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市場監(jiān)管總局等3部委|關于發(fā)布允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養(yǎng)素補充劑023年版
關于發(fā)布《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑(2023年版)》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養(yǎng)素補充劑(2023年版)》和《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》的公告根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規(guī)定,市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局調整了《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑(2023年版)》《允許保健食品聲稱的保健
自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區(qū)試點實施備案管理,調整為全國統(tǒng)一備案管理。11月12日,國家藥監(jiān)局正式開通進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)網上申報功能。進口化妝品生產企業(yè)應當在產品進口前,委托境內責任人登錄國家藥品監(jiān)管局政務網站“網上辦事”欄目,通過“進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)”網絡平臺,辦理備案手續(xù),**電子版?zhèn)浒笐{證后方可進口。很多用戶初次備
北京市監(jiān)局|關于對《關于進一步規(guī)范保健食品企業(yè)標準備案工作的公告》公開征集意見情況的反饋
2023年5月24日至6月2日,市市場監(jiān)督管理局在**府門戶網站(“首都之窗”)和本單位門戶網站對《關于進一步規(guī)范保健食品企業(yè)標準備案工作的公告(公開征求意見稿)》向社會公開征集意見。共收到社會各界意見建議2條,現依照相關法律法規(guī),分別就意見采納情況作出如下說明:一、《*人民共和國食品安全法》*三十條、《*人民共和國食品安全法實施條例》*十四條規(guī)定,制定企業(yè)標準和申請企業(yè)標準備案的法定主體為食
化妝品注冊人、備案人應當如何對產品留樣?留樣的數量如何確定?
問:化妝品注冊人、備案人應當如何對產品留樣?留樣的數量如何確定? 答:依據《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品生產質量管理規(guī)范》,化妝品注冊人、備案人應當對每批次出廠的產品留樣。該留樣制度的目的是為保證產品質量安全可追溯,壓實化妝品注冊人、備案人對產品質量安全的主體責任;同時在已銷售的產品出現質量安全問題以及被假冒等情形時,便于查驗每批次產品的合法性和安全性。 在留
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
手 機: 13601366497
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地 址: 北京東城北京市東城區(qū)馬園胡同3號迤南
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