北京保健食品GMP生產(chǎn)評估

時間：2023-11-16作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：15

北京保健食品GMP生產(chǎn)評估。近年來，某些保健食品企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營過程中因不符合生產(chǎn)要求而被監(jiān)管部門處罰。那么作為生產(chǎn)企業(yè)，我們怎么做才能降低被處罰的幾率呢？在這其中保健食品生產(chǎn)場地是**產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素，如果生產(chǎn)場地不符合要求，那么是很導(dǎo)致產(chǎn)品品質(zhì)不達標(biāo)的，例如出現(xiàn)霉變、雜質(zhì)過多等問題，進而引發(fā)一系列的不良影響。




在食品生產(chǎn)領(lǐng)域，保健食品是比較特殊的一類。以下是保健食品生產(chǎn)合規(guī)的一些常見問題：

1、保健食品企業(yè)需要什么特別資質(zhì)么，和一般食品生產(chǎn)有什么不同，如何申請《食品生產(chǎn)許可證》？

2、保健食品生場地有什么要求，如周邊交通設(shè)施、環(huán)境衛(wèi)生、水源？

3、保健食品生產(chǎn)車間怎么建設(shè)，老舊廠房改造參考GMP哪些重點內(nèi)容？

4、保健食品整設(shè)施設(shè)備如何選購，通風(fēng)送風(fēng)系統(tǒng)如何布局？

5、保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系如何撰寫，如何確保操作規(guī)程有效運行？




以上問題大家都可以通過CIO進行咨詢解答，我們的*熟悉保健食品GMP要求，深入剖析相關(guān)政策法規(guī)，了解較新要求，專業(yè)高效協(xié)助客戶合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營。如果您想進入保健食品生產(chǎn)，廠房建設(shè)規(guī)劃，老舊廠房改造，設(shè)施設(shè)備選型，生產(chǎn)工藝流程梳理，質(zhì)量管理文件整合等問題都是可以咨詢CIO合規(guī)保證組織，全面評估生產(chǎn)計劃和方案的可行性，查漏補缺，提高生產(chǎn)建設(shè)效率。


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