防護服歐標EN 13795-1測試單位

時間：2020-08-05

1、GB 19082-2009 標準

1）對醫(yī)用一次性防護服的測試項目比較全面，對阻燃性能、皮膚刺激性和環(huán)氧乙烷殘留量**做出規(guī)定。

2）在醫(yī)用一次性防護服的舒適性方面，GB 19082—2009 規(guī)定防護服材料的透濕量應不**2500 g /( m2·d) ，按人體表面每蒸發(fā)1 g 水分帶走熱量約243J 計算，蒸發(fā)水分2500g可帶走6075.00J 熱量，遠**NFPA 1999: 2008 的要求。

3)與美國及歐盟標準比較，GB 19082-2009 對防護服關鍵部位靜水壓的要求為不**1.67 kPa，且只測試防護服關鍵部位材料的斷裂強力，沒有對脹破強力、接縫強力、刺破強力做出規(guī)定。

2、 YY/T 0506-2016 和BS EN 13795: 2011+A1: 2013 標準

都針對一次性非織造手術衣、手術洞巾、隔離衣等防護服，且前者在制定過程中參考了后者，故兩者的測試項目和指標要求均相同。

3、BS EN 13795:2011+ A1: 2013 標準

在注重防護服材料防水性的同時，對各類微生物、顆粒和落絮的要求尤為關注，而且對防護服材料在干態(tài)和濕態(tài)下的各項性能分別做出要求。

4、NFPA 1999: 2008 標準

對急救醫(yī)用防護服的防護性能及力學性能的要求非常嚴格，要求防護服材料能夠阻隔病毒穿透且在一定條件下不會破損。另外，該標準對急救醫(yī)用防護服的整體熱舒適性做出要求，但是對皮膚刺激性和環(huán)氧乙烷殘留量等未做出規(guī)定。

5、 AAMI PB70: 2012 標準

針對醫(yī)療環(huán)境下防護服的液體阻隔性能提出了較高要求，但是對防護服的舒適性和物理力學性能沒有規(guī)定。該標準根據(jù)不同的使用環(huán)境及不同部位將防護要求分為4 個等級，并將防護服分割成4 個區(qū)域。外科手術衣的**( 區(qū)域A、B 和C) 至少應具備1 級防護性能，其背面( 區(qū)域D) 可以是非防護性的，但在手術過程中要一直保持干燥，2 個區(qū)域之間的接縫至少應具備防護性能較差的這個區(qū)域的防護等級，結合了實際使用要求。

特性a. 具有普通 sms 產(chǎn)品的全部特性。 b. 抗酒精效果達 10 級（即能耐 ** 的酒精）。 c. 抗血、抗油效果良好。 d. 根據(jù)用戶需要，生產(chǎn)不同的顏色。參考標準及測試方法 en13795 astm ist aatcc en iso en 868 用途醫(yī)療：手術衣、手術洞巾、手術包布、醫(yī)用床單、洗手服、隔離服、實驗服等。工業(yè)： **防護服。主要產(chǎn)品抗酒精 (6-8 級、 8-10 級 ) 強抗靜電 (108-1012 根據(jù)需求選擇 ) “ 三拒一抗 ” （拒酒精 + 拒血 + 拒油 + 抗靜電）阻燃 + 三拒抗靜電 **柔 + 三拒抗靜電 **柔 + 抗酒精

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詞條說明
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