防凍劑是一種特殊的液體,在低溫下不會(huì)結(jié)冰。由于這些特性,防凍劑和其他類型的防凍劑被用作車輛或其他機(jī)器和設(shè)備的冷卻劑。這些產(chǎn)品的安全和質(zhì)量是根據(jù)海關(guān)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī)--TR CU 030/2012進(jìn)行海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證。
詞條
詞條說(shuō)明
什么是SGR,何時(shí)需要簽發(fā)SGR國(guó)家注冊(cè)證?
海關(guān)聯(lián)盟產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)證書(shū)是確認(rèn)產(chǎn)品符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)安全要求的清關(guān)文件。該文件確認(rèn)產(chǎn)品的安全性。某些化妝品需要國(guó)家注冊(cè)證書(shū)(SGR)。TR CU 009/2011附件12列明了此類商品的清單。因此,香水和化妝品產(chǎn)品的SGR國(guó)家注冊(cè)證,確認(rèn)此類產(chǎn)品已完成國(guó)家注冊(cè)程序,已在相關(guān)國(guó)家部門(mén)進(jìn)行注冊(cè)登記服務(wù)器中登記注冊(cè),并符合TR CU 009/2011技術(shù)法規(guī)的要求?;瘖y品根據(jù)TR CU 009/201
聚光燈CE認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)是什么
聚光燈在世界上的利用率很高,尤其是在歐洲市場(chǎng)對(duì)投光燈的需求越來(lái)越大。投光燈的使用市場(chǎng)越來(lái)越廣泛。作為大多數(shù)燈具制造商,這種燈具對(duì)新業(yè)務(wù)的要求也越來(lái)越高。如何快速高效地掌握投光燈產(chǎn)品的歐盟市場(chǎng)認(rèn)證門(mén)道是當(dāng)務(wù)之急。歐盟CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證。出口到歐盟國(guó)家的聚光燈需要LVD和EMC指令。聚光燈CE認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):LVD安全測(cè)試:E**0598-1:2017;E**0598-2-5-2015;
MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION(EU)2017/745,簡(jiǎn)稱“MDR”)。該法規(guī)的目的是確保較好地保護(hù)公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫(yī)療器械指令)and9
除顫監(jiān)護(hù)儀EAEU醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)步驟
近年來(lái),除顫監(jiān)護(hù)儀作為一種重要的醫(yī)療設(shè)備,被廣泛應(yīng)用于各種醫(yī)療場(chǎng)景中。而除顫監(jiān)護(hù)儀的注冊(cè)和銷售,則需要符合各個(gè)國(guó)家和地區(qū)的法律法規(guī)。歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)作為一個(gè)涵蓋多個(gè)國(guó)家的經(jīng)濟(jì)合作組織,對(duì)于除顫監(jiān)護(hù)儀的注冊(cè)和銷售也有一系列的規(guī)定和要求。EAEU對(duì)于醫(yī)療器械的注冊(cè)和銷售,實(shí)行的是單一注冊(cè)制度,即只需要在其中一個(gè)成員國(guó)注冊(cè)后,就可以在其他成員國(guó)銷售。然而,要想在EAEU范圍內(nèi)注冊(cè)除顫監(jiān)護(hù)儀,仍然
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