醫(yī)院空氣微生物檢測(cè)的方法

時(shí)間：2021-09-28作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：794

醫(yī)院空氣微生物檢測(cè)的方法

當(dāng)下常見(jiàn)的檢測(cè)方法是自然沉降法、撞擊法、過(guò)濾法、液體撞擊法等。各種方法各有優(yōu)缺。我們應(yīng)根據(jù)不同的需求選擇不同的采樣方法和采樣器。

2.1 自然沉降法

常用的有營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基和血瓊脂培養(yǎng)基等。面積為100平方厘米的平板培養(yǎng)基，暴露于空氣中5min，與37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后所生長(zhǎng)的菌落數(shù)相當(dāng)于10L空氣中的菌落數(shù)。根據(jù)衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范在靠墻布點(diǎn)時(shí)，距墻1m。室內(nèi)<50m2的房間用3點(diǎn)法，室內(nèi)≥50m2的用5點(diǎn)法。采樣所用的營(yíng)養(yǎng)瓊脂統(tǒng)一配制，質(zhì)量控制整個(gè)采樣過(guò)程嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。根據(jù)奧梅梁斯的建議，空氣中細(xì)菌數(shù)（cfu/平方米）=5000N/A×T，N-平均菌落數(shù)（cfu/皿）、A-平板面積（平方厘米）、T-暴露時(shí)間（min）。

此方法簡(jiǎn)單方便，易操作，可以挑取單個(gè)進(jìn)行再培養(yǎng)鑒定細(xì)菌的種類(lèi)，也可檢測(cè)出致病菌在醫(yī)院空氣中的濃度，但檢測(cè)周期長(zhǎng)，穩(wěn)定性差，受外界人流氣流等影響因素大，誤差大，可以檢測(cè)到的粒子大小也有限。并且現(xiàn)在這個(gè)傳統(tǒng)的計(jì)算公式的準(zhǔn)確性也存在爭(zhēng)議。

2.2 撞擊法

撞擊法較主要用的是Anderson采樣器。它的原理是：多級(jí)篩孔型采樣器，六級(jí)多孔采樣器分6級(jí)，每級(jí)400個(gè)孔，孔徑分別為1.18mm、0.91mm、0.71mm、0.53mm、0.34mm、0.25mm，各級(jí)采集粒徑分別為**級(jí)>7.0um、*二級(jí)4.7-7.0um、*三級(jí)3.3-4.7um、*四級(jí)2.1-3.3um、*五級(jí)1.1-2.1um、*六級(jí)0.65-1.1um，空氣流速介于1.08～23.29 m/s之間，通過(guò)慣性撞擊將空氣中不同粒徑大小的微生物氣溶膠粒子分別捕獲在相應(yīng)固體培養(yǎng)基上，接種到平皿計(jì)數(shù)串級(jí)撞式采樣方式，通過(guò)稱(chēng)量各級(jí)濾紙做增加的重量來(lái)判斷各級(jí)微粒所占比例

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【發(fā)熱門(mén)診院感檢測(cè)】發(fā)熱門(mén)診基礎(chǔ)設(shè)施

  (1) 醫(yī)院入口處有醒目的發(fā)熱門(mén)診導(dǎo)引標(biāo)志，發(fā)熱門(mén)診標(biāo)志明顯；(2) 發(fā)熱門(mén)診獨(dú)立設(shè)置，與其他門(mén)診相隔離；(3)發(fā)熱門(mén)診總建筑面積、候診廳（室）能滿(mǎn)足病人就診需求（不擁擠）；(4)設(shè)隔離留觀室，與發(fā)熱門(mén)診相臨近，與其他門(mén)診、病區(qū)相隔離；(5)發(fā)熱門(mén)診和隔離留觀室有獨(dú)立的污水處理系統(tǒng)；(6)普通門(mén)診大廳入口、急診室就診病人體溫測(cè)量臺(tái)（處）；(7)向社會(huì)公布24小時(shí)就診聯(lián)系電話(huà)。

• 安規(guī)檢測(cè)宣傳冊(cè)

• 企業(yè)車(chē)間GMP認(rèn)證所需資料（概要）

  GMP 驗(yàn)證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗(yàn)證申請(qǐng)報(bào)告（一式四份）；2 ．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證書(shū)》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》影印件；3 ．藥品生產(chǎn)管理方法和質(zhì)量控制自糾自查情況（概況及發(fā)展歷程情況、生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況、上次驗(yàn)證缺點(diǎn)項(xiàng)目的糾正情況）；4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖（標(biāo)明各部門(mén)名稱(chēng)、內(nèi)在聯(lián)系、部門(mén)負(fù)責(zé)人）；5 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任人、部門(mén)負(fù)責(zé)人個(gè)人簡(jiǎn)歷；依規(guī)通過(guò)資質(zhì)評(píng)定的藥理學(xué)及有關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)、工程項(xiàng)目

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