染發(fā)劑FDA注冊需要什么資料

時間：2023-04-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：32

染發(fā)劑FDA注冊需要什么資料,當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時，化妝品必須是安全的，產(chǎn)品測試只是制造商為確保化妝品安全而做的事情之一。有時，F(xiàn)DA進(jìn)行測試時，我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個產(chǎn)品，或作為我們的研究計劃的一部分。FDA在化妝品測試方面的資源對消費(fèi)者和行業(yè)都是有**的。

任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品，即使制造機(jī)構(gòu)已注冊，或產(chǎn)品已提交FDA存檔，也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。

FDA化妝品注冊程序如下：

步驟1：制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

我們擁有美國代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前，請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時，才能啟動VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。






化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證：FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品 的行動。

染發(fā)劑FDA注冊需要什么資料,在貨物抵達(dá)入境口岸之日起的5個工作日內(nèi)進(jìn)口商或機(jī)構(gòu)需要向美國海關(guān)總署填報入境文件。FDCA*801節(jié)授權(quán)美國食品和管理局（FDA）檢驗(yàn)通過美國海關(guān)進(jìn)入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗(yàn)既可在入境之前，也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。

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  詞條說明

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