眉筆FDA注冊辦理周期多久

時間：2023-04-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：25

眉筆FDA注冊辦理周期多久,化妝品FDA認證檢測項目：1.重金屬含量測試（Pb，Hg）；2.微生物測試；3.皮膚刺激性測試；4.理化成分分析；5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核；6.防腐功效測試；

化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息：1.標(biāo)簽：本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術(shù)語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標(biāo)簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

FDA化妝品注冊程序如下：

步驟1：制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

我們擁有美國代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

在到達入境口岸或銷售點之前，請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標(biāo)簽進行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時，才能啟動VCRP。標(biāo)簽上沒有藥用要求。






FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會同通知注冊公司。

眉筆FDA注冊辦理周期多久,如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認證費用,美國FDA注冊,CE認證多少錢,CE認證機構(gòu)費用等

• 詞條

  詞條說明

• 包裝塑料瓶FDA認證美國FDA檢測

  包裝塑料瓶FDA認證美國FDA檢測,歐盟和美國對食品接觸材料管控非常嚴格，要求出口到歐盟及美國的產(chǎn)品必須通過相應(yīng)的測試認證。我國對不同的食品接觸材料也有著嚴格的衛(wèi)生要求。因此，無論是出口或是在國內(nèi)銷售的食品接觸材料，都必須通過相應(yīng)的質(zhì)量安全檢測。 通常涉及的產(chǎn)品包括：碗、刀叉、勺、杯盤等餐具。食品儲藏用品強化玻璃菜板、不銹鋼等廚具。烤面包爐、三明治爐、電水壺等與食品接觸的電器產(chǎn)品。出口至加州的器皿

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