1采樣必須注意樣品的生產(chǎn)日期、批號(hào)、代表性和均勻性(摻偽食品和食物中毒樣品除外)。采集的數(shù)量應(yīng)能反映該食品的衛(wèi)生質(zhì)量和滿足檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)樣品量的需要,一式三份,供檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)、備查或仲裁,一般散裝樣品每份不少于0.5kg。
2采樣容器根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目,選用硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯制品。
3外埠食品應(yīng)結(jié)合索取衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證及檢驗(yàn)合格證或化驗(yàn)單,了解發(fā)貨日期、來(lái)源地點(diǎn)、數(shù)量、品質(zhì)及包裝情況。如在食品廠、倉(cāng)庫(kù)或商店采樣時(shí),應(yīng)了解食品的生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、廠方檢驗(yàn)記錄及現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生狀況,同時(shí)應(yīng)注意食品的運(yùn)輸、保存條件、外觀、包裝容器等情況。要認(rèn)真填寫采樣記錄,無(wú)采樣記錄的樣品不得接受檢驗(yàn)。
4液體、半流體飲食品如植物油、鮮乳、酒或其他飲料,如用大桶或大罐盛裝者,應(yīng)先充分混勻后再采樣。樣品應(yīng)分別盛放在三個(gè)干凈的容器中。
5糧食及固體食品應(yīng)自每批食品上、中、下三層中的不同部位分別采取部分樣品,混合后按四分法對(duì)角取樣,再進(jìn)行幾次混合,最后取有代表性樣品。
6肉類、水產(chǎn)等食品應(yīng)按分析項(xiàng)目要求分別采取不同部位的樣品或混合后采樣。
7罐頭、瓶裝食品或其他小包裝食品,應(yīng)根據(jù)批號(hào)隨機(jī)取樣,同一批號(hào)取樣件數(shù),250g以上的包裝不得少于6個(gè),250g以下的包裝不得少于10個(gè)。
8摻偽食品和食物中毒的樣品采集,要具有典型性。
9檢驗(yàn)后的樣品保存
一般樣品在檢驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)保留一個(gè)月,以備需要時(shí)復(fù)檢。易變質(zhì)食品不予保留,保存時(shí)應(yīng)加封并盡量保持原狀。檢驗(yàn)取樣一般皆指取可食部分,以所檢驗(yàn)的樣品計(jì)算。
10感官不合格產(chǎn)品不必進(jìn)行理化檢驗(yàn),直接判為不合格產(chǎn)品。
詞條
詞條說(shuō)明
非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過(guò)體外和動(dòng)物體內(nèi)的研究方法,揭示藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,獲得藥物的基本藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 簡(jiǎn)稱ADME)的過(guò)程和特征。非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究在新藥研究開發(fā)的評(píng)價(jià)過(guò)程中起著重要作用。在藥物制劑學(xué)研究中,非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果是評(píng)價(jià)藥物制劑特性和質(zhì)量
【抗病毒材料檢測(cè)】抗病毒材料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
抗病毒材料的檢測(cè):絕緣材料、包裝材料、納米材料、光催化材料檢測(cè)項(xiàng)目:流感病毒(H1N1)、手足口?。‥V71)、柯薩奇病毒(CA16)、單純皰疹病毒(HSV)、冠狀病毒(299e)、脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV-I型株)等。檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):ASTM?G?21-?2015?合成高分子材料耐真菌的測(cè)定GB/T31402-2015?塑料?塑料表面抗菌性能試驗(yàn)
1 傳統(tǒng)的病原微生物的檢測(cè)方法傳統(tǒng)的病原微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢查以染色、培養(yǎng)、生化鑒定等為主,將標(biāo)本直接涂片染色鏡檢和接種在培養(yǎng)基上進(jìn)行分離培養(yǎng)是對(duì)細(xì)菌或真菌感染性疾病進(jìn)行病原學(xué)診斷的常用方法。1.1 直接涂片鏡檢病原微生物體形體積微小,大多無(wú)色半透明狀,將其染色后可借助顯微鏡觀察其大小、形態(tài)、排列等。直接涂片染色鏡檢簡(jiǎn)便快速,對(duì)那些具有特殊形態(tài)的病原微生物感染仍然適用,例如淋球菌感染、結(jié)核分枝桿菌、螺
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