歐代作為連接、傳達(dá)EEA與制造商相關(guān)訊息的紐帶,其重要性不言而喻,該怎樣選擇可靠的歐代,角宿咨詢?yōu)槠髽I(yè)提供如下幾點(diǎn)建議:
1.選擇有資質(zhì),有能力的第三方歐盟授權(quán)代表公司。
歐盟境內(nèi)注冊的合法公司/擁有專業(yè)的技術(shù)人員,熟悉歐盟相關(guān)法規(guī),能幫助制造方解決爭端/避免空殼公司,代理商以及展會服務(wù)商。以上幾點(diǎn)可通過查詢其歐盟注冊證書,撥打其歐盟境內(nèi)的電話看是否為電話錄音等途徑進(jìn)行確認(rèn)。詞條
詞條說明
如何實現(xiàn)醫(yī)療器械UKCA合規(guī),獲得UKCA標(biāo)志?
如果您打算在英國市場銷售醫(yī)療器械,那么您需要確保您的產(chǎn)品符合UKCA合規(guī)要求。UKCA標(biāo)志是英國市場上的新標(biāo)志,它代表著英國認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn),取代了歐盟CE標(biāo)志。為了幫助您實現(xiàn)UKCA合規(guī),可借鑒以下步驟:1.?確定相關(guān)法規(guī)UKCA合規(guī)性適用于一系列產(chǎn)品類別,每個類別均受其自己的一套法規(guī)管轄。因此,在開始之前,您需要確定哪些法規(guī)適用于您的特定產(chǎn)品、設(shè)備或機(jī)械。我們建議您通過GOV.UK網(wǎng)站進(jìn)行
歐盟近期較新了體外診斷醫(yī)療器械分類規(guī)則指南。該指南中,IVDR分類規(guī)則的變化對制造商來說有著重大的影響。新的IVDR法規(guī)引入了基于風(fēng)險的全新分類規(guī)則,將醫(yī)療器械分為四大類:A類(低風(fēng)險)、B類、C類和D類(高風(fēng)險)。?B類、C類和D類產(chǎn)品的范圍非常廣泛,包括自測或床旁診斷、伴隨診斷以及專業(yè)用途的醫(yī)療器械。而D類產(chǎn)品的認(rèn)證需要獲得歐盟參考實驗室EURL形式檢測報告,并且上市后批次會由公告機(jī)
? ? 歐代指European Authorised Representative歐盟授權(quán)代表。? ? 歐盟境外的制造商在歐盟投放產(chǎn)品必須指定在歐盟設(shè)立的負(fù)責(zé)人,其職責(zé)主要為:? ?* 歐盟負(fù)責(zé)人代表歐盟以外的制造商與歐盟多國**行事,以執(zhí)行與制造商義務(wù)相關(guān)的特定事務(wù);? ?*從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、
口罩在平時是一個很不起眼的產(chǎn)品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費(fèi)者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級別的口罩,我們下面來一起了解下關(guān)于美國NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。N95認(rèn)證美國NIOSH簡介The?National?Institute?for?Occupational?Safety?and?He
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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