藥用輔料微晶纖維素MCC500g起訂藥典標準

時間：2023-03-20作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：57

　　 C6nH10n+2O5n+1 [9004-34-6]
　　本品系含纖維素植物的纖維漿制得的α-纖維素，在無機酸的作用下部分解聚，純化而得。 【性狀】本品為白色或類白色粉末或顆粒狀粉末。
　　本品在水、、、稀或5%溶液中幾乎不溶。 【鑒別】（1）取本品10mg，置表面皿上，加化鋅碘試液2ml，即變藍色。
　?。?）取本品約1.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水25ml，振搖使微晶纖維素分散并潤濕，通入以排除瓶中的空氣，在保持通的情況下，精密加1mol/L雙氫氧化銅溶液25ml，除去管，密塞，強力振搖，使微晶纖維素溶解，作為供試品溶液；取適量，置25℃±0.1℃水浴中，約5分鐘后，移至烏氏黏度計內(nèi)（毛細管內(nèi)徑為0.7～1.0mm，選用適宜黏度計常數(shù)K1），照黏度測定法（通則0633*二法），于25℃±0.1℃水浴中測定。記錄供試品溶液流經(jīng)黏度計上下兩刻度時的時間t1，按下式計算供試品溶液的運動黏度ν1：
　　ν1=t1×K1 分別精密量取水和1mol/L雙氫氧化銅溶液各25ml，混勻，作為空白溶液，取適量，置25℃±0.1℃水浴中，約5分鐘后，移至烏氏黏度計內(nèi)（毛細管內(nèi)徑為0.5～0.6mm，黏度計常數(shù)K2約為0.01），照黏度測定法（通則0633*二法），于25℃±0.1℃水浴中測定。記錄空白溶液流經(jīng)黏度計上下兩刻度時的時間t2，按下式計算空白溶液的運動黏度ν2：
　　ν2=t2×K2 照下式計算微晶纖維素的相對黏度：
　　ηrel=ν1/ν2 根據(jù)計算所得的相對黏度值（ηrel），查附表，得[η]C值〔特性黏數(shù)［η]（ml/g）和濃度C（g/100ml）的乘積〕，按下式計算聚合度（P），應(yīng)不得過350。  式中m為供試品取樣量，g，以干燥品計算。 【檢查】酸堿度  取電導率項下制備的上清液，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5。
　　化物  取本品0.10g，加水35ml，振搖，濾過，取濾液，依法檢查（通則0801），與標準化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得濃（0.03%）。
　　水中溶解物  取本品5.0g，加水80ml，振搖10分鐘，室溫靜置10～20分鐘，真空抽濾（使用孔徑2μm或以下的微孔濾膜或定量分析濾紙），濾液置105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小時，遺留殘渣不得過0.2%。
　　醚中溶解物  取本品10.0g，置內(nèi)徑約為20mm的玻璃柱中，用不含過氧化物的50ml洗脫柱子，收集洗脫液置105 ℃ 干燥至恒重的蒸發(fā)皿中揮發(fā)至干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過0.05%。
　　淀粉  取本品0.10g，加水5ml，振搖，加碘試液0.2ml，不得顯藍色。
　　電導率  取本品5.0g，加新沸放冷的水40ml，振搖20分鐘，離心，取上清液，在25℃±0.1℃依法測定（通則0681），同法測定制備供試品溶液所用水的電導率，兩者之差不得過75μS/cm。
　　干燥失重  取本品1.0g，在105℃干燥3小時，減失重量不得過7.0%（通則0831）。
　　熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
　　重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過百萬分之十。
　　鹽  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合


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• 醫(yī)藥級麥芽糊精藥輔有資 質(zhì)藥典標準全國直發(fā)價格

  本品系淀粉經(jīng)酶法或酸法水解后精制而得。 【性狀】本品為白色或類白色的粉末或顆粒；微臭。 本品在水中易溶，在中幾乎不溶。 【鑒別】取本品約1g，加水10ml溶解后，緩緩滴入堿性酒石酸銅試液中，加熱，即生成紅色沉淀。 【檢查】酸度? 取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為4.5～6.5。 水中不溶物? 取本品5.0g（按干燥品計），置燒杯中，加3

• 藥用輔料交聯(lián)聚維酮10型號B PVPP藥典標準全國直發(fā)

  本品為N--2-酮合成交聯(lián)的不溶于水的均聚物。分子式為（C6H9NO）n，其中n代表1--2-酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計算，含氮（N）應(yīng)為11.0%～12.8%。 【性狀】本品為白色或類白色粉末。 本品在水、或中不溶。 【鑒別】（1）取本品1g，加水10ml振搖使分散成混懸液，加碘試液0.1ml，振搖30秒，加淀粉指示液1ml，振搖，應(yīng)無藍色產(chǎn)生。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的

• 藥用輔料環(huán)拉酸鈉多種粘度藥典標準直發(fā)質(zhì)量保證

  本品為環(huán)己鈉鹽。按干燥品計算，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶，在中微溶，在或中不溶。 【鑒別】（1）取本品約0.1g，加水10ml使溶解，加鹽酸1ml與溶液（1→10）1ml，溶液應(yīng)澄清；再加溶液（1→10）1ml，即產(chǎn)生白色沉淀。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。 （3）本品顯鈉鹽的鑒別

• 藥用輔料硬脂酸鎂 MS藥輔有資 質(zhì)全國直發(fā)

  [557-04-0] 本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂（C36H70MgO4）與棕櫚酸鎂（C32H62MgO4）為主要成分的混合物。按干燥品計算，含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%。 【性狀】本品為白色輕松無砂性的細粉；微有特臭。 本品在水、或中不溶。 【鑒別】（1）在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液色譜中兩主峰的保留時間應(yīng)分別與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。 （2