MSDS 即物質(zhì)安全數(shù)據(jù)單( Material Safety Data Sheet )的英文簡(jiǎn)寫(xiě),MSDS也常被翻譯成化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)。它是化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷售企業(yè)按法律要求向下游客戶和公眾提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對(duì)健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項(xiàng)內(nèi)容。
Section 1. Chemical Product & Company Information**項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息
Section 2. Composition/Information on Ingredients
*二項(xiàng):化學(xué)組成信息
Section 3. Hazards Identification
*三項(xiàng):危害信息
Section 4. First Aid Measures
*四項(xiàng):急救措施
Section 5. Fire Fighting Measures
*五項(xiàng):消防措施
Section 6. Accidental Release Measures
*六項(xiàng):泄露應(yīng)急處理
Section 7. Handling and Storage
*七項(xiàng):操作和儲(chǔ)存
Section 8. Exposure Controls/Personal Protection
*八項(xiàng):接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施
Section 9. Physical and Chemical Properties
*九項(xiàng):理化特性
Section 10. Stability and Reactivity
*十項(xiàng):穩(wěn)定性和反應(yīng)活性
Section 11. Toxicological Information
*十一項(xiàng):毒理學(xué)信息
Section 12. Ecological Information
*十二項(xiàng):生態(tài)學(xué)信息
Section 13. Disposal Considerations
*十三項(xiàng):廢棄處置
Section 14. Transport Information
*十四項(xiàng):運(yùn)輸信息
Section 15. Regulatory Information
*十五項(xiàng):法規(guī)信息
Section 16. Other Information
詞條
詞條說(shuō)明
醫(yī)用手套FDA,醫(yī)用手套FDA認(rèn)證流程,醫(yī)用手套FDA多長(zhǎng)時(shí)間能辦好
的范圍從醫(yī)用手套到心臟起搏器,所有這些都在FDA的下進(jìn)行。根據(jù)用途和可能對(duì)人類造成的傷害,F(xiàn)D分為I,II和III類。的類別越多。 醫(yī)用手套FDA,醫(yī)用手套FDA認(rèn)證流程,醫(yī)用手套FDA多長(zhǎng)時(shí)間能辦好 如果該產(chǎn)品是市場(chǎng)上不存在的新發(fā)明,則FDA要求制造商進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并提供令人信服的醫(yī)學(xué)和統(tǒng)計(jì)證據(jù),以證明該產(chǎn)品的有效性和安全性。 的設(shè)備,包括:FDA的制造商注冊(cè),產(chǎn)品的FDA注冊(cè),產(chǎn)品上市注
濕巾FDA注冊(cè),濕巾FDA認(rèn)證辦理,濕巾FDA在那里辦理
美國(guó) FDA的定義:為用于以下范圍的儀器、設(shè)備、、裝置、植入物、體外試劑或其他類似或相關(guān)的物品,包括其任何部件或者附件: 濕巾FDA注冊(cè),濕巾FDA認(rèn)證辦理,濕巾FDA在那里辦理? 1)在正式的集或美國(guó)藥典或其補(bǔ)充卷上公布的;? 2)用于人或動(dòng)物的或其他情況的診斷或用于的監(jiān)護(hù)、緩解、或預(yù)防的預(yù)期目的; 3)預(yù)期目的是用來(lái)影響人或動(dòng)物的組織或功能,但該目的不是通過(guò)與人體或動(dòng)物體
查詢美國(guó)FDA認(rèn)證是一件看似復(fù)雜實(shí)則簡(jiǎn)單的事情,只要了解其查詢方法,如同易如反掌般*。下面,就為大家詳細(xì)介紹了美國(guó)FDA認(rèn)證查詢方法及查詢網(wǎng)站,你還在等什么?快來(lái)看一看吧~美國(guó)FDA是指美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA),隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。美國(guó)FDA查詢方法:1
RoHS認(rèn)證與ROHS 2.0的區(qū)別及定義理解
1、RoHS是什么?RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開(kāi)始正式實(shí)施,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn),使其較有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚 ( 溫馨
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