天津藥材進(jìn)口清關(guān)

時(shí)間：2024-12-26作者：寧波市博雋供應(yīng)鏈管理有限公司瀏覽：2

天津藥材進(jìn)口清關(guān)




一、藥材進(jìn)口清關(guān)需要的手續(xù)：


1.進(jìn)出口權(quán)
2.藥品經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證或中藥飲片廠
3.藥企營(yíng)業(yè)執(zhí)照
4.海關(guān)無(wú)紙化簽約
5.電子委托協(xié)議簽約


二、目前東南亞中藥材允許出口到中國(guó)共涉及老撾、柬埔寨、馬來(lái)西亞、緬甸、泰國(guó)、新加坡、印度尼西亞和越南國(guó)家，藥材品種多為植物源中藥材，其中柬埔寨1種，老撾9種，馬來(lái)西亞10種，緬甸39種，泰國(guó)19種，新加坡6種,印度尼西亞19種，越南30種。


三、部分中藥材是可以以藥食同源來(lái)進(jìn)口的。以藥食同源來(lái)進(jìn)口藥材是指----不需要進(jìn)口企業(yè)提供藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，只要有食品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)就可以。這樣就會(huì)降低藥材進(jìn)口的門檻，讓部分想要進(jìn)口藥材的企業(yè)即使沒有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)也可以進(jìn)口。但是，不是所有的藥材都是可以以藥食同源進(jìn)口的，其次，即使是可以以藥食同源進(jìn)口的藥材，不同國(guó)家的政策也是不一樣的，可以以藥食同源進(jìn)口的藥材有-----丁香、小茴香子、肉豆蔻、八角茴香、豆蔻、肉桂、杏仁、薄荷葉、蓮子、干玫瑰花、西紅花、姜黃等。




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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  天津藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)一、單證資料?1.?基本商業(yè)單證：1.?貿(mào)易合同：與國(guó)外供應(yīng)商簽訂的詳細(xì)合同，明確中藥材的品名（需使用規(guī)范的中文名稱以及對(duì)應(yīng)的拉丁文名稱，確保準(zhǔn)確界定物種）、規(guī)格（如大小、等級(jí)、加工炮制程度等）、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間、交貨地點(diǎn)、付款方式等關(guān)鍵條款，是海關(guān)確定貿(mào)易真實(shí)性及審核交易細(xì)節(jié)的重要依據(jù)。2.?商業(yè)發(fā)票：由國(guó)外供應(yīng)商開具，清晰注明中藥材的

• 天津藥材報(bào)關(guān)代理

  天津藥材報(bào)關(guān)代理報(bào)關(guān)流程?1.?進(jìn)口前準(zhǔn)備：1.?確認(rèn)中藥材的原產(chǎn)國(guó)及品種是否在我國(guó)準(zhǔn)入名單內(nèi)，只有符合準(zhǔn)入要求的才能進(jìn)口。同時(shí)，核實(shí)國(guó)外生產(chǎn)企業(yè)是否已**我國(guó)海關(guān)總署批準(zhǔn)的輸華注冊(cè)號(hào)等資質(zhì)。2.?國(guó)內(nèi)進(jìn)口企業(yè)需具備進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)、藥品生產(chǎn) / 經(jīng)營(yíng)許可證等相關(guān)資質(zhì)，并完成進(jìn)口食品 / 藥品收貨人備案等必要的備案手續(xù)。3.?按照上述要求準(zhǔn)備齊全各類報(bào)

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  天津藥材進(jìn)口清關(guān)一、藥材進(jìn)口清關(guān)需要的手續(xù)：1.進(jìn)出口權(quán)2.藥品經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證或中藥飲片廠3.藥企營(yíng)業(yè)執(zhí)照4.海關(guān)無(wú)紙化簽約5.電子委托協(xié)議簽約二、目前東南亞中藥材允許出口到中國(guó)共涉及老撾、柬埔寨、馬來(lái)西亞、緬甸、泰國(guó)、新加坡、印度尼西亞和越南國(guó)家，藥材品種多為植物源中藥材，其中柬埔寨1種，老撾9種，馬來(lái)西亞10種，緬甸39種，泰國(guó)19種，新加坡6種,印度尼西亞19種，越南30種。三、部分中藥

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  天津藥材進(jìn)口代理1.?質(zhì)量證明單證：1.?成分檢測(cè)報(bào)告：提供詳細(xì)的成分檢測(cè)報(bào)告，羅列中藥材所含有的主要有效成分，并盡可能給出相應(yīng)的含量范圍數(shù)據(jù)，以體現(xiàn)其藥用**，同時(shí)海關(guān)參照中國(guó)的藥品質(zhì)量相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)，依據(jù)該報(bào)告判斷進(jìn)口中藥材是否符合國(guó)內(nèi)市場(chǎng)準(zhǔn)入的質(zhì)量要求，確保其品質(zhì)符合規(guī)定。2.?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)文件（如有）：說(shuō)明該中藥材進(jìn)口后在國(guó)內(nèi)參照的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，例如參照《中國(guó)藥典