彩妝FDA注冊第三方檢測機構(gòu)

時間：2023-04-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：15

彩妝FDA注冊第三方檢測機構(gòu),化妝品FDA標簽的基本信息：1.標簽：本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術(shù)語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

零售商（ 例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，F(xiàn)DA會 通知你。

FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。

彩妝FDA注冊第三方檢測機構(gòu),為了能夠在美國銷售產(chǎn)品，您需要向美國食品和管理局注冊美國 FDA 注冊，這是一個涉及提交申請和支付費用的復(fù)雜過程，法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊。

深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室，擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì)，擁有美國代理人，可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品化妝品FDA注冊，解決企業(yè)FDA檢測報告辦理難題，歡迎留言咨詢了解相關(guān)FDA注冊辦理事宜！
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  詞條說明

• 工具包RoHS檢測GB/T26572

  工具包RoHS檢測GB/T26572,ROHS于2006年2月28 日頒布，2007年3月1日開始實施。從2007年3月1日開始，所有投放市場的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定，在產(chǎn)品上或產(chǎn)品的說明說中標注產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有有毒有害物質(zhì)的名稱、含量以及可否回收利用的標志等信息。 提出的RoHS后期的工作重點有：◆對4種鄰苯類物質(zhì)實施管控的可行性進行調(diào)研和論證，根據(jù)結(jié)果給出建議，以GB/T2

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  手電筒UL檢測報告UL檢測標準,提供經(jīng)認可的獨立檢測實驗室出具的相關(guān)產(chǎn)品安全檢測文件和證明。電子產(chǎn)品需要ISO/ILAC 17025認證實驗室的相應(yīng)UL標準。并提供是1年以內(nèi)的測試報告。對于所有其他產(chǎn)品，請?zhí)峤毁u方/供應(yīng)商手頭上來自ISO 17025認證實驗室的所有安全測試文件。 UL標準就是由UL發(fā)展并頒布的標準，目前有1300多部UL標準，其中**過70%的UL標準被ANSI（美國國家標準學(xué)會）

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