什么是CE認證?
CE認證是構(gòu)成歐洲指令**的主要要求,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方案的基本安全要求,
而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令至規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)磚的任務(wù)。
因此準確地含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。
CE認證標(biāo)識
“CE”標(biāo)識是一種安全認證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。
CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)
。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品
,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”
申請CE必要性
CE認證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。
任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。
因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。
CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,
增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。這些風(fēng)險包括:
1)被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險;
2)被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風(fēng)險;
3)被**出于競爭目的的指控風(fēng)險
編輯精選內(nèi)容:
【深圳ISO9001認證】企業(yè)完成ISO9001認證有什么作用
【CE認證費用】企業(yè)產(chǎn)品為什么要做CE認證?
詞條
詞條說明
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【UN38.3認證】鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)都需要檢測哪些項目
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un38.3認證流程大概是怎樣的鋰電池UN38.3申請空海鑒定書流程:1、樣品(電池18+電芯25)樣品上需要標(biāo)明:電壓、額定容量、瓦時(WH),并標(biāo)明型號.2、ISO質(zhì)量體系文件(或營業(yè)執(zhí)照和組織結(jié)構(gòu)代碼+稅務(wù)登記+符合質(zhì)量體系聲明+質(zhì)量手冊)對象為申請商及制造商3、申請表及規(guī)格書請按要求填寫申請表4、委托書+運輸聲明+隨附文件a)按照要求填寫資料,要求原件(彩?。w章頁需有申請公司的蓋章及簽
FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識清楚。I類醫(yī)療器械辦理FDA注冊流程如下:1.提供產(chǎn)品信息,進行產(chǎn)品類別判定并確定申請路徑;2.填寫FDA申請表;3.簽署合約并支付代理費用,同時美國代理人服務(wù)簽署和生效;4.支付美金到美國FDA協(xié)會;5.代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批(企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名);6.
聯(lián)系人: 鄢經(jīng)理
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