*十三條 牙膏的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)。牙膏備案人應(yīng)當(dāng)在備案信息服務(wù)平臺(tái)公布功效宣稱所依據(jù)的文獻(xiàn)資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評(píng)價(jià)資料的摘要,接受社會(huì)監(jiān)督。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)牙膏的功效宣稱、使用人群等因素,制定、公布并調(diào)整牙膏分類(lèi)目錄。牙膏的功效宣稱范圍和用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)符合法律、法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定。
*十四條 牙膏的功效宣稱評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)符合法律、法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的質(zhì)量安全和功效宣稱評(píng)價(jià)有關(guān)要求,保證功效宣稱評(píng)價(jià)結(jié)果的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可靠性。
*十五條 從事牙膏生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)依法向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)**生產(chǎn)許可。牙膏備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,按照化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)。
*十六條 牙膏不良反應(yīng)報(bào)告遵循可疑即報(bào)的原則。牙膏生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度的要求,開(kāi)展牙膏不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
*十七條 牙膏標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注下列內(nèi)容:
(一)產(chǎn)品名稱;
(二)備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,備案人為境外的應(yīng)當(dāng)同時(shí)標(biāo)注境內(nèi)責(zé)任人的名稱、地址;
(三)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,國(guó)產(chǎn)牙膏應(yīng)當(dāng)同時(shí)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證編號(hào);
(四)產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);
(五)全成分;
(六)凈含量;
(七)使用期限;
(八)必要的安全警示用語(yǔ);
(九)法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的其他內(nèi)容。
根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn),需要特別標(biāo)注產(chǎn)品使用方法的,應(yīng)當(dāng)在銷(xiāo)售包裝可視面進(jìn)行標(biāo)注。
*十八條 牙膏產(chǎn)品名稱一般由商標(biāo)名、通用名和屬性名三部分組成。牙膏的屬性名統(tǒng)一使用“牙膏”字樣進(jìn)行表述。
非牙膏產(chǎn)品不得通過(guò)標(biāo)注“牙膏”字樣等方式欺騙誤導(dǎo)消費(fèi)者。
*十九條 牙膏標(biāo)簽禁止標(biāo)注下列內(nèi)容:
(一)明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容;
(二)虛假或者引人誤解的內(nèi)容;
(三)違反社會(huì)公序良俗的內(nèi)容;
(四)法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范禁止標(biāo)注的其他內(nèi)容。
*二十條 宣稱適用于兒童的牙膏產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等關(guān)于兒童牙膏的規(guī)定,并按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定在產(chǎn)品標(biāo)簽上進(jìn)行標(biāo)注。
*二十一條 牙膏及其使用的原料不符合強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、備案資料載明的技術(shù)要求或者本辦法規(guī)定的,依照化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例相關(guān)規(guī)定處理。
*二十二條 牙膏備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)者和境內(nèi)責(zé)任人,有下列違法行為的,依照化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例相關(guān)規(guī)定處理:
(一)申請(qǐng)牙膏行政許可或者辦理備案提供虛假資料,或者偽造、變?cè)?、出租、出借、轉(zhuǎn)讓牙膏許可證件;
(二)未經(jīng)許可從事牙膏生產(chǎn)活動(dòng),或者未按照化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn);
(三)在牙膏中非法添加可能危害人體健康的物質(zhì);
(四)更改牙膏使用期限;
(五)未按照本辦法規(guī)定公布功效宣稱依據(jù)的摘要;
(六)未按照本辦法規(guī)定監(jiān)測(cè)、報(bào)告牙膏不良反應(yīng);
(七)拒不實(shí)施藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法作出的責(zé)令召回、責(zé)令停止或者暫停生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的決定;
(八)境內(nèi)責(zé)任人未履行本辦法規(guī)定的義務(wù),或者境外牙膏備案人拒不履行依法作出的行政處罰決定。
*二十三條 牙膏的監(jiān)督管理,本辦法未作規(guī)定的,參照適用《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等的規(guī)定。
*二十四條 牙膏、牙膏新原料**注冊(cè)或者進(jìn)行備案后,按照下列規(guī)則進(jìn)行編號(hào):
(一)牙膏新原料:國(guó)牙膏原注/備字+四位年份數(shù)+本年度注冊(cè)/備案牙膏原料順序數(shù);
(二)國(guó)產(chǎn)牙膏:省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱+國(guó)牙膏網(wǎng)備字+四位年份數(shù)+本年度行政區(qū)域內(nèi)的備案產(chǎn)品順序數(shù);
(三)進(jìn)口牙膏:國(guó)牙膏網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱)+四位年份數(shù)+本年度全國(guó)備案產(chǎn)品順序數(shù);
(四)中國(guó)閩臺(tái)、中國(guó)香港、中國(guó)澳門(mén)牙膏:國(guó)牙膏網(wǎng)備制字(境內(nèi)責(zé)任人所在省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱)+四位年份數(shù)+本年度全國(guó)備案產(chǎn)品順序數(shù)。
*二十五條 本辦法自2023年12月1日起施行。
詞條
詞條說(shuō)明
保健食品注冊(cè)備案申報(bào)小講堂|營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類(lèi)產(chǎn)品備案要點(diǎn)
玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊(cè)備案申報(bào)小講堂(十)營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑類(lèi)產(chǎn)品備案要點(diǎn)在2016年7月以前,營(yíng)養(yǎng)素類(lèi)產(chǎn)品和功能性的保健食品一樣需要進(jìn)行注冊(cè),自從2016年7月1日國(guó)家開(kāi)始執(zhí)行《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》后,這一類(lèi)的產(chǎn)品只需要備案就可以上市了,大大縮短了審批流程,為企業(yè)節(jié)約了時(shí)間和金錢(qián)成本。備案流程可參考本系列文章(五)備案篇,本文不再贅述,北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司保健食品注冊(cè)部(www
**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的申報(bào)資料的一般要求
(一)**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復(fù)印件4份,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致; (二)申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明文件外,申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使用明顯區(qū)分標(biāo)志,按規(guī)定順序排列,并裝訂成冊(cè); (五)使用中國(guó)法定計(jì)量單位; (六)申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚,同一項(xiàng)目
國(guó)家藥監(jiān)局化妝品咨詢問(wèn)答整理
1.牙膏備案需要什么材料?您好!您的問(wèn)題可參考《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施牙膏備案資料管理規(guī)定的公告(2023年*148號(hào))》。如需下載,可登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站,在搜索框輸入“牙膏備案資料管理規(guī)定”進(jìn)行搜索后下載。感謝您的關(guān)注!2.行政受理大廳資料郵寄地址?您的資料可郵寄至國(guó)家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)大廳。郵寄地址:北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)廣德大街22號(hào)院一區(qū)2號(hào)樓一層,郵件上請(qǐng)標(biāo)明具體的受理業(yè)務(wù)。感謝您的
市監(jiān)總局食品審評(píng)中心關(guān)于開(kāi)展“我與企業(yè)共申報(bào)”活動(dòng)的通知
各有關(guān)單位:根據(jù)《全國(guó)市場(chǎng)監(jiān)管系統(tǒng)行風(fēng)建設(shè)三年攻堅(jiān)專項(xiàng)行動(dòng)方案》工作要求,為扎實(shí)推進(jìn)市場(chǎng)監(jiān)管系統(tǒng)行風(fēng)建設(shè),推進(jìn)行政許可服務(wù)規(guī)范化、便利化、標(biāo)準(zhǔn)化,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、解決企業(yè)在產(chǎn)品申報(bào)受理工作中面臨的問(wèn)題,擬于近期組織開(kāi)展“我與企業(yè)共申報(bào)”活動(dòng)。現(xiàn)將有關(guān)活動(dòng)事宜通知如下:一、活動(dòng)內(nèi)容食審中心選派工作人員,作為觀察員參與申請(qǐng)人的注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程,查找中心在產(chǎn)品申報(bào)受理工作程序、資料要求、系統(tǒng)設(shè)置等方面存在的問(wèn)題,
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