2019年末印度較新空調(diào)等認證法規(guī)

     本文重點列舉印度認證法規(guī)較新摘要如下:


    2019年7月30日,印度標準局發(fā)布關(guān)于執(zhí)行插頭標準IS1293(額定電壓250V及額定電流16A以下的插頭和插座標準規(guī)范)*四次修訂2019版新公告。IS1293:2019強制執(zhí)行日期定于為2020年7月25日,屆時舊版IS 1293:2005將失效。
    2020年7月25日后,BIS不再接受整機產(chǎn)品中插頭只符合2005版本的測試報告進行CRS注冊。
    IS 1293:2019版與2005舊版相比的主要變化:
    a) 取消10A插頭;只使用2.5 A, 6A 和 16A插頭
    b) 接受帶絕緣護套的L/N插腳, 并在標準中限定了絕緣套的尺寸


     2019年12月5日,印度工業(yè)及國內(nèi)貿(mào)易促進部相關(guān)部門發(fā)布有關(guān)空調(diào)及其相關(guān)設(shè)備零件、密封壓縮機和溫度傳感控制器的質(zhì)量控制法規(guī)文件;此法規(guī)文件強制執(zhí)行日期為2020年6月1日,主要涉及的產(chǎn)品類別及對應(yīng)IS標準請參考法規(guī)原文如下表格:


    產(chǎn)品名稱

    印度標準

    印度標準名稱

    房間空氣調(diào)節(jié)器-一體式空調(diào)器

    IS 1391-1:2017

    房間空氣調(diào)節(jié)器規(guī)范:*—部分:—體式空調(diào)器

    房間空氣調(diào)節(jié)器-分體式空調(diào)器

    IS 1391-2:2018

     

    房間空氣調(diào)節(jié)器規(guī)范:*二部分:分體式空調(diào)器

    風(fēng)管式空調(diào)機

    IS 8148:2018

    風(fēng)管式空調(diào)機規(guī)范

    房間空氣調(diào)節(jié)器用翅片式熱交換器

    IS 11329: 2018

    房空氣調(diào)節(jié)器用翅片式熱交換器

    封閉式壓縮機

    IS 10617: 2018

    封閉式壓縮機規(guī)范

    溫度傳感控制器

    IS/IEC60730-2-9:2011

    家用和類似用途電自動控制器:*二部分:特殊要求*9節(jié):溫度傳感控制器



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  • 詞條

    詞條說明

  • *阻燃等級檢測

    塑料阻燃等級由HB,V-2,V-1向V-0逐級遞增:1、HB:UL94標準中低的阻燃等級。要求對于3到13 毫米厚的樣品,燃燒速度小于40毫米每分鐘;小于3毫米厚的樣 品,燃燒速度小于70毫米每分鐘;或者在100毫米的標志前熄滅。2、V-2:對樣品進行兩次10秒的燃燒測試后,火焰在60秒內(nèi)熄滅。可以有燃燒物掉下。3、V-1:對樣品進行兩次10秒的燃燒測試后,火焰在60秒內(nèi)熄滅。不能有燃燒物掉下。4

  • 疲勞試驗綜述

    材料在使用過程中,由于長時間受到規(guī)律或者不規(guī)律的外界應(yīng)力作用,其性能會變差至失去使用**。耐疲勞性能是材料的一種固有性質(zhì),它會因應(yīng)力作用方式、應(yīng)力循環(huán)形式、環(huán)境溫度等外界條件的不同而不同。疲勞試驗是通過模擬并加大材料使用過程中所接觸的致疲勞因素,以確定材料的耐疲勞極限或者是材料是否符合要求。疲勞是橡膠塑料等彈性高分子材料使用過程中常出現(xiàn)的一種現(xiàn)象。其主要的影響因素是應(yīng)力,高分子材料在反復(fù)的應(yīng)力作用

  • LED燈縣UL認證標準及周期要多久

    LED燈縣UL認證標準及周期要多久?在美國,對消費者來說,UL就是安全標志的象征,**UL是制造廠商值得信賴的合格評估提供者之一。UL標志通常標識在產(chǎn)品和(或)產(chǎn)品包裝上,用以表示該產(chǎn)品已經(jīng)通過了UL認證,符合安全標準要求。一、UL認證的好處1.整個美國市場都十分注重產(chǎn)品安全;消費者及購買單位選購產(chǎn)品時,都會選擇有UL認證標志的產(chǎn)品。2.UL歷史有100多年,安全之形象在消費者及**都根深蒂固,如

  • 歐盟CE注冊/認證知識解讀

    ? ?醫(yī)用口罩的歐洲標準是EN14683,按照標準將醫(yī)用口罩分為TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三個類別。Type Ia用于流行病期間的患者和其它人群,Type II和Type IIR用于醫(yī)護人員。需要滿足歐盟(EU)2017/745(新版醫(yī)療器械MDR)的要求??谡衷跉W盟屬于I類器械,但是分為I類非無菌和無菌兩種。1.非無菌口罩(現(xiàn)階段只有這種可行)1)編制技

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