏、白及、白術、白芍、白豆蔻、石決明、石斛（需提供可使用證明）、地骨皮、當歸、竹茹、紅花、紅景天、西洋參、吳茱萸、懷牛膝、杜仲、杜仲