為什么要進行3C認證？

時間：2020-05-21作者：安徽子辰企業(yè)管理服務有限公司瀏覽：393

為什么要進行3C認證？

為履行中國入世加入WTO的承諾，適應中國市場經濟發(fā)展的需求，建立與**接軌的技術評價機制，中國根據四個統(tǒng)一的原則建立了中國強制性產品認證制度(簡稱CCC)。




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• 詞條

  詞條說明

• CCC產品國家強制認證簡述

  3C認證實際上是英文名稱“China Compulsory Certification”(中國強制性產品認證制度)的英文縮寫，也是國家對強制性產品認證使用的統(tǒng)一標志。作為*認證(CCEE)、進口安全質量許可制度(CCIB)、中國電磁兼容認證(EMC)三合一的“CCC”*認證，是中國質檢總局和國家認監(jiān)委與**接軌的一個**標志，有著**的重要性。它是我國**按照世貿組織有關協(xié)議和**通行

• 生產許可辦理受理條件

  生產許可受理條件：1.有營業(yè)執(zhí)照;2.有與所生產產品相適應的專業(yè)技術人員;3.有與所生產產品相適應的生產條件和檢驗檢疫手段;4.有與所生產產品相適應的技術文件和工藝文件;5.有健全有效的質量管理制度和責任制度;6.產品符合有關國家標準、行業(yè)標準以及**人體健康和人身、財產安全的要求;7.符合國家產業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費資源的情況。法律、行政

• 醫(yī)用口罩醫(yī)療器械生產許可證

  醫(yī)用口罩醫(yī)療器械生產許可證：一、認證流程：先期策劃→材料收集→信息核準→信息上報→咨詢服務→體系資料完善→迎接現(xiàn)場審核→發(fā)證二、基本要素：醫(yī)用口罩醫(yī)療器械生產許可證，必須生產企業(yè)拿到醫(yī)療器械注冊證后，按照ISO13485體系規(guī)范要求建立質量保證管理體系；三、認證周期：一般1個月左右*；現(xiàn)場審核一天完成

• 為什么要進行3C認證？

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