如果您已經(jīng)在MHRA注冊(cè),可根據(jù)從MHRA DORS收到的電子郵件確認(rèn)注冊(cè)信息的準(zhǔn)確性。
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v 較新注冊(cè)時(shí)之前留空的特定數(shù)據(jù)字段
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詞條
詞條說(shuō)明
澳洲 TGA 認(rèn)證,醫(yī)療器械通關(guān)秘籍
一、澳洲 TGA 認(rèn)證知多少澳洲 TGA 認(rèn)證,即澳大利亞藥物管理局(Therapeutic Goods Administration)的認(rèn)證。TGA 是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機(jī)構(gòu),對(duì)在澳大利亞上市的醫(yī)療用品,包括藥品和醫(yī)療器械等進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管。TGA 認(rèn)證在**上享有較高的聲譽(yù)。澳大利亞是世界上公認(rèn)的藥品管理最嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)最高難度的國(guó)家之一。TGA 認(rèn)證堪稱**最嚴(yán)標(biāo)準(zhǔn),其職能廣泛,包
美國(guó)化妝品新法規(guī)MoCRA與FDA有哪些關(guān)系?
什么是 MoCRA?MoCRA 是 2022 年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案,于 2022 年 12 月 29 日簽署成為法律。MoCRA 是美國(guó) 84 年來(lái)對(duì)現(xiàn)有化妝品法規(guī)進(jìn)行的最大改革,并確立了許多新要求,例如:設(shè)施登記產(chǎn)品列表良好生產(chǎn)規(guī)范 (GMP)安全證明新標(biāo)簽要求不良事件報(bào)告保持記錄中MoCRA 將如何影響化妝品設(shè)施?根據(jù) MoCRA,術(shù)語(yǔ)“設(shè)施”包括任何制造或加工在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品的機(jī)構(gòu)。設(shè)施
什么是醫(yī)療器械糾正預(yù)防措施CAPA?如何制定和記錄CAPA計(jì)劃?
醫(yī)療器械糾正預(yù)防措施CAPA是一種集體過(guò)程或一系列措施,旨在糾正當(dāng)前問(wèn)題、確定問(wèn)題的原因并制定和實(shí)施計(jì)劃以防止問(wèn)題再次發(fā)生。制定有效的CAPA計(jì)劃需要分析和解決問(wèn)題的技能,并且應(yīng)該代表研究團(tuán)隊(duì)成員的協(xié)作努力。整個(gè)過(guò)程應(yīng)記錄下來(lái),并且該文件應(yīng)作為研究記錄的一部分進(jìn)行維護(hù)。下面是詳細(xì)的制定和記錄CAPA計(jì)劃的步驟:1. 描述已識(shí)別的問(wèn)題以及如何發(fā)現(xiàn)該問(wèn)題。在CAPA計(jì)劃中,首先需要描述已識(shí)別的問(wèn)題以及
唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)符 (UDI) 對(duì)OTC 器械的要求是什么?
非處方(OTC)醫(yī)療器械是指可以直接出售給消費(fèi)者的醫(yī)療器械,*處方即可銷(xiāo)售。這些設(shè)備包括繃帶、月經(jīng)產(chǎn)品和避孕套等。其中一些是不需要上市前審查的I類(lèi)(低風(fēng)險(xiǎn))器械,但許多是II類(lèi)(中等風(fēng)險(xiǎn))或III類(lèi)(高風(fēng)險(xiǎn))設(shè)備,這些設(shè)備通常需要上市前審查。此外,不是所有家用設(shè)備都用于非處方藥銷(xiāo)售,有些家用設(shè)備需要處方。?在UDI法規(guī)中,并沒(méi)有針對(duì)OTC設(shè)備的特定要求。但是,唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)(GUD
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