醫(yī)療器械和IVD的歐盟授權(quán)代表（EC-REP）職責(zé)

時間：2023-09-20作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：21

在歐盟銷售醫(yī)療器械和IVD產(chǎn)品之前，外國制造商必須指定一名歐盟授權(quán)代表（AR）。歐盟授權(quán)代表（EU AR）是制造商與歐洲國家主管當局之間的聯(lián)絡(luò)人，并承擔著一系列重要職責(zé)，以確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和標準。

上市前職責(zé)：
1. 驗證制造商的技術(shù)文件：EU AR負責(zé)核實制造商的技術(shù)文件是否根據(jù)相應(yīng)的合格程序制定，并為每個設(shè)備保留一份技術(shù)文件和CE證書的副本。
2. 驗證合格聲明：EU AR驗證制造商的歐盟合格聲明是否符合正確的合格評定程序。
3. UDI注冊：EU AR驗證制造商是否遵守MDR*27條規(guī)定的唯一設(shè)備標識符（UDI）注冊（如果適用）。
4. 標簽和文件：EU AR負責(zé)將其名稱和地址包含在制造商標簽和其他相關(guān)文件中。
5. 簽署協(xié)議：EU AR與制造商簽署協(xié)議，詳細說明制造商和AR在歐盟市場產(chǎn)品整個生命周期內(nèi)的義務(wù)。

產(chǎn)品生命周期內(nèi)職責(zé)：
1. EUDAMED注冊：EU AR查看并驗證您的EUDAMED單一注冊號（SRN）申請，主管當局將進行最終審查并頒發(fā)SRN。
2. 技術(shù)文件和CE證書的保存：對于非植入式設(shè)備，EU AR必須將技術(shù)文件保存自設(shè)備投放市場之日起10年；對于植入式設(shè)備，AR必須將文檔保存15年。
3. 提供最新副本：根據(jù)要求，EU AR向主管當局提供您的技術(shù)文件或歐盟符合性聲明的最新副本。
4. 投訴處理：EU AR負責(zé)將醫(yī)療保健專業(yè)人員、用戶和患者的任何投訴告知制造商，并與您和您的進口商/分銷商合作，支持事故和現(xiàn)場安全糾正措施（FSCA）報告。

額外支持：
除了以上*職責(zé)，作為歐盟授權(quán)代表，角宿團隊還可以提供以下額外支持：
1. 歐盟監(jiān)管和醫(yī)療器械咨詢：角宿團隊提供一般歐盟監(jiān)管和醫(yī)療器械咨詢，包括歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫（EUDAMED）注冊支持、語言/翻譯要求確認等。
2. 自由銷售證書（CFS）：角宿團隊可以協(xié)助索取自由銷售證書，以促進在其他**市場的注冊和出口。
3. 注冊步驟協(xié)助：角宿團隊協(xié)助完成一些歐盟成員國要求的必要醫(yī)療器械和IVD注冊步驟。
4. 最新信息分享：角宿團隊分享有關(guān)可能影響制造商的設(shè)備和/或注冊的重大監(jiān)管變化的最新信息。

結(jié)論：
歐盟授權(quán)代表（EU AR）在確保醫(yī)療器械和IVD產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)和標準方面扮演著至關(guān)重要的角色。他們負責(zé)驗證技術(shù)文件、合格聲明、UDI注冊，保留文件副本，處理投訴等任務(wù)。此外，他們還可以提供一般的監(jiān)管咨詢和額外支持，以幫助制造商在歐洲市場持續(xù)合規(guī)。如需幫助，請聯(lián)系角宿團隊。

上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

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