檢測項目:風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。
(1)風速風量:風速風量必須首**行,凈化系統(tǒng)各項效果必須是在設(shè)計的風量和風速的條件下獲得。
(2)換氣次數(shù):將每小時的總送風量除以房間的空間面積表示。換氣次數(shù)越大,氣流流型合理,稀釋效果越顯著,潔凈度也相應提高。
(3)溫濕度:潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測定,通常分為兩個檔次:一般測試和綜合測試。一個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試,*二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴格的場合。
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關(guān)鍵詞: 潔凈工作臺3Q認證 發(fā)熱門診院感檢測
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詞條
詞條說明
潔凈工作臺簡介普通工作臺在制造業(yè),尤其是傳統(tǒng)制造業(yè)如紡織、輕工業(yè)中應用廣泛,很多工廠會用來搭配流水線使用。除了普通工作臺之外,還有很多其他類型具有特定功能的工作臺,諸如防靜電工作臺、電氣工作臺、生物實驗工作臺等,今天介紹的潔凈工作臺就是一種具有潔凈度管控功能的凈化工作臺。當你在搜索潔凈工作臺時,往往會看到**凈工作臺的字樣,**凈工作臺是潔凈工作臺的別稱,指的是同一種產(chǎn)品,類似于無塵室與潔凈室。潔凈工
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醫(yī)院環(huán)境驗收 VDI2167標準醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測驗收標準標準技術(shù)措施的改進VDI2167標準*1部分相對于DIN1946標準*4部分在醫(yī)院環(huán)境控制措施方面有不少的改進(見表2-26),特別是在降低造價與運行費用方面。VDI2167標準*1部分改變了DIN1946*4部分不允許在手術(shù)室內(nèi)設(shè)置通風空調(diào)機組的規(guī)定(美國與日本相關(guān)標準也有類似條文),采用了自循環(huán)送風天花,新風獨立處理。為此不得
GMP環(huán)境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收檢測參數(shù):風量(換氣次數(shù))或風速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥
GMP認證簡介GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)
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