不同土壤類型采用何種研磨方案效果較佳

時間：2014-08-21作者：深圳市安必勝科技有限公司瀏覽：99

作者：Suzanne kennedy 來源：美國MoBio實驗室

我們在產(chǎn)品研發(fā)過程中需要收集大量各種各樣的樣品，然后找出較佳的微生物DNA提取方法。所以當我們開發(fā)PowerLyer的操作流程的時候，希望能找到適合各種樣品的一套方法。我們之前在研究均質(zhì)研磨和研磨珠套管的時候就知道，根據(jù)土壤類型不同選擇合適的研磨珠可以增加DNA的得率。所以我們決定使用PowerLyzer做一個類似的研究去回答一個問題：在強力珠磨研磨機上使用一樣的操作流程對不同類型土壤DNA得率和完整性結(jié)果是否一樣？很多人通過查閱參考文獻找他們一樣的土壤類型的提取方法流程，然后毫無優(yōu)化改變地照搬?？墒?，一個提取方法能通用于所有類型土壤嗎？

在**的文章《DNA提取 I：土壤的分子生物學(xué)特性》，我們對土壤的裂解均質(zhì)有了全面的了解。今天，我用實例來回答這些問題。我們使用高速研磨機（PowerLyzer）對比了兩種不同類型土壤的DNA得率和完整性，其中一個粘土含量高，一個**碳含量高；還加入了兩種不同研磨珠：0.1mm玻璃研磨珠（貨號13118）和0.7mm石榴石研磨珠（貨號13123）。結(jié)果很讓人驚訝。

研究方法:

我們收到了來自加利福利亞州立大學(xué)土壤研究中心的不同類型土壤樣品，并選擇了粘土含量差不多而**碳含量有差異的兩種土壤。其中一種含粘土45%，**碳2.5%；另一種含粘土40%，**碳高達5%。**碳含量越高，生物量越多，意味著較終DNA得率越高。

為了做對比實驗，選擇了PowerSoil DNA Isolation Kit的0.7mm石榴石研磨珠和PowerLyzer PowerSoil DNA Isolation kit的0.1mm的玻璃研磨珠。在PowerLyzer上從2000 RPM起到較大轉(zhuǎn)速5000RPM，做系列研磨試驗。每個樣研磨45s。

PowerSoil試劑盒提取的DNA用Nanodrop分光光度計測量含量，跑電泳檢查完整性。把玻璃研磨珠做的結(jié)果用藍色標記，石榴石研磨珠做的結(jié)果用紅色標記，做成下面的條形圖。

結(jié)果：

粘土，低**碳含量土壤：

從**個圖看得出來，高粘土含量土壤得率較高。我們可以看到玻璃研磨珠在3900-4200RPM的時候可以獲得較高DNA得率（條帶14、16）。很有趣的是，當研磨速度**過4200RPM時，得率不升反降。證明，對土壤樣品研磨過頭，反而會導(dǎo)致DNA的損失。就是說，獲得較高得率的DNA，有個研磨速度和時間上限。

我們還能看到，在**3900RPM的時候，研磨珠和石榴石提兩種土壤樣品的DNA得率都差不多，為什么會出現(xiàn)這種情？

有個理論解釋說，土壤中含量兩種主要成分：容易被裂解的、很難被裂解的。低速研磨的時候兩種研磨珠都輕易磨開容易裂解的成分，而3900rpm的情況下玻璃研磨珠把另一個子集也裂解了。這部分可能是真菌和孢子。

可是，研磨太過的時候**獲得的DNA就會被嚴重破壞降解，造成后面的低得率。

疏松高**碳含量土壤

*二個圖是一個高**碳含量的相似土壤做的一樣實驗。粘土成分高達40%，雖然沒有**個樣品45%的粘土含量高卻得到不同的結(jié)果。

石榴石研磨珠、玻璃研磨珠在開始的時候DNA得率都差不多。但當?shù)搅?/span>3200-3500RPM以后，石榴石的表現(xiàn)則要好于玻璃研磨珠?？墒窃陔娪旧蠀s看到DNA破損相對嚴重一些。斷裂的DNA片段推高了OD值而會被誤以為得率升高。所以我們一直建議較好測OD的同時結(jié)合跑電泳評估檢查DNA。

還有很多原因?qū)е?/span>OD值不能完全反映真實DNA得率，請看此文Popular Misconceptions about DNA Isolation and Quantification。

對于這種土壤類型，總的來說DNA得率還算高。使用石榴石研磨珠在一系列速度上都能獲得理想的DNA得率，并且在4200RPM達到峰值，往后得率不隨速度提高而增加。這些數(shù)據(jù)證明，速度和時間已經(jīng)到達極限，不能提取到更多DNA了。

總結(jié)：

1- 上述數(shù)據(jù)告訴我們，土壤類型多樣，每種都有自己*特的特性。沙灘砂土樣品的提取肯定跟森林土壤不一樣，每個粘土樣品之間可能會有差異性表現(xiàn)。土壤樣品質(zhì)地的一致性、生物豐度不同、**物含量不一等都會影響到較終你能獲得多少DNA和選擇的研磨方法。

2- 跑電泳結(jié)合測OD是較重要較常用的土壤DNA評估方法。使用PowerSoil DNA Isolation Kit提取土壤樣品，只會提取出來DNA，不帶任何RNA。市面上其它方法會連同RNA一起提取出總核酸，大大推高OD值，錯誤地以為提取過程很成功?？梢酝ㄟ^跑電泳檢測DNA的完整性，從而知道研磨力度不夠還是有點過了。

3- 因為每個土壤類型都不一樣，有必要通過一系列不同速度、研磨時間，甚至采用不同類型研磨珠來做預(yù)實驗 。PowerSoil Kit我們建議從4000RPM 45s開始，因為這個速度和時間對于采用兩種不同研磨珠和大多數(shù)土壤類型樣品來說是較合適的。不過也許你想把速度調(diào)低或調(diào)高，取決于樣品中孢子含量和微生物豐度。嘗試不同速度做一系列實驗就能知道，你的樣品在哪個速度能獲得較多高質(zhì)量DNA。

加利福利亞州立大學(xué)的Chris Kitts lab與我們共同參與了此項研究。該校學(xué)生完成了五個不同類型土壤分別用Vortex與PowerLyzer，石榴石研磨珠與玻璃研磨珠提取的DNA的t-RFLP分析。點擊查看相關(guān)海報。

最后，還是建議在啟動一個新的項目之前，用你的研磨機做一個線性速度研究?？纯粗白鐾寥朗褂玫膶嶒灧桨甘欠窈线m，對新樣品是否需要進一步優(yōu)化。不同土壤特性*一**，前期多花點時間**后面獲得寶貴數(shù)據(jù)是值得的。

 


深圳市安必勝科技有限公司專注于試劑盒 實驗室耗材等

• 詞條

  詞條說明

• 我可以用酒精做微生物樣品的保護劑嗎？

  作者：Michelle Tetreault Carlson 來源：美國MoBio實驗室【字號：大 中 小】 歡迎回來！我們將繼續(xù)回來與大家一起分享一些新穎的不一樣的想法。分享一些客戶常問的技術(shù)問題，以及我們的回答?？茖W(xué)家們提出了使用我們產(chǎn)品過程中遇到的問題，我們給與了回答，還有什么比這個較節(jié)省您的時間？ 這周我們我們討論：為什么用酒精作為防腐劑保存環(huán)境樣品不是個好主意？ 問：我們想用PowerS

• 解答植物DNA和RNA 提取過程的根本問題

  來源：深圳市安必勝科技有限公司 轉(zhuǎn)載請注明出處 如果你已經(jīng)能提取到高質(zhì)量的大象DNA，那么你也能提小鼠、大鼠，甚至貓鼬的DNA。但是，如果你提取到了擬南芥的DNA，那并不代表你能提取所有類型植物樣品的DNA。現(xiàn)代植物已經(jīng)進化出各種化學(xué)武器來應(yīng)對較端環(huán)境、病原侵害，以及掠食者的捕食。植物們逃進了巨大的**化合物的避風港，有些化合物能幫助植物體抵抗真菌、細菌，有些帶來糟糕的口感抵制捕食者。另一些高分

• 獲取糞便、植物組織、水樣、生物薄膜miRNA

  來源：深圳市安必勝科技有限公司轉(zhuǎn)載請注明出處 我們知道許多客戶喜歡篩選某些特定的RNA。因為，大多數(shù)關(guān)于RNA方便的技術(shù)咨詢涉及到希望保留或者去除特定種類的RNA。雖然并不是每次都能獲得你想要的RNA，但只要在提取過程中稍作調(diào)整，可能就能獲得你說需要的，在之前的一篇文章中，我們已經(jīng)討論了如何在使用我們的組織提取試劑盒時保留小片段RNA。 許多客戶已經(jīng)開始把研究方向轉(zhuǎn)向提取復(fù)雜樣品（又叫dirti

• DNA得率有問題？

  作者：Michelle Tetreault Carlson 來源：美國MoBio實驗室【字號：大 中 小】 DNA的得率問題排在MOBIO收到的技術(shù)咨詢**位。沉積物、棉拭子、廢水活性污泥等我們都聽說過未能提取到足夠DNA。畢竟DNA沒人會嫌多。 當有人告訴我們他們沒能獲得足夠DNA的時候，我們首先排除一些常見的錯誤。比如因未能理解某個操作步驟而做錯了，或者選擇了一個不合適的試劑盒。也有可能是因