【喜訊】SUNGO助力客戶喜提MDR！

時間：2021-05-25

節(jié)后傳來喜訊：SUNGO提供技術服務的客戶南昌恩惠衛(wèi)生材料有限公司成功獲得公告BSI頒發(fā)的滅菌口罩MDR認證。我們?yōu)樵摽蛻籼峁┑姆瞻ㄓ蒘UNGO中國公司提供CE MDR認證咨詢輔導以及由SUNGO荷蘭公司提供歐盟授權代表服務。

MDR 認證作為產品進入歐洲市場的“簽證”，是歐盟市場對于產品準入的強制性要求。作為歐盟監(jiān)管醫(yī)療器械市場準入的新法規(guī)，其中關于產品上市前評審，適用范圍，市場監(jiān)管和追溯性等諸多方面，均對醫(yī)療器械廠家提出了較為嚴格的要求。首張MDR公告頒發(fā)，拉開了SUNGO開展MDR咨詢項目的序幕，對后續(xù)的認證工作具有重要的**作用，是SUNGO以優(yōu)質合規(guī)產品，服務于**客戶道路上堅實的一步。

SUNGO長期以來重視**各個地區(qū)法律法規(guī)的要求，同時結合大量的研發(fā)投入，做到快速響應海外市場對醫(yī)療器械的法規(guī)要求。在本次為防疫物資生產企業(yè)提供過的技術服務包括：

· 非滅菌物資CE注冊（MDD和MDR）

· 滅菌物資CE認證咨詢（MDD和MDR）

· PE指令公告CE認證咨詢

· FDA企業(yè)注冊和器械列名

· FDA 510K 申報服務

· FDA EUA審批服務

· 加拿大MDEL注冊

· 澳大利亞TGA注冊

· NMPA 產品備案和生產備案輔導

· MPA 產品注冊和生產許可輔導

上海沙格醫(yī)療科技有限公司專注于FDA認證,FDA注冊,歐盟授權代表,fda510k認證,MDRCE認證等

詞條
詞條說明
【MDRCE認證】MDRCE認證需要注意什么
這5點是要注意的：1.歐盟授權代表合同必須由制造商和歐盟授權代表公司直接簽訂才有效。2.找專業(yè)的第三方，盡量不要找代理商和經銷商。為了盡量降低制造商子啊將來會面對產品違規(guī)和出事故的法律成本，盡量找專業(yè)的第三方作歐盟授權代表，避免那些僅擅長于營銷的經銷商，代理商以及展覽會服務商等等代理。3.歐盟授權代表也是其聲譽、資歷、經驗的招牌，只有擁有了CE認證，在國外市場上才會增加消費者的信任，消費者才會愿意
【fda510k認證】fda510k需要什么資料
fda510k需要什么資料1) 申請函，此部分應包括申請人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息、510K遞交的目的、申請上市器械的名稱型號和分類資料、進行實質等效比較的產品(Predicate Device)名稱及其510k號碼;2) 目錄，即510k文件中所含全部資料的清單(包括附件);3) 真實性保證聲明，對此聲明，fda有一個標準的樣本;4) 器材名稱，即產品通用名、fda分類名、產品貿易名;5)
【fda510k認證】什么是fda認證
1、美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行之一。作為一家科學管理，F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產品的*。2、FDA對食品、農產品、海產品的管理是食品*與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責是確保美國人
ISO13485認證的意義
ISO13485認證的意義1、提高和改善企業(yè)的管理水平，規(guī)避法律風險，增加企業(yè)的**度；2、提高和保證產品的質量水平，使企業(yè)獲取g大的經濟效益；3、有利于*貿易壁壘，**進入**市場的通行證；4、有利于增強產品的競爭力，提高產品的市場占有率。5、通過有效的風險管理，有效降低產品出現(xiàn)質量事故或不良事件的風險。6、提高員工的責任感，積極性和奉獻精神。上述就是為你介紹的有關SO13485認證的意義的內