符合FDA小規(guī)模企業(yè)費(fèi)用減免條件的申請(qǐng)類型包括:上市前通知 (510(k))、從頭申請(qǐng)、上市前申請(qǐng)(上市前批準(zhǔn)申請(qǐng) [PMA]、生物制品許可申請(qǐng) [BLA]、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)協(xié)議 [PDP])、上市前報(bào)告 (PMR)、PMA/BLA 增補(bǔ)和 PMA 年度報(bào)告,以及 513(g) 分類信息請(qǐng)求。
小型企業(yè)被定義為最近一個(gè)納稅年度的總收入和銷售額**1 億美元的企業(yè),包括其附屬公司。(不*過(guò)1億美元(7億多人民幣)的總收入/銷售額”,除國(guó)內(nèi)部分大型或*大型企業(yè)外,幾乎都符合此項(xiàng)要求。)
獲得FDA小規(guī)模企業(yè)資質(zhì)能省多少錢?見(jiàn)下圖:
如何提交小型企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)?
請(qǐng)遵循以下六個(gè)步驟:
1、查看小企業(yè)指南。
醫(yī)療器械用戶費(fèi)用修正案 (MDUFA) 要求為大多數(shù)類型的醫(yī)療器械應(yīng)用程序支付用戶費(fèi)用。符合條件并被認(rèn)證為“小型企業(yè)”的企業(yè)有資格大幅減少其*部分用戶費(fèi)用。符合降低小企業(yè)費(fèi)用條件的申請(qǐng)類型有:上市前通知 (510(k))、從頭申請(qǐng)、上市前申請(qǐng)(上市前批準(zhǔn)申請(qǐng) [PMA]、生物制品許可申請(qǐng) [BLA]、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)協(xié)議 [PDP])、上市前報(bào)告(PMR)、PMA/BLA 增補(bǔ)和 PMA 年度報(bào)告,以及 513(g) 分類信息請(qǐng)求。在 MDUFA 用戶費(fèi)用網(wǎng)站上查看符合條件的申請(qǐng)類型的完整列表。本指南描述了企業(yè)如何申請(qǐng)小型企業(yè)資格和認(rèn)證的流程。
2.收集您的稅務(wù)文件。
3.獲取您的組織 ID 號(hào) (Org ID)。
組織 ID 在 FDA 用戶費(fèi)用網(wǎng)站中唯一標(biāo)識(shí)一家企業(yè)。組織 ID 是在帳戶創(chuàng)建過(guò)程中分配給新組織的系統(tǒng)生成的編號(hào)。組織 ID 不同于聯(lián)邦雇主識(shí)別號(hào)、注冊(cè)號(hào)或納稅人識(shí)別號(hào)。
4.下載適當(dāng)?shù)谋砀瘢?/span>FDA 3602 表格、FDA 3602A 表格
5.填寫 FDA 小型企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)表(表格 3602 和/或 3602A)。6.將所有文件(稅務(wù)文件和 FDA 表格)發(fā)送至 FDA。
注:小企業(yè)認(rèn)證在一個(gè)財(cái)政年度授予,并在該財(cái)政年度結(jié)束時(shí)到期。希望申請(qǐng)任何適用的用戶費(fèi)用減免的贊助商**在他們計(jì)劃提交需要用戶費(fèi)用的醫(yī)療設(shè)備申請(qǐng)的每個(gè)財(cái)政年度申請(qǐng)并獲得小型企業(yè)認(rèn)證。一個(gè)財(cái)政年度是從 10 月 1 日到次年的 9 月 30 日。例如,2021 財(cái)年從 2020 年 10 月 1 日到 2021 年 9 月 30 日。
FDA 在下一個(gè)財(cái)政年度(從 10 月 1 日開(kāi)始)之前的 8 月 1 日開(kāi)始接受小企業(yè)認(rèn)證請(qǐng)求。例如,2021 財(cái)年?duì)顟B(tài)(從 2020 年 10 月 1 日到 2021 年 9 月 30 日)的請(qǐng)求將在 2020 年 8 月 1 日到 2021 年 9 月 30 日期間被接受。
8 月 1 日之前收到的下一個(gè)財(cái)政年度的小型企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)將不被接受。請(qǐng)相應(yīng)地規(guī)劃您的申請(qǐng)策略。
如果您在 FDA 將您認(rèn)定為小企業(yè)之前提交申請(qǐng),您將需要支付適用的任何費(fèi)用的標(biāo)準(zhǔn)(全額)金額。如果您以后有資格成為小企業(yè),F(xiàn)DA 將不會(huì)退還標(biāo)準(zhǔn)(全額)費(fèi)用和小企業(yè)費(fèi)用之間的差額。如果您想為申請(qǐng)支付小企業(yè)費(fèi)用,在從 FDA 獲得您的小企業(yè)決定編號(hào)之前,您不應(yīng)提交申請(qǐng)。小型企業(yè)身份將于獲得該身份的財(cái)政年度的 9 月 30 日到期。**在每個(gè)財(cái)政年度提交并批準(zhǔn)新的 MDUFA 小型企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng),才有資格成為小型企業(yè)。例如,在 2018 年 10 月 7 日獲得小企業(yè)身份的企業(yè)將在 2019 年 9 月 30 日之前保持此身份。
FDA小型企業(yè)紅利確實(shí)吸引企業(yè),但申請(qǐng)難度頗高,文件要求亦*為苛刻。
角宿已為國(guó)內(nèi)外多家器械企業(yè)成功申請(qǐng)到FDA小規(guī)模企業(yè)資質(zhì),讓企業(yè)省下大筆FDA認(rèn)證費(fèi)用,實(shí)現(xiàn)了企業(yè)利益最大化,得到了企業(yè)的廣泛**!
詞條
詞條說(shuō)明
美國(guó)FDA 21 CFR 820體系認(rèn)證的流程有哪些
美國(guó)FDA 21 CFR 820體系認(rèn)證是指根據(jù)美國(guó)FDA(Food and Drug Administration)的21 CFR 820標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系進(jìn)行認(rèn)證。一般的認(rèn)證流程包括:1. 確定認(rèn)證的適用范圍:確定需要認(rèn)證的醫(yī)療器械制造商和相關(guān)產(chǎn)品的范圍。2. 環(huán)境準(zhǔn)備:準(zhǔn)備和組織相關(guān)的文件和記錄,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、工作指導(dǎo)書、培訓(xùn)記錄等。3. 系統(tǒng)評(píng)審:對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)
TGA,是指澳大利亞藥物管理局,是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機(jī)構(gòu)。相較于HACCP、FDA等審核體系,TGA注冊(cè)開(kāi)展包括評(píng)估新藥、制定標(biāo)準(zhǔn)、確定檢測(cè)方法、執(zhí)行檢測(cè)、頒發(fā)藥品制造許可、監(jiān)督藥品生產(chǎn)過(guò)程、抽檢藥品市場(chǎng)、視察藥品生產(chǎn)制造廠、檢查藥品生產(chǎn)記錄以及處理投訴等評(píng)審和監(jiān)督的一系列管理工作。其嚴(yán)苛程度,被公認(rèn)為世界上藥品管理最為嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入難度最高的產(chǎn)品審核體系之一;并且能保證此商品有藥用**
歐盟、美國(guó)法規(guī)要求關(guān)于醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的相同與不同之處?
哪些法律管轄不良事件報(bào)告?在美國(guó),醫(yī)療器械試驗(yàn)的 AE 報(bào)告要求被編入以下法規(guī):21 CFR * 812 部分研究器械豁免并由美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 強(qiáng)制執(zhí)行。在歐洲,醫(yī)療器械試驗(yàn)的 AE 報(bào)告要求已編入歐盟 MDR * 80 條,并由歐盟 27 個(gè)成員國(guó)強(qiáng)制執(zhí)行。必須報(bào)告哪些不良事件? 在美國(guó),臨床試驗(yàn)申辦者和研究者都必須保存有關(guān)臨床研究期間發(fā)生的預(yù)期和意外的器械不良反應(yīng)的記錄。但只有
順利完成醫(yī)療器械CE標(biāo)志申請(qǐng)流程的步驟
醫(yī)療器械CE標(biāo)志流程的步驟:第一步:檢查分類規(guī)則制造商必須仔細(xì)檢查醫(yī)療器械分類規(guī)則,以確定其正確的風(fēng)險(xiǎn)類別。這將有助于確定適用的法規(guī)和要求。第二步:執(zhí)行監(jiān)管GAP分析制造商需要進(jìn)行監(jiān)管GAP分析,以確定所有適用的要求、義務(wù)、技術(shù)文件內(nèi)容和合規(guī)程序。這將幫助制造商了解他們需要滿足哪些標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。第三步:建立技術(shù)文件制造商需要建立適當(dāng)?shù)募夹g(shù)文件,也稱為“技術(shù)文件”。該文件應(yīng)包含關(guān)于醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、性能、
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