CE認(rèn)證的意義
一、申請(qǐng)CE認(rèn)證的必要性
CE認(rèn)證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場(chǎng)的通行證。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的一種承諾,增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷售的風(fēng)險(xiǎn)。這些風(fēng)險(xiǎn)包括:
●被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn);
●被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn);
●被**出于競(jìng)爭(zhēng)目的的指控風(fēng)險(xiǎn)。
二、申請(qǐng)CE認(rèn)證的好處
●歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多,而且內(nèi)容十分復(fù)雜,因此**歐盟*機(jī)構(gòu)幫助是一個(gè)既省時(shí)、省力,又可減少風(fēng)險(xiǎn)的明智之舉;
●獲得由歐盟*機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書,可以較大程度地獲取消費(fèi)者和市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任;
●能有效地預(yù)防那些不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn);
●在面臨訴訟的情況下,歐盟*機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證證書,將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù);
●一旦遭到歐盟國家的處罰,認(rèn)證機(jī)構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn),因此降低了企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)。
詞條
詞條說明
窺陰器FDA醫(yī)療類認(rèn)證,窺陰器FDA認(rèn)證費(fèi)用,窺陰器FDA在那里查詢
FD的通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。 窺陰器FDA類認(rèn)證,窺陰器FDA認(rèn)證費(fèi)用,窺陰器FDA在那里查詢 范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA之下,根據(jù)用途和對(duì)人體可能的傷害,F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性
耳塞FDA醫(yī)療類認(rèn)證,耳塞FDA認(rèn)證費(fèi)用,耳塞FDA怎么樣,歐華檢測(cè)
耳塞FDA類認(rèn)證,耳塞FDA認(rèn)證費(fèi)用,耳塞FDA怎么樣,歐華檢測(cè) 一類FDA注冊(cè)-FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu) FD的通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。 如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。 耳塞FDA類認(rèn)證,耳塞FDA認(rèn)證費(fèi)用,耳塞FDA怎么樣,歐華的工廠和產(chǎn)品注冊(cè)
育毛劑CPNP證書證費(fèi)用,育毛劑CPNP證書多少費(fèi)用
CPNP認(rèn)證需要提供什么資料,哪家機(jī)構(gòu)可以做CPNP? 育毛劑CPNP證書證費(fèi)用,育毛劑CPNP證書多少費(fèi)用 哪家機(jī)構(gòu)可以做CPNP? ??法規(guī)(EC)No?1223/2009(*13條)要求負(fù)責(zé)人以及在某些情況下化妝品分銷商提交有關(guān)他們通過CPNP在歐洲市場(chǎng)上銷售或提供的產(chǎn)品的一些信息。 ??根據(jù)法規(guī)(EC)No?1223/2009*
歐盟化妝品的定義:化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法,用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品,完全出于**或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。歐盟化妝品CPNP注冊(cè):歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009
聯(lián)系人: 莫忠玉
電 話: 400-8788-298
手 機(jī): 13570818192
微 信: 13570818192
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市光明新區(qū)玉律漢海達(dá)科技創(chuàng)新園1棟I區(qū)8樓
郵 編:
網(wǎng) 址: mo212223.cn.b2b168.com
優(yōu)惠的激光裁剪機(jī)FDA號(hào),激光管FDA年報(bào)價(jià)格行情-需要什么材料
硅膠FDA認(rèn)證費(fèi)用 FDA注冊(cè)-需要什么材料
美國FDA激光FDA認(rèn)證和fda激光輻射產(chǎn)品 FDA激光-需要什么材料
莆田ROHS檢測(cè)費(fèi)用-需要什么材料
美國FDAFDA2877認(rèn)證和激光產(chǎn)品 fda認(rèn)證-需要什么材料
洗衣液消毒液藥品FDA怎么辦理 藥品類FDA認(rèn)證-需要什么材料
消毒液OTC類FDA注冊(cè)O(shè)TC美國的申報(bào)流程 FDA-需要什么材料
成都FDA認(rèn)證注冊(cè) 認(rèn)證的FDA-需要什么材料
聯(lián)系人: 莫忠玉
手 機(jī): 13570818192
電 話: 400-8788-298
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市光明新區(qū)玉律漢海達(dá)科技創(chuàng)新園1棟I區(qū)8樓
郵 編:
網(wǎng) 址: mo212223.cn.b2b168.com