【*原性分析檢測】*分析法的*擴(kuò)散

    *分析法是利用毒物 與標(biāo)記毒物競爭性結(jié)合抗體檢測毒物的方 法.可用于某些毒藥物的篩選試驗(yàn)。利用免 疫分析法進(jìn)行檢測,當(dāng)沒有加入非標(biāo)記毒藥 物時,抗體完全與標(biāo)記毒藥物結(jié)合生成標(biāo)記 毒藥物-抗體復(fù)合物。加入非標(biāo)記毒藥物后, 非標(biāo)記毒藥物也將與抗體結(jié)合,生成非標(biāo)記 毒藥物_抗體復(fù)合物,從而抑制標(biāo)記毒藥物 與抗體的結(jié)合反應(yīng),使生成產(chǎn)物中標(biāo)記毒藥物的含量降低。若抗體和標(biāo)記毒藥物的量固 定,則加入的非標(biāo)記毒藥物的量與復(fù)合物中 標(biāo)記毒藥物的含量之間存在一定的函數(shù)關(guān) 系。選擇合適的方法檢測復(fù)合物中的標(biāo)記毒 藥物,則可據(jù)此計算出檢材中毒藥物的量。

    基本原理:可溶性的抗原和相應(yīng)的抗體在溶液或凝膠中彼此接觸,形成不溶性抗原-抗體復(fù)合物沉淀。

    單向*擴(kuò)散(Single immunodiffusion)

    基本原理:指抗原和抗體兩 種成分中只有一種擴(kuò)散,另 一種被固定在凝膠中。

    雙向*擴(kuò)散(Double immunodiffusion)

    基本原理:指可溶性抗原與相應(yīng)抗體在瓊脂介質(zhì)中相互擴(kuò)散,彼此相遇后形成一定類型的特異性沉淀線。


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  • 詞條

    詞條說明

  • 【病毒消殺產(chǎn)品性能測試分析】病毒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

    病毒主要由遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)組成是介于生命和非生命之間的一種物質(zhì)形式,由一個或多個核酸分子(DNA或RNA)組成的基因組,其外面有一層蛋白或脂蛋白的保護(hù)性外殼。有些病毒有囊膜和刺突,如流感病毒。病毒是微小的,結(jié)構(gòu)簡單的一類非細(xì)胞型微生物,并且,病毒沒有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu),只能依靠寄生在別的人或動物體內(nèi)來維持生命。病毒是一種沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的低級的生命體。簡單的病毒中心是核酸(RNA),外面包被著1層有規(guī)律地

  • 【抗病毒材料檢測】

    抗病毒材料的檢測:絕緣材料、包裝材料、納米材料、光催化材料檢測項(xiàng)目:流感病毒(H1N1)、手足口?。‥V71)、柯薩奇病毒(CA16)、單純皰疹病毒(HSV)、冠狀病毒(299e)、脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV-I型疫苗株)等檢測標(biāo)準(zhǔn):ASTM G 21- 2015 合成高分子材料耐真菌的測定GB/T31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能試驗(yàn)方法ISO 22196-2007 塑料制品表面抗菌性能評價

  • 【生物降解塑料檢測】生物降解塑料的發(fā)展歷程

    根據(jù)日本生物降解塑料研究會的資料,2002年日本生物降解塑料生產(chǎn)量約1萬噸,2003年約2萬噸,2005年約4萬噸,到2010年預(yù)計達(dá)到10~20萬噸左右。根據(jù)歐洲生物塑料協(xié)會資料,2001年的數(shù)字顯示,歐盟可生物降解產(chǎn)品的消費(fèi)量為2.5~3萬噸,而傳統(tǒng)聚合物的用量高達(dá)3500萬噸。歐洲生物塑料協(xié)會預(yù)計2010年傳統(tǒng)聚合物的用量將達(dá)到5500萬噸,而生物降解塑料的用量屆時會達(dá)到50~100萬噸???/p>

  • 常用的*原性檢測方法

    常用的*原性檢測方法1、ELISA-橋法對抗體藥物進(jìn)行*原性檢測是生物技術(shù)藥物申請臨床試驗(yàn)和注冊的重要內(nèi)容,盡管已有的動物試驗(yàn)顯示*原性不一定會在人體內(nèi)產(chǎn)生預(yù)期的*反應(yīng),但對藥物*反應(yīng)的評價仍顯得十分重要。 將抗原或抗體固定的過程稱為包被,換言之,包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過程。ELISA-橋法包被藥物,用標(biāo)記的藥物檢測。此法的優(yōu)點(diǎn)是能檢測各類抗體亞型,無種屬特異性,可高通量

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