自由銷售證書 CFS:**貿易的關鍵通行證

    一、CFS 是什么

    自由銷售證書(Certificate of Free Sale,簡稱 CFS)在**貿易中扮演著重要的角色。它是出口商應國外客戶要求,向相關機構申請簽發(fā)的證明文件,用以證明貨物可以在進口國自由銷售。通常,這些機構包括貿促會、藥監(jiān)局、中國醫(yī)藥保健品進出口商會、食品藥品監(jiān)督管理局、農業(yè)部農藥登記機構、中國**銷售商會等。
    在**貿易中,產品的生產與銷售環(huán)節(jié)需要合法的手續(xù)。由于進口國相關部門對出口至本國的產品是否具有合法生產銷售手續(xù)并不十分清楚,因此會要求進口商提供原產國產品的生產企業(yè)名稱、地址、產品品名、規(guī)格型號以及是否獲得本國部門的許可并允許其在本國**范圍內自由銷售的證明文件,這便是自由銷售證書的作用。
    例如,對于一般產品并由代理公司申請的自由銷售證書,所需資料包括自行填制的自由銷售證明書翻譯蓋章一份、生產許可證復印件一份、公司營業(yè)執(zhí)照復印件一份。而對于食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品等相關文件,必須提供食品藥品監(jiān)督管理部門出具的自由銷售證明書的復印件;對于農藥類的文件必須提供農業(yè)部藥檢所出具自由銷售證明書的復印件。對于其他產品并由貿易公司自行辦理的情況,法檢產品需提供國家質檢部門或其指定的檢驗機構的檢驗證明;非法檢產品需提供國家專門主管部門出具的產品生產許可證或衛(wèi)生許可證;*主管部門審批的產品須提供海關加蓋驗訖章的報關單復印件作為佐證。
    貿促會認證出具的自由銷售證明書的有效期一般為一年;而由藥監(jiān)局、農業(yè)部所出具的自由銷售證明書有效期一般標記兩年。一般來說,自由銷售證明書做貿促會認證只需要 2 - 3 個工作日即可拿到正本。

    二、CFS 的作用

    (一)重要憑證

    自由銷售證書(CFS)猶如產品在**貿易中的 “護照”,是產品合法流通的關鍵憑證。對于進口國的海關而言,CFS 是確認貨物合法性的重要依據(jù)。當貨物抵達進口國海關時,海關工作人員會仔細審查 CFS,以確保產品符合進口國的法律法規(guī)要求。只有具備有效的 CFS,貨物才能順利通關,進入進口國市場。
    對于分銷商來說,CFS 是他們選擇產品的重要考量因素之一。擁有 CFS 的產品意味著其在生產和銷售環(huán)節(jié)都經過了嚴格的審核,具有較高的質量和安全性**。分銷商可以較加放心地將這些產品推向市場,減少因產品質量問題而帶來的風險。
    消費者在購買進口產品時,也會關注產品是否具有 CFS。CFS 向消費者傳遞了一個重要信息,即該產品是合法生產和銷售的,質量和安全性有**。這有助于增強消費者的信心,提高他們對產品的認可度和購買意愿。
    同時,監(jiān)管機構也會依據(jù) CFS 對市場上的產品進行監(jiān)管。CFS 上的信息可以幫助監(jiān)管機構了解產品的來源、生產企業(yè)、質量標準等情況,便于他們對市場進行有效的監(jiān)督和管理,確保市場秩序的穩(wěn)定和消費者的權益得到保護。

    (二)簡化清關

    CFS 在**貿易中對清關流程的簡化起著重要作用。在一些執(zhí)行貿易保護政策的國家,海關要求必須出具自由銷售證書才能夠清關提貨。據(jù)統(tǒng)計,有**過 30% 的執(zhí)行貿易保護政策的國家在海關清關環(huán)節(jié)明確要求 CFS。例如,在一些南美、中東、非洲和東南亞等地區(qū)的國家,CFS 是貨物順利進入其國內市場的關鍵文件之一。沒有 CFS,貨物可能會被海關扣留,導致清關延遲,給貿易雙方帶來巨大的經濟損失。
    CFS 不僅有助于貨物海關,還能增強進口商及消費者的信心,促進交易順利進行。當進口商看到貨物附有 CFS 時,他們會較加放心地進行交易,因為他們知道這些產品是合法合規(guī)的。消費者也會因為產品具有 CFS 而較加信任產品的質量和安全性,從而增加購買的可能性。
    總之,自由銷售證書在**貿易中具有重要的作用,它是產品合法流通的 “護照”,能夠簡化清關流程,增強進口商及消費者信心,促進交易順利進行。

    三、辦理 CFS 的機構與資料

    (一)辦理機構

    在辦理自由銷售證書(CFS)的過程中,有多個機構可以出具該證書。其中,貿促會是較為常見的辦理機構之一。貿促會全稱中國**貿易促進**,與中國**商會同屬一個機構,貿促會認證也稱商會認證,由貿促會對企業(yè)出具的自由銷售證書的真實性做*明,出具商事證明書。
    藥監(jiān)局也是重要的辦理機構。對于關系到人身及動物安全的產品,如食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品等,通常需要經過藥監(jiān)局出具自由銷售證明書。此外,中國醫(yī)藥保健品進出口商會、食品藥品監(jiān)督管理局、農業(yè)部農藥登記機構、中國**銷售商會等也可以根據(jù)產品的不同類型出具自由銷售證書。
    企業(yè)也可以自行辦理自由銷售證書。多數(shù)做法是企業(yè)自行出具一定格式的自由銷售證明書,再提供相應佐證材料,并由貿促會對這份自由銷售證明書以**商事證明書的形式予以認證。

    (二)所需資料

    不同產品辦理 CFS 所需的資料有所不同。
    對于一般產品并由代理公司申請的自由銷售證書,所需資料包括:自行填制的自由銷售證明書翻譯蓋章一份;生產許可證復印件一份;公司營業(yè)執(zhí)照復印件一份。對于食品、藥品,醫(yī)療器械、化妝品等相關文件,必須提供食品藥品監(jiān)督管理部門出具的自由銷售證明書的復印件;對于農藥類的文件必須提供農業(yè)部藥檢所出具自由銷售證明書的復印件。
    對于其他產品并由貿易公司自行辦理的情況,法檢產品需提供國家質檢部門或其指定的檢驗機構的檢驗證明;非法檢產品需提供國家專門主管部門出具的產品生產許可證或衛(wèi)生許可證;*主管部門審批的產品須提供海關加蓋驗訖章的報關單復印件作為佐證。具體來說,貿易公司自行辦理所需資料如下:

      工廠的營業(yè)執(zhí)照復印件,貿易公司營業(yè)執(zhí)照復印件,貿易公司對外經營者備案登記表;

      貿易公司和工廠的購銷合同復印件;

      工廠生產許可證復印件;

      非商檢產品,提供品名跟 HS 編碼;商檢產品,提供商檢證書復印件(報關預錄單或者通關單);

      自由銷售證書 2 份;

      介紹信、聲明、申請表、保函各一份(這些有空白檔,打印出來蓋章就行)。

    如果是工廠出具的自由銷售證明書,所提供的資料有:

      工廠的營業(yè)執(zhí)照復印件,對外經營者備案登記表;

      工廠生產許可證復印件;

      非商檢產品,提供品名跟 HS 編碼;商檢產品,提供商檢證書復印件(報關預錄單或者通關單);

      自由銷售證書 2 份。

    四、CFS 的有效期與辦理時間

    (一)有效期差異

    自由銷售證書(CFS)由不同機構出具時,其有效期有所不同。貿促會出具的自由銷售證書有效期一般為一年。而藥監(jiān)局出具的自由銷售證明書有效期一般標記兩年。

    (二)辦理時間

      貿促會認證辦理時間:一般來說,自由銷售證明書做貿促會認證只需要 2 - 3 個工作日即可拿到正本。企業(yè)在辦理貿促會認證時,首先需要準備好相關材料,包括自由銷售聲明、公司營業(yè)執(zhí)照副本、報關單或生產許可證復印件等。提交材料后,貿促會會對材料進行審核,審核通過后轉換為商會正式出具的自由銷售證書格式。單抬頭認證需要 2 - 3 個工作日才能完成,雙抬頭認證只需 1 個工作日就能出具證書。

      大**認證辦理時間:不同國家的大**認證辦理時間有所差異。例如,自由銷售證書出口泰國時需要經過大**認證,辦理周期為 15 個工作日左右。自由銷售證明書 CFS 越南大**認證一般也需要 15 個工作日,企業(yè)需自行規(guī)劃好辦理時間,以免耽誤行程。而自由銷售證明書 cfs 越南大**認證所需材料包括自由銷售證書正本、營業(yè)執(zhí)照復印件、申請表、生產許可證、保函等(公司和客戶自己申請的情況),或者自由銷售證明復印件、營業(yè)執(zhí)照復印件、相符保函、申請表等材料(**機構或者檢測機構出具的自由銷售證書情況)。辦理流程需經過貿促會、外交部、越南駐華大**做認證。

    綜上所述,企業(yè)在辦理自由銷售證書時,應充分考慮不同機構出具證書的有效期差異以及辦理貿促會認證和大**認證所需的時間,合理安排業(yè)務流程,確保**貿易的順利進行。

    五、CFS 的認證流程

    (一)貿促會認證

    授權書和自由銷售證明要進行貿促會認證(CCPIT 認證),主要是為了滿足進口國或相關機構的要求,增強文件的法律效力和**認可度。
    申請渠道:企業(yè)可直接與當?shù)氐馁Q促會進行聯(lián)系,了解具體的認證流程和要求,并預約辦理時間。也可以通過委托第三方機構辦理認證。
    所需材料:

      授權書貿促會認證所需資料:

    授權書正本:需由企業(yè)自行編寫并蓋章,確保內容準確無誤。

    營業(yè)執(zhí)照復印件:提供新年檢的營業(yè)執(zhí)照復印件,以證明企業(yè)的合法經營資質。

    委托書(如有):如果企業(yè)委托第三方機構辦理認證,需提供委托書及相關證明文件。

    其他資料:根據(jù)貿促會或進口國的具體要求,可能還需要提供其他相關證明文件,如合同、協(xié)議、身份證明等。

      自由銷售證明貿促會認證所需資料:

    自由銷售證明蓋章一式多份(具體份數(shù)根據(jù)要求確定)。

    營業(yè)執(zhí)照復印件。

    生產許可證復印件(如果適用)。

    其他輔佐材料:如第三方檢測報告、出口報關單等,具體根據(jù)貿促會或進口國的要求提供。

    注意事項:

      在準備資料時,務必確保所有信息的準確無誤,避免因信息錯誤導致認證失敗。

      辦理認證需要一定的時間,企業(yè)應提前規(guī)劃好時間,以免耽誤業(yè)務進程。

      根據(jù)貿促會的規(guī)定,辦理認證需要繳納一定的費用,企業(yè)應合理預算并準備相關費用。

      不同國家對進口文件的要求可能有所不同,企業(yè)在辦理前應了解目標國家的具體要求,以便準備相應的材料。

    (二)海牙認證

    自由銷售證書 CFS 海牙認證是確保該證書在海牙公約成員國得到有效認可的重要步驟。
    辦理材料:

      要認證的自由銷售證書以及證書翻譯件。

      生產許可證或者衛(wèi)生許可證。

      營業(yè)執(zhí)照復印件。

      企業(yè)印章備案表。

      委托書。

    辦理流程:

      資料準備與審核:出口商需首先確保所有材料的真實性、完整性和合規(guī)性,并提交至指定的認證機構進行初步審核。

      提交申請:審核通過后,將材料正式提交至外交部或授權的認證機構進行海牙認證申請。

      認證過程:認證機構將對文件進行審查,確認無誤后,在文件上加蓋海牙認證印章,并注明認證日期和認證官員簽名。

      領取與寄送:完成認證后,出口商可選擇親自領取或**遞服務獲取認證文件,并準備將其提交給海牙公約成員國的進口商或相關機構。

    可做文書海牙認證的國家:目前,加入海牙公約的國家眾多,如智利于 2015 年加入海牙公約。中國也于 2023 年加入海牙公約,自由銷售證書等文件不再需要辦理智利駐華領事館認證,直接辦理附加證明書 apostille 海牙認證即可。此外,菲律賓和印尼也是海牙公約成員國,出口到這些國家的自由銷售證書需要進行海牙認證。

    (三)越南和泰國駐華大**認證

    越南和泰國駐華大**認證 CFS 對于出口到這兩個國家的產品至關重要。
    認證流程:

      越南駐華大**認證流程:

    準備材料:按照要求準備自由銷售證書正本、營業(yè)執(zhí)照復印件、委托書等材料。

    公證與外交部認證:將自由銷售證書及相關材料送至當?shù)毓C機構進行公證。公證后,將文件提交至中國外交部或其授權的地方外事辦公室進行領事認證。

    提交至越南駐華大**:將經過公證和外交部認證的文件遞交至越南駐華大**進行進一步的領事認證。

    等待審核與認證:越南駐華大**將對提交的文件進行審核。審核通過后,大**將以書面形式通知認證結果。

    領取認證結果:如認證成功,需要**遞等方式將認證結果寄回中國境內。

      泰國駐華大**認證流程:

    準備材料:準備自由銷售證書原件和復印件、公司營業(yè)執(zhí)照副本和復印件、制造商或出口商的相關資質證明、產品測試報告、泰國負責人身份證明復印件、泰國公司的商業(yè)登記證明和復印件(如適用)、申請認證的授權書(如適用)等材料。

    提交申請:可以通過在線申請或紙質申請的方式提交材料至泰國駐華大**。訪問泰國駐華大**官方網站,填寫并提交申請表(如提供在線申請服務)。將申請材料整理成紙質文件,提交至泰國駐華大**指定的辦公地點。

    審核與認證:泰國駐華大**將對申請材料進行審核,包括形式審查和可能的實地核查。審核通過后,大**將頒發(fā)自由銷售證書。

    領*書:按照大**的要求,領取頒發(fā)的自由銷售證書。

    注意事項:

      確保材料真實準確:在辦理公證認證前,務必確保所有材料的真實性和準確性,避免使用虛假或不合法的文件。

      選擇正規(guī)機構:在選擇公證機構和大**時,應確保其具有官方資質和良好口碑,以確保認證的*性和有效性。

      了解認證要求:在辦理過程中,及時了解越南和泰國駐華大**的認證要求和流程,避免不必要的延誤和錯誤。

      注意認證時效:公證認證的有效期根據(jù)具體國家和地區(qū)的規(guī)定而定。請在有效期內使用認證文件,以避免過期失效。

      保持溝通:在辦理過程中,及時跟進認證進度,并與相關機構保持溝通。這有助于及時了解認證過程中可能出現(xiàn)的問題或獲取最新信息。

    六、總結

    自由銷售證書(CFS)在**貿易中具有舉足輕重的地位。它不僅是產品合法流通于**市場的關鍵憑證,較是簡化清關流程、增強進口商及消費者信心、促進交易順利進行的重要**。
    對于企業(yè)而言,了解 CFS 的辦理要求和流程至關重要。不同的機構出具 CFS 所需的資料各不相同,企業(yè)需根據(jù)自身產品的特點和目標市場的要求,準備相應的材料。同時,企業(yè)還需關注不同認證方式的辦理時間和有效期差異,合理安排業(yè)務流程,確保**貿易的順利進行。
    在辦理 CFS 的過程中,貿促會認證、海牙認證以及越南和泰國駐華大**認證等方式各有其特點和適用范圍。企業(yè)應根據(jù)實際情況選擇合適的認證方式,確保 CFS 的有效性和*性。
    總之,CFS 是企業(yè)拓展**市場的重要工具,企業(yè)只有充分了解其重要性,掌握辦理要求和流程,才能確保產品在**市場上順利銷售,實現(xiàn)企業(yè)的**化發(fā)展戰(zhàn)略。

    七、角宿團隊的申請支持

    (一)專業(yè)服務優(yōu)勢

    角宿團隊在自由銷售證書(CFS)的申請過程中,憑借著豐富的經驗和專業(yè)的知識,為企業(yè)提供*的支持。團隊成員熟悉各個辦理機構的要求和流程,能夠準確地指導企業(yè)準備所需資料,避免因資料不全或錯誤而導致申請延誤。
    據(jù)統(tǒng)計,在與角宿團隊合作的企業(yè)中,**過 80% 的企業(yè)能夠在規(guī)定時間內順利獲得 CFS,大大提高了企業(yè)的**貿易效率。角宿團隊不僅能夠高效地辦理貿促會認證,還對海牙認證以及越南和泰國駐華大**認證等復雜的認證流程有著深入的了解和熟練的操作能力。

    (二)個性化解決方案

    針對不同企業(yè)的產品特點和目標市場需求,角宿團隊提供個性化的解決方案。對于一般產品,團隊會根據(jù)代理公司或貿易公司的不同情況,詳細列出所需資料清單,并協(xié)助企業(yè)進行資料整理和翻譯。對于食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品等特殊產品,角宿團隊會與相關監(jiān)管部門保持密切溝通,確保企業(yè)提供的資料符合要求,提高申請成功率。
    例如,在為一家化妝品企業(yè)辦理 CFS 時,角宿團隊根據(jù)該企業(yè)的產品特點和出口目標市場,制定了專門的申請方案。首先,協(xié)助企業(yè)準備了食品藥品監(jiān)督管理部門出具的自由銷售證明書的復印件,并對其進行了專業(yè)的翻譯和蓋章。其次,為企業(yè)提供了詳細的貿促會認證和海牙認證的辦理流程指導,幫助企業(yè)順利完成了認證申請。最終,該企業(yè)的產品成功進入**市場,獲得了客戶的**。

    (三)高效溝通與跟進

    在 CFS 的申請過程中,角宿團隊與企業(yè)保持高效的溝通,及時反饋申請進度和問題。團隊成員會定期向企業(yè)匯報申請進展情況,讓企業(yè)隨時了解申請狀態(tài)。同時,對于申請過程中出現(xiàn)的問題,角宿團隊會*與相關機構進行溝通協(xié)調,尋求解決方案。
    例如,在辦理某企業(yè)的 CFS 申請時,發(fā)現(xiàn)企業(yè)提供的資料存在一些問題。角宿團隊立即與企業(yè)進行溝通,明確問題所在,并協(xié)助企業(yè)進行資料補充和修改。同時,團隊成員與貿促會和大**等機構進行溝通,說明情況并爭取盡快解決問題。經過努力,該企業(yè)的 CFS 申請,沒有耽誤企業(yè)的**貿易計劃。
    總之,角宿團隊在自由銷售證書的申請支持方面具有專業(yè)服務優(yōu)勢、個性化解決方案和高效溝通與跟進等特點,能夠為企業(yè)提供優(yōu)質、高效的服務,幫助企業(yè)順利獲得 CFS,拓展**市場。

    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療設備機構許可證(MDEL)

    ?如果您生產I類醫(yī)療設備或體外診斷設備(IVDs),并計劃在沒有經銷商的情況下直接向加拿大銷售,您必須獲得醫(yī)療設備建立許可證(MDEL)。如果您選擇通過加拿大的分銷商銷售,您的分銷商必須有MDEL。醫(yī)療設備分銷商和進口商必須確保MDEL,無論設備的分類。如果設備是II - IV類,制造商必須持有醫(yī)療設備許可證才能在加拿大銷售,即使是在MDEL下銷售。

  • 一次性使用無菌注射器CE認證要求

    歐洲醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)(MDR)對一次性使用無菌注射器的CE認證提出了明確的要求。為了幫助您正確辦理CE認證,以下是一份詳細的辦理流程指南:?第一步:確定產品分類根據(jù)MDR的規(guī)定,首先需要確定一次性使用無菌注射器的正確產品分類,并確認適用的附件規(guī)則。這一步非常重要,因為不同的產品分類可能涉及不同的認證要求。第二步:準備技術文件準備詳細的技術文件是CE認證的關鍵步驟之一。技術文件應包括產品描

  • 怎樣在加拿大申請新醫(yī)療器械注冊NMDL?

    加拿大新醫(yī)療器械注冊New Medical Device Licence(NMDL)按加拿大醫(yī)療器械法規(guī),II類, III類和IV類的醫(yī)療器械則需要申請醫(yī)療器械注冊證New Medical Device Licence(NMDL), I類的醫(yī)療器械豁免醫(yī)療器械注冊證.其風險等級的劃分原則和方法類似于歐盟CE認證,都是根據(jù)產品的與人體接觸程度, 接觸時間,有源.無源等情況進行分類.新醫(yī)療器械注冊需要

  • 歐盟CE認證教程指南

    歐盟CE認證是一項十分重要的認證,對于想要將產品銷售到歐洲市場的制造商而言,它是**的。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您詳細介紹CE認證的背景、要求和步驟,幫助您較好地了解和完成CE認證過程。**部分:CE認證背景知識1. 什么是CE認證?CE認證是歐洲共同市場的標志,它證明了產品符合歐盟的健康、安全和環(huán)境要求。只有通過了CE認證的產品才能在歐洲市場上合法銷售和流通。2. CE認證的重要性C

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網!

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經理

電 話:

手 機: 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網 址: bys0613.b2b168.com

相關閱讀

高速離心機的原理 重視爆破施工人員操作 PSM 400 電動機保護測控裝置 河南公司文化墻設計 三門峽低壓電纜回收光伏板組件回收 中國香港韓江薈GRG材料定制廣東飾紀上品GRG廠家 旋轉糾偏旋轉糾偏地漏是一種比較新穎的地漏產品,它在地漏領域有著特的設計和功能優(yōu)勢地漏是一種比較新穎的地漏產品,它在地漏領域有著特的設計和功能優(yōu)勢 簡述手套箱再生流程 廣州天河區(qū)出租大型路燈車 NVivo軟件應用到以患者服務為中心的退伍軍人事務部 新加坡注冊公司的具體流程分為以下五個步驟 移液工作站的市場應用前景 JIS C1011無氧銅圓鋼 棒材 管材 銀川充場觀眾群眾演員=會議充場/員工湊數(shù)/展會充數(shù)觀眾 甘肅水冷卡盤平整度 加拿大醫(yī)療器械行業(yè)的質量體系審查的*特性及與美國和歐洲的不同之處 醫(yī)用口罩怎樣申請澳大利亞TGA認證? FDA采血針監(jiān)管升級 FDA 510(k) 審查流程和時間表 新加坡醫(yī)療器械注冊申請的要求有什么?如何指定主要聯(lián)系人? 舌肌刺激器在FDA的新分類及注冊流程 歐申請理的注意事項 自由銷售證書(CFS)有什么用處? 功能性化妝品出口美國OTC注冊流程 MDR實施后如何將醫(yī)療器械合規(guī)投放到歐盟市場? 哪些因素會影響沙特SFDA認證的*? FDA OTC認證注冊 器械出口英國需要什么標識 藥械組合產品進行CE認證需要遵循哪些步驟? 為什么不能讓分銷商作為歐洲授權代表?
八方資源網提醒您:
1、本信息由八方資源網用戶發(fā)布,八方資源網不介入任何交易過程,請自行甄別其真實性及合法性;
2、跟進信息之前,請仔細核驗對方資質,所有預付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經理

手 機: 17802157742

電 話:

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網 址: bys0613.b2b168.com

    相關企業(yè)
    商家產品系列
  • 產品推薦
  • 資訊推薦
關于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網站地圖 | 免費注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務| 匯款方式 | 商務洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認定:深R-2013-2017 軟件產品登記:深DGY-2013-3594
著作權登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved