浙江體外診斷試劑注冊證換證時間費用。目前常見的藥敏試驗的試劑、蛋白質(zhì)檢測的試劑、驗血的試劑等體外診斷試劑產(chǎn)品如果要上市銷售,和醫(yī)療器械一樣也是需要獲得注冊證,且在有效期內(nèi)的。到期了則需要進(jìn)行延續(xù)換證的操作。
那么我們在什么時候需要進(jìn)行換證延續(xù)注冊呢?
從《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中了解到,注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。
但在這里需要注意,如果產(chǎn)品類別沒有進(jìn)行調(diào)整則在屆滿前6個月申請即可。如果產(chǎn)品類別進(jìn)行了改變,則需要根據(jù)調(diào)整后的類別來判斷申請時間了。一般體外診斷試劑會根據(jù)風(fēng)險由低到高分為三類管理,第一類風(fēng)險較低,實施備案管理,而二、三類較高風(fēng)險,按照注冊管理。
因此,針對需要延續(xù)注冊的體外診斷試劑而言,其管理類別如果是由高類別調(diào)整為低類別的,注冊人應(yīng)當(dāng)在注冊證有效期屆滿6個月前,按照調(diào)整后的類別申請延續(xù)注冊或者進(jìn)行備案。如果是從低類別調(diào)整為高類別的,注冊人則應(yīng)當(dāng)申請注冊。
那么,大家可能會產(chǎn)生疑問,現(xiàn)在自家的產(chǎn)品究竟屬于哪個級別,怎么判斷是延續(xù)注冊還是備案呢,注冊資料是否一樣呢,強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)是否較新,受理部門和申請流程有無改變,不同類別的延續(xù)費用有區(qū)別嗎,怎樣可以通過申請……
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