申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證需要具備的條件
1、申請(qǐng)組織應(yīng)具有明確的法律地位;
2、申請(qǐng)組織應(yīng)具備相應(yīng)的許可資質(zhì):
對(duì)于生產(chǎn)型組織,需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證/醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;
對(duì)于經(jīng)營(yíng)組織,需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證/經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證;
對(duì)于僅出口的組織,根據(jù)商務(wù)部、海關(guān)及藥監(jiān)局三部委的文件,出口醫(yī)療防疫物品在滿足進(jìn)口國(guó)要求的前提下還需要**國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證/備案憑證以及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證/備案憑證;
3、申請(qǐng)認(rèn)證的管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn));
4、申請(qǐng)組織已經(jīng)按照ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)建立文件化的管理體系(包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、內(nèi)審資料、管理評(píng)審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單);
5、認(rèn)證申請(qǐng)前,管理體系至少有效運(yùn)行3個(gè)月并進(jìn)行了一次完整的內(nèi)部審核和管理評(píng)審(對(duì)于生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品,體系運(yùn)行時(shí)間至少6個(gè)月,其他產(chǎn)品的管理體系至少運(yùn)行3個(gè)月)。
詞條
詞條說(shuō)明
歐洲自由銷售證書CFS怎么申請(qǐng)?由誰(shuí)申請(qǐng)?
隨著**貿(mào)易的不斷發(fā)展,越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始關(guān)注如何在**市場(chǎng)中拓展業(yè)務(wù)。歐洲市場(chǎng)作為**最大的消費(fèi)市場(chǎng)之一,對(duì)于許多企業(yè)來(lái)說(shuō)具有重要的戰(zhàn)略意義。然而,要想在歐洲場(chǎng)合法銷售產(chǎn)品,必須符合歐洲的相關(guān)法規(guī)要求,其中CE標(biāo)志和FSC/CFS證書是最為重要的CE標(biāo)志是歐洲市場(chǎng)上的準(zhǔn)入標(biāo)志,表明產(chǎn)品符合歐洲相關(guān)法規(guī)要求,可以在歐洲市場(chǎng)合法銷售。而FSC/CFS證書則是一種非歐盟國(guó)家產(chǎn)品符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)的必要證明,
澳大利亞醫(yī)療器械上市的步驟和要求有哪些?第一步:明確關(guān)鍵角色在澳大利亞的醫(yī)療器械注冊(cè)上市過(guò)程中,涉及兩個(gè)關(guān)鍵角色,即制造商(Manufacturer)和保薦人(Sponsor)。制造商負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝和發(fā)貨等工作,而保薦人則是一位澳大利亞本地公民或公司,負(fù)責(zé)向**性商品管理局(TGA)申請(qǐng)保薦人注冊(cè)號(hào),以協(xié)助完成注冊(cè)過(guò)程。第二步:明確醫(yī)療器械的定義及風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)在開(kāi)始注冊(cè)過(guò)程之前,需要明
制造商如何順利地完成產(chǎn)品從MDD到MDR轉(zhuǎn)換
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