關(guān)于發(fā)布《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》
《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》和
《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》的
公告
根據(jù)《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規(guī)定,市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局調(diào)整了《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》,制定了《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》,現(xiàn)予公告,自2023年10月1日起施行。此前發(fā)布有關(guān)目錄與本版本不一致的,以本版本為準(zhǔn)。
市場監(jiān)管總局 國家衛(wèi)生健康委
國家中醫(yī)藥局
2023年6月2日
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詞條
詞條說明
牙膏備案需要提供哪些資料?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十一條規(guī)定,備案人或者境內(nèi)責(zé)任人進(jìn)行牙膏備案,應(yīng)當(dāng)提交下列資料:備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;(二)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式;(三)產(chǎn)品名稱;(四)產(chǎn)品配方;(五)產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);(六)產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿;(七)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;(八)產(chǎn)品安全評估資料。進(jìn)口牙膏備案,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品
化妝品注冊和備案申請人、備案人應(yīng)當(dāng)具備的條件
根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條? 化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請注冊、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;(三)有不良反應(yīng)監(jiān)測與評價(jià)的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條? 化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制
2021新政后進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)簡明攻略(天健華成)
題 解普通化妝品,即原“非特殊類化妝品”。根據(jù)2021年1月1日起施行的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》*四條“國家按照風(fēng)險(xiǎn)程度對化妝品、化妝品原料實(shí)行分類管理?;瘖y品分為特殊化妝品和普通化妝品(取代“非特殊類化妝品”命名)。國家對特殊化妝品實(shí)行注冊管理,對普通化妝品實(shí)行備案管理。”此文為天健華成《化妝品注冊備案全攻略》系列中的一篇。本文為普及知識、增強(qiáng)實(shí)操性,故盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文,而力爭用較簡明的
市場監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)食品安全行政執(zhí)法案例指導(dǎo)工作規(guī)定的通知
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)市場監(jiān)管局(廳、委):《市場監(jiān)管總局關(guān)于食品安全行政執(zhí)法案例指導(dǎo)工作的規(guī)定》已經(jīng)2024年3月25日市場監(jiān)管總局*9次局務(wù)會議通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請結(jié)合實(shí)際認(rèn)真貫徹落實(shí)。市場監(jiān)管總局2024年3月27日市場監(jiān)管總局關(guān)于食品安全行政執(zhí)法案例指導(dǎo)工作的規(guī)定**條?為了加強(qiáng)和規(guī)范市場監(jiān)管部門食品安全行政執(zhí)法的指導(dǎo)工作,推動執(zhí)法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范統(tǒng)一,促進(jìn)公正文明執(zhí)法
聯(lián)系人: 李女士
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