電風(fēng)扇UL檢測報告UL檢測標準,UL報告辦理流程介紹:1、申請人向?qū)嶒炇姨岢錾暾垺?、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產(chǎn)品進行測試。7、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。8、測試合格實驗室向申請人提供UL測試報告。
現(xiàn)在平臺競爭也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來越多,隨之平臺要求越來越高!之前,UL認證并不做要求,但是較近有賣家反應(yīng)產(chǎn)品因為缺少UL認證被下架,今天主要針對電子產(chǎn)品類的UL認證進行解讀。
UL報告的標準是什么?
坐墊加熱器UL130
蒸汽清潔器/暖手寶UL499
電風(fēng)扇UL507
個人護理UL859
/安防攝像頭/安防攝像頭/類電源UL60065
節(jié)能燈UL1993
按摩器UL1647
家用洗碗機UL749
電動洗衣機和脫水機UL2157
電動干衣機UL2158
微波爐UL923
家用冰箱和冰箱UL250
制冰機UL563
制冰激凌機UL621
房間空調(diào)器UL484
除濕機UL474
什么是 UL 報告?平臺要求所有電子電氣產(chǎn)品必須嚴格按照 UL 標準進行測試。 /ILAC實驗室出具的合格報告不需要工廠檢查,成本相對*,周期快。在提交 UL 標準檢測報告之前,必須責(zé)令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是由/17025標準認可的實驗室出具的合格報告。
電風(fēng)扇UL檢測報告UL檢測標準,UL報告只能在美國站使用嗎?并非如此,UL作為美國較*的安全認證機構(gòu)之一,其*性和專業(yè)性**世界各地。如Amazon賣家較多的幾個站點——美國站、歐洲站、日本站,很多產(chǎn)品在發(fā)送的認證要求郵件中,都會出現(xiàn)UL的身影,您也可以簡單理解為:UL認證在平臺內(nèi)大多數(shù)時候是通用的。PS:是根據(jù)的郵件要求提供相關(guān)的認證文件,否則可能導(dǎo)致審核不過。
UL測試報告的有效期是多長?
在美國使用UL如果測試標準沒有較新,產(chǎn)品本身也沒有改變,UL測試報告長期有效。
不同的產(chǎn)品測試標準不同,測試項目也不同,所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品UL報告,解決企業(yè)UL報告辦理難題,歡迎留言咨詢了解相關(guān)UL報告辦理事宜!
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認證費用,美國FDA注冊,CE認證多少錢,CE認證機構(gòu)費用等
詞條
詞條說明
奶泡機UL報告第三方檢測機構(gòu),隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件,針對這個情況,美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求有義務(wù)通知在平臺上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報告,在未提交UL標準的檢測報告之前,必須責(zé)令商家停止銷售。 UL報告辦理流程介紹:1、申請人向?qū)嶒炇?/p>
睡眠面膜FDA認證FDA檢測標準,制造商還可能需要進行毒理學(xué)測試,以填補現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學(xué)合理的。 這樣,廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn) 品配方,從而消除了因為不當成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。 幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商。 FDA化妝品注冊(VCRP)
會議音箱RoHS檢測一份多少錢,RoHS:有流通領(lǐng)域的監(jiān)管,也在生產(chǎn)環(huán)節(jié)加強了監(jiān)管措施(由市監(jiān)局、部監(jiān)管)RoHS要求管理目錄內(nèi)的產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)必須選擇國推自愿性認證或自我聲明,并且將信息錄入統(tǒng)一的平臺。 RoHS相關(guān)標準制修訂:01GB/T26572-2011標準修訂,提交標準修改單,新增4種鄰苯類有害物質(zhì)的**要求,預(yù)計2022年9月底完成修訂。02制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強制性
面膜粉FDA注冊哪里可以辦理,美國FDA注冊:任何制造、分銷或進口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進行美國FDA注冊,注冊過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標簽、召回程序等的詳細信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國FDA注冊才能順利出口到美國。 FDA將化妝品界說為旨在用于清潔,美化,促進吸引力或改動外觀的產(chǎn)品(不包含純皂)。進口到美國的化妝品有必要遵守與美國國內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FD
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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