目前,大多食品企業(yè),特別是出口食品企業(yè)在HACCP原理的基礎(chǔ)上建立了食品安全管理體系,通過建立和實(shí)施食品安全管理體系,提高了食品安全管理水平,保證了食品的安全衛(wèi)生質(zhì)量。但是,食品企業(yè)在建立和實(shí)施食品安全管理體系過程中,由于種種原因,導(dǎo)致體系的建立和實(shí)施存在問題,影響了體系在保證食品安全方面的有效性。
體系建立和實(shí)施中常見問題
**重視不夠
**的重視和參與是企業(yè)建立和有效實(shí)施管理體系的關(guān)鍵。這里所說的**重視不夠,是指食品企業(yè)的管理者沒有把管理體系的重視落實(shí)到行動上,沒有使管理體系在組織的各層次得到貫徹執(zhí)行。由于**重視和參與不夠,使得整個組織的人員對體系的作用認(rèn)識不足、學(xué)習(xí)不夠,導(dǎo)致體系的文件規(guī)定得不到有效的執(zhí)行,使體系和組織的實(shí)際管理要求出現(xiàn)了“兩張皮”。
培訓(xùn)不足
許多企業(yè)的食品安全管理人員沒有受到系統(tǒng)、有效、經(jīng)常性的食品安全管理體系知識的培訓(xùn)。筆者在審核過程中,經(jīng)常遇到許多人員不知道體系文件規(guī)定的情況。這種培訓(xùn)的欠缺,導(dǎo)致食品企業(yè)建立的食品安全管理體系缺乏符合性和適宜性,也導(dǎo)致實(shí)際操作偏離文件規(guī)定的情況時有發(fā)生。
專業(yè)人員缺乏
目前,食品企業(yè)不僅存在招工困難的問題,而且還**地存在缺乏掌握食品安全、食品檢測和管理體系要求知識的專業(yè)人員的問題。食品企業(yè)由于受種/養(yǎng)殖基地的限制,大多位于鄉(xiāng)村或城郊,因受生活條件的影響,食品企業(yè)很難招到相關(guān)專業(yè)的高*人員。企業(yè)保持和實(shí)施已建立的管理體系所需的合格的內(nèi)審員較是缺乏。
體系持續(xù)改進(jìn)性欠缺
由于存在以上問題,使得有些食品企業(yè)很難進(jìn)行一次像樣的內(nèi)部審核,普遍存在內(nèi)部審核不深入、走過場的現(xiàn)象,難以發(fā)現(xiàn)體系運(yùn)行中存在的問題,改進(jìn)體系較無從談起;即使在內(nèi)部審核時發(fā)現(xiàn)了問題,也往往只是糾正,而不能夠采取有效的糾正措施或預(yù)防措施,造成體系的有效性大打折扣。
實(shí)驗(yàn)室檢測能力低
除了大型的食品企業(yè)外,許多小型企業(yè)實(shí)驗(yàn)室不健全,缺乏檢測設(shè)備和檢測人員。產(chǎn)品合格與否經(jīng)常依賴官方的抽檢或委托檢驗(yàn)等,阻礙了體系要求的日常監(jiān)測工作的開展實(shí)施。
HACCP計劃建立和實(shí)施常見問題
一是HACCP計劃沒有分品種建立,導(dǎo)致HACCP計劃過于籠統(tǒng),缺乏針對性。
二是流程圖與實(shí)際不符,比如有些企業(yè)現(xiàn)場存在用兩種手段/工藝加工同一種產(chǎn)品,而在流程圖中只列明一種,有的在原料接收后有暫存環(huán)節(jié),但在流程圖中沒有體現(xiàn)等。
三是產(chǎn)品描述沒有體現(xiàn)安全特性方面內(nèi)容,對于產(chǎn)品特性多描述為“富含維生素、營養(yǎng)豐富”等,而沒有描述蛋白質(zhì)含量、水分、鹽分、pH值等內(nèi)容。
四是危害分析不充分,應(yīng)該分析出的危害沒有分析出來或危害的描述過于籠統(tǒng)。比如,在原料驗(yàn)收環(huán)節(jié),有的描述化學(xué)危害為農(nóng)藥殘留,而沒有列明具體是哪些農(nóng)藥殘留等。
五是關(guān)鍵控制點(diǎn)的確定不正確,表現(xiàn)為有的生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)應(yīng)該為關(guān)鍵控制點(diǎn)卻沒有識別,或關(guān)鍵控制點(diǎn)識別得太多,重點(diǎn)不**。
六是關(guān)鍵限值確定不合理,主要表現(xiàn)為將關(guān)鍵限值和操作限值混為一談,比如對金屬危害控制的金屬探測工序這一關(guān)鍵控制點(diǎn)的關(guān)鍵限值,將金屬探測器的使用說明書作為關(guān)鍵限值的確定依據(jù);將關(guān)鍵控制點(diǎn)———?dú)⒕h(huán)節(jié)的關(guān)鍵限值確定為100~110℃,10~15分鐘;對關(guān)鍵限值偏離熟視無睹,監(jiān)控人員認(rèn)為稍微偏離一點(diǎn)沒有問題等。
七是監(jiān)控程序不合理,具體表現(xiàn)為監(jiān)控方法不正確、監(jiān)控頻率不合理、監(jiān)控對象錯誤等,比如,對于采用蒸汽加熱而沒有自動控溫手段的加熱設(shè)備來講,采用按一定的時間間隔監(jiān)控的頻率是不合適的。
八是糾正措施規(guī)定不到位,具體表現(xiàn)在對關(guān)鍵限值可能的偏離識別不到位和制定的糾正措施不符合要求,缺乏必要的控制內(nèi)容。
九是沒有對體系進(jìn)行確認(rèn),或不能獲得有效的確據(jù)。
十是驗(yàn)證程序不能根據(jù)實(shí)際體現(xiàn)記錄復(fù)核、設(shè)備校準(zhǔn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)等內(nèi)容。實(shí)際操作中,還存在不按照驗(yàn)證程序的規(guī)定時間或頻率對記錄進(jìn)行復(fù)核、設(shè)備校準(zhǔn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)等情況。
計劃建立和實(shí)施中常見問題
一是可追溯系統(tǒng)沒有建立或產(chǎn)品的可追溯性不能實(shí)現(xiàn)。
二是沒有對產(chǎn)品召回程序進(jìn)行詳細(xì)策劃,建立的召回程序過于簡單,可操作性差,也沒有進(jìn)行模擬演練以對程序合理性和可操作性進(jìn)行驗(yàn)證。
三是應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)程序中對應(yīng)急情況的識別不到位,防止應(yīng)急情況發(fā)生和發(fā)生時應(yīng)急措施的制定不到位,沒有將文件要求的內(nèi)容對員工進(jìn)行培訓(xùn),也沒有在可行時進(jìn)行演練。
四是設(shè)備管理等文件沒有考慮食品安全方面應(yīng)注意的事項(xiàng),如為防止食品污染,對設(shè)備維修后油污清理工作的要求沒有體現(xiàn)等。
五是文件和記錄的控制不符合要求,表現(xiàn)為文件未經(jīng)批準(zhǔn)就使用、作廢文件與現(xiàn)行文件并存、找不到文件及記錄、記錄不按照規(guī)定分類存檔、不按照規(guī)定期限保存、沒有規(guī)定記錄保存期限等。
六是計量器具的管理不符合要求,表現(xiàn)為不按照要求定期檢定/校準(zhǔn)、校準(zhǔn)方法沒有科學(xué)依據(jù)、不標(biāo)明計量器具的校準(zhǔn)狀態(tài)等。
七是衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SSOP)和良好操作規(guī)范(GMP)等執(zhí)行中存在不符合的情況,如飲用水管落地、不能按照要求對水質(zhì)進(jìn)行日常檢測、車間溫度以及冷庫溫度不符合要求等。
上述情況的存在,阻礙了食品企業(yè)食品安全管理體系的正常運(yùn)行,妨礙了食品安全管理水平的提高,增加了不安全食品出現(xiàn)的可能性。
詞條
詞條說明
ISO9001:2015版質(zhì)量管理體系8個修辭方面變化
2015版質(zhì)量管理體系主要在八個修辭方面的變化,是ISO9001:2015特意在新版標(biāo)準(zhǔn)的附錄中列出的。這些修辭本身并沒有多大的特別或不易理解之處,但是其背后隱藏著一些深遠(yuǎn)的考慮,和一些應(yīng)用上的靈活性。在此,我們也做一些簡要的說明。?1) 產(chǎn)品:?2015版現(xiàn)在用“產(chǎn)品和服務(wù)”取代過去的術(shù)語“產(chǎn)品”。?特意將服務(wù)單列出來,是為了**產(chǎn)品和服務(wù)在應(yīng)用某些標(biāo)準(zhǔn)要求的不同,
ISO9001:2015版與舊版標(biāo)準(zhǔn)的差異解讀(三)
7 支持?7.1 資源7.1.1 總則?組織應(yīng)確定并提供為建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系所需的資源。?組織應(yīng)考慮:?a)現(xiàn)有內(nèi)部資源的能力和局限;?b)需要從外部供方獲得的資源。?7.1.2 人員?為有效實(shí)施質(zhì)量管理體系及其過程的運(yùn)行和控制,組織應(yīng)確定并提供必要的人員。?新版變化點(diǎn):?支持過程含資源、
ISO質(zhì)量管理體系在期貨公司中的運(yùn)用(2)
體系運(yùn)行、評價和改進(jìn)階段 此階段包括新體系正式實(shí)施動員、正式運(yùn)行、內(nèi)部質(zhì)量審核、管理評審等,其中內(nèi)部質(zhì)量審核、管理評審比較關(guān)鍵。期貨公司應(yīng)形成專門的內(nèi)部審核程序文件,規(guī)定質(zhì)量體系內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則、范圍、頻次和方法、審核員的選擇以及審核的實(shí)施過程和審核報告的編制報告。內(nèi)部質(zhì)量審核員要確保內(nèi)部審核的客觀性和公正性,對體系運(yùn)行的符合性、有效性進(jìn)行獨(dú)立、系統(tǒng)的檢查。審核實(shí)施過程包括組成審核組、制定檢查表
ISO9001:2015版與舊版標(biāo)準(zhǔn)的差異(五)
8.6 產(chǎn)品和服務(wù)的放行?組織應(yīng)按策劃的安排,在適宜的階段驗(yàn)證產(chǎn)品和服務(wù)是否滿足要求。?除非得到有關(guān)授權(quán)人員的批準(zhǔn),適用時,得到顧客的批準(zhǔn),否則在策劃的安排已圓滿完成之前,不應(yīng)向顧客放行產(chǎn)品和交付服務(wù)。?組織應(yīng)保留產(chǎn)品和服務(wù)放行的形成文件的信息。形成文件的信息包括:?a)符合接收準(zhǔn)則的證據(jù);?b)授權(quán)放行人員的可追溯性。?新版變化點(diǎn):&n
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