ISO9001認(rèn)證是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)所包括的一組質(zhì)量管理體系**標(biāo)準(zhǔn)之一。
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)在1994年提出的概念, 用于證實(shí)組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力,目的在于增進(jìn)顧客滿意。
凡是通過(guò)ISO9001認(rèn)證的企業(yè),則表示該企業(yè)在各項(xiàng)管理系統(tǒng)整合上已達(dá)到了**標(biāo)準(zhǔn),表明企業(yè)能夠持續(xù)穩(wěn)定地向顧客提供預(yù)期和滿意的合格產(chǎn)品。
要認(rèn)證一般都需要什么材料?
1.申請(qǐng)組織具備獨(dú)立法律資格的證明材料(如:有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照)
2.有效期內(nèi)的許可證、資質(zhì)證書(shū)等(復(fù)印件)
3.生產(chǎn)工藝流程圖/工作過(guò)程簡(jiǎn)圖或工作原理圖
4.申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品簡(jiǎn)介(包括技術(shù)、產(chǎn)量、用途、質(zhì)量、銷售等方面的信息)
5.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單及名稱與產(chǎn)品/過(guò)程有關(guān)的法律、法規(guī)
6、其他相關(guān)資料
詞條
詞條說(shuō)明
CCC認(rèn)證標(biāo)志當(dāng)認(rèn)證僅涉及安全時(shí),采用“S”認(rèn)證標(biāo)志;當(dāng)認(rèn)證既涉及安全,又涉及電磁兼容時(shí),采用“S&E”認(rèn)證標(biāo)志。CCC認(rèn)證的必要性(申請(qǐng)CCC認(rèn)證的好處)1、3C認(rèn)證是強(qiáng)制性認(rèn)證,是進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的通行證;CCC是國(guó)內(nèi)的強(qiáng)制性認(rèn)證,如果在國(guó)內(nèi)銷售,主要還是要看貴公司產(chǎn)品在不在3C的強(qiáng)制目錄里。要是在的話必須要做3C認(rèn)證.企業(yè)有了3C認(rèn)證可以提升企業(yè)產(chǎn)品的認(rèn)可度。如果產(chǎn)品出口,有3C認(rèn)證標(biāo)識(shí)
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un38.3認(rèn)證流程大概是怎樣的鋰電池UN38.3申請(qǐng)空海鑒定書(shū)流程:1、樣品(電池18+電芯25)樣品上需要標(biāo)明:電壓、額定容量、瓦時(shí)(WH),并標(biāo)明型號(hào).2、ISO質(zhì)量體系文件(或營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織結(jié)構(gòu)代碼+稅務(wù)登記+符合質(zhì)量體系聲明+質(zhì)量手冊(cè))對(duì)象為申請(qǐng)商及制造商3、申請(qǐng)表及規(guī)格書(shū)請(qǐng)按要求填寫(xiě)申請(qǐng)表4、委托書(shū)+運(yùn)輸聲明+隨附文件a)按照要求填寫(xiě)資料,要求原件(彩?。?,蓋章頁(yè)需有申請(qǐng)公司的蓋章及簽
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費(fèi)用說(shuō)明機(jī)構(gòu)選擇大多數(shù)企業(yè)需要TUV/ITS/***等**認(rèn)證機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證,但都認(rèn)為報(bào)價(jià)太過(guò)昂貴。TUV/ITS/***的CE認(rèn)證,它的*性是毋庸置疑的,但其實(shí)歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)還有很多,完全可以選擇歐盟認(rèn)可的其他認(rèn)證機(jī)構(gòu)。CE認(rèn)證分為32個(gè)指令,每個(gè)指令被歐盟授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)都有數(shù)家,可以選擇其中的一家進(jìn)行申請(qǐng)。凡是屬于強(qiáng)制性需要notified body參與的產(chǎn)品,必須向歐盟授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)申
【美國(guó)FDA注冊(cè)】美國(guó)FDA注冊(cè)是什么意思?
FDA只有兩種形式,一種是注冊(cè),一種是檢測(cè),F(xiàn)DA認(rèn)證其實(shí)是這兩種形式的一個(gè)籠統(tǒng)的叫法,做fda注冊(cè)就會(huì)有一個(gè)注冊(cè)號(hào),做fda檢測(cè)會(huì)有一個(gè)報(bào)告。FDA注冊(cè)分為四種:食品注冊(cè),化妝品注冊(cè),激光類產(chǎn)品注冊(cè),以及醫(yī)療類產(chǎn)品注冊(cè),看您是什么產(chǎn)品。FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。這四類產(chǎn)品出口美國(guó)是需要做注冊(cè)的。化妝品是非強(qiáng)制性的,其他的都是強(qiáng)制性的。產(chǎn)品出口美國(guó)需要做FDA注冊(cè),針對(duì)食品FDA分為注
公司名: 深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司
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