天津藥材報關(guān)代理
1. 進(jìn)口前準(zhǔn)備:
1. 確認(rèn)中藥材的原產(chǎn)國及品種是否在我國準(zhǔn)入名單內(nèi),只有符合準(zhǔn)入要求的才能進(jìn)口。同時,核實國外生產(chǎn)企業(yè)是否已**我國海關(guān)總署批準(zhǔn)的輸華注冊號等資質(zhì)。
2. 國內(nèi)進(jìn)口企業(yè)需具備進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)、藥品生產(chǎn) / 經(jīng)營許可證等相關(guān)資質(zhì),并完成進(jìn)口食品 / 藥品收貨人備案等必要的備案手續(xù)。
3. 按照上述要求準(zhǔn)備齊全各類報關(guān)單證資料,確保資料真實、準(zhǔn)確、完整,且單證之間信息相互印證。
2. 貨物運輸及到港:
1. 國外供應(yīng)商按照合同約定將中藥材發(fā)貨,選擇合適的運輸方式(如海運、空運等)運輸至我國的*港口或機場。在運輸過程中,要確保貨物的包裝完好,避免因擠壓、受潮、高溫等因素導(dǎo)致中藥材受損、變質(zhì)。
2. 貨物到達(dá)目的港 / 機場后,進(jìn)口企業(yè)或其代理人憑借提單到相應(yīng)的碼頭或貨運站辦理換單手續(xù),獲取提貨單,為后續(xù)報關(guān)做準(zhǔn)備。
3. 報關(guān)報檢:
1. 向海關(guān)提交包括貿(mào)易合同、商業(yè)發(fā)票、裝箱單、提單、原產(chǎn)地證、植物檢疫證書(植物類)、衛(wèi)生證書(動物類等)、成分檢測報告、進(jìn)口藥品通關(guān)單等在內(nèi)的一整套報關(guān)報檢資料,同時填寫進(jìn)口貨物報關(guān)單,如實申報中藥材的各項信息,如品名、規(guī)格、數(shù)量、**、產(chǎn)地等內(nèi)容,發(fā)起報關(guān)報檢申請。
2. 海關(guān)收到申報資料后,會對單證的完整性、準(zhǔn)確性以及申報內(nèi)容的合規(guī)性進(jìn)行審核,檢查是否符合我國相關(guān)法律法規(guī)、貿(mào)易政策以及海關(guān)監(jiān)管要求等。若發(fā)現(xiàn)單證存在問題或申報信息不清晰、不準(zhǔn)確,可能會要求補充資料或進(jìn)行解釋說明,進(jìn)口企業(yè)需積極配合并及時響應(yīng)。
4. 海關(guān)查驗(如有需要):
1. 基于風(fēng)險評估及相關(guān)規(guī)定,海關(guān)可能會對進(jìn)口中藥材進(jìn)行現(xiàn)場查驗。查驗方式包括開箱檢查、核對貨物數(shù)量、查看包裝完整性、檢查標(biāo)簽內(nèi)容(如果有)等,以確認(rèn)貨物實際情況與申報信息相符,同時也可能會對中藥材進(jìn)行抽樣檢測,檢測其成分、質(zhì)量、衛(wèi)生等方面是否達(dá)到我國的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求,進(jìn)口企業(yè)要安排人員配合海關(guān)做好查驗工作。
5. 繳納稅費:
1. 海關(guān)根據(jù)中藥材的歸類、原產(chǎn)地、成交價格等因素,按照相應(yīng)的關(guān)稅、增值稅等稅率規(guī)定,計算出應(yīng)繳納的稅費金額,并出具稅單。進(jìn)口企業(yè)需按照稅單要求,通過合法的支付方式(如銀行轉(zhuǎn)賬、電子支付等)及時足額繳納稅費。
6. 放行提貨:
1. 在完成上述審單、查驗、繳稅等環(huán)節(jié),且所有手續(xù)均符合要求后,海關(guān)會予以放行貨物。進(jìn)口企業(yè)便可憑借提貨單等相關(guān)憑證到港口或機場*地點提取中藥材,隨后可安排將中藥材運輸至符合貯藏條件的倉庫或直接發(fā)往銷售渠道等。
詞條
詞條說明
天津藥材報關(guān)公司三、注意事項?1.?政策法規(guī)方面:1.?時刻關(guān)注我國對于中藥材進(jìn)口的政策法規(guī)變化,包括準(zhǔn)入國家及品種的調(diào)整、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)較新、瀕危物種管理規(guī)定變動等情況,確保進(jìn)口的中藥材始終符合較新的要求,避免因政策不明導(dǎo)致的報關(guān)受阻或違規(guī)問題。2.?嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī),尤其是涉及瀕危物種保護(hù)、藥品質(zhì)量安全等方面的法律規(guī)定,對于有特殊管理要求的中藥材,務(wù)必**
天津藥材報關(guān)代理報關(guān)流程?1.?進(jìn)口前準(zhǔn)備:1.?確認(rèn)中藥材的原產(chǎn)國及品種是否在我國準(zhǔn)入名單內(nèi),只有符合準(zhǔn)入要求的才能進(jìn)口。同時,核實國外生產(chǎn)企業(yè)是否已**我國海關(guān)總署批準(zhǔn)的輸華注冊號等資質(zhì)。2.?國內(nèi)進(jìn)口企業(yè)需具備進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)、藥品生產(chǎn) / 經(jīng)營許可證等相關(guān)資質(zhì),并完成進(jìn)口食品 / 藥品收貨人備案等必要的備案手續(xù)。3.?按照上述要求準(zhǔn)備齊全各類報
天津藥材進(jìn)口報關(guān)一、單證資料?1.?基本商業(yè)單證:1.?貿(mào)易合同:與國外供應(yīng)商簽訂的詳細(xì)合同,明確中藥材的品名(需使用規(guī)范的中文名稱以及對應(yīng)的拉丁文名稱,確保準(zhǔn)確界定物種)、規(guī)格(如大小、等級、加工炮制程度等)、數(shù)量、價格、交貨時間、交貨地點、付款方式等關(guān)鍵條款,是海關(guān)確定貿(mào)易真實性及審核交易細(xì)節(jié)的重要依據(jù)。2.?商業(yè)發(fā)票:由國外供應(yīng)商開具,清晰注明中藥材的
天津藥材進(jìn)口代理1.?質(zhì)量證明單證:1.?成分檢測報告:提供詳細(xì)的成分檢測報告,羅列中藥材所含有的主要有效成分,并盡可能給出相應(yīng)的含量范圍數(shù)據(jù),以體現(xiàn)其藥用**,同時海關(guān)參照中國的藥品質(zhì)量相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)該報告判斷進(jìn)口中藥材是否符合國內(nèi)市場準(zhǔn)入的質(zhì)量要求,確保其品質(zhì)符合規(guī)定。2.?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)文件(如有):說明該中藥材進(jìn)口后在國內(nèi)參照的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),例如參照《中國藥典
公司名: 寧波市博雋供應(yīng)鏈管理有限公司
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