醫(yī)療器械CE標(biāo)志在英國可延用至2030年

    2023年6月30日之后,英國**將允許在英國使用帶有CE標(biāo)志的醫(yī)療器械,最遲可延用至2030年6月30日,這是根據(jù)《2023年醫(yī)療器械(修正案)(英國)條例》所做出的決定。此次延期的目的是為了支持英國國內(nèi)醫(yī)療器械的持續(xù)安全供應(yīng),并且為未來強(qiáng)化醫(yī)療器械監(jiān)管框架做平穩(wěn)過渡。


    這些法規(guī)是一個(gè)系列法規(guī)中的一部分,其強(qiáng)化了上市后的監(jiān)管要求,預(yù)計(jì)將在今年晚些時(shí)候開始實(shí)施。未來的醫(yī)療器械框架計(jì)劃于2025年7月1日起生效,目前正在等待審查。為了幫助企業(yè)了解這些變化,藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管局(MHRA)較新了其指南,并提供了包含接受時(shí)間表的信息圖。


    重要的是要注意,這些措施不會影響到使用UKCA標(biāo)志的設(shè)備。MHRA將繼續(xù)與各利益相關(guān)者合作,以確保新的醫(yī)療器械監(jiān)管制度的有效實(shí)施。


    無論您需要CE標(biāo)志還是UKCA標(biāo)志,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司都可以作為授權(quán)代表為您成功申請。我們將持續(xù)關(guān)注并了解最新的醫(yī)療器械法規(guī),為您提供及時(shí)準(zhǔn)確的咨詢服務(wù)。請隨時(shí)關(guān)注我們,以獲取最新的醫(yī)療器械法規(guī)動態(tài)!

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  • 詞條

    詞條說明

  • FDA 510k認(rèn)證是什么?怎么申請?有哪些要求?

    如果您是一家醫(yī)療器械制造商,想要將您的產(chǎn)品進(jìn)入美國市場,那么FDA 510k認(rèn)證是您必須要了解和申請的認(rèn)證程序之一。本文將為您提供關(guān)于FDA 510k認(rèn)證的詳細(xì)指南,包括申請流程和要求,以及上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司可以為您提供的支持和幫助。什么是FDA 510k認(rèn)證?FDA 510k認(rèn)證是美國食品藥品監(jiān)管局(FDA)對醫(yī)療器械的一種市場準(zhǔn)入認(rèn)證。該認(rèn)證程序要求制造商提供充分的證據(jù),以證明他們的

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