2023年6月30日之后,英國**將允許在英國使用帶有CE標(biāo)志的醫(yī)療器械,最遲可延用至2030年6月30日,這是根據(jù)《2023年醫(yī)療器械(修正案)(英國)條例》所做出的決定。此次延期的目的是為了支持英國國內(nèi)醫(yī)療器械的持續(xù)安全供應(yīng),并且為未來強(qiáng)化醫(yī)療器械監(jiān)管框架做平穩(wěn)過渡。
這些法規(guī)是一個(gè)系列法規(guī)中的一部分,其強(qiáng)化了上市后的監(jiān)管要求,預(yù)計(jì)將在今年晚些時(shí)候開始實(shí)施。未來的醫(yī)療器械框架計(jì)劃于2025年7月1日起生效,目前正在等待審查。為了幫助企業(yè)了解這些變化,藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管局(MHRA)較新了其指南,并提供了包含接受時(shí)間表的信息圖。
重要的是要注意,這些措施不會影響到使用UKCA標(biāo)志的設(shè)備。MHRA將繼續(xù)與各利益相關(guān)者合作,以確保新的醫(yī)療器械監(jiān)管制度的有效實(shí)施。
無論您需要CE標(biāo)志還是UKCA標(biāo)志,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司都可以作為授權(quán)代表為您成功申請。我們將持續(xù)關(guān)注并了解最新的醫(yī)療器械法規(guī),為您提供及時(shí)準(zhǔn)確的咨詢服務(wù)。請隨時(shí)關(guān)注我們,以獲取最新的醫(yī)療器械法規(guī)動態(tài)!
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FDA 510k認(rèn)證是什么?怎么申請?有哪些要求?
如果您是一家醫(yī)療器械制造商,想要將您的產(chǎn)品進(jìn)入美國市場,那么FDA 510k認(rèn)證是您必須要了解和申請的認(rèn)證程序之一。本文將為您提供關(guān)于FDA 510k認(rèn)證的詳細(xì)指南,包括申請流程和要求,以及上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司可以為您提供的支持和幫助。什么是FDA 510k認(rèn)證?FDA 510k認(rèn)證是美國食品藥品監(jiān)管局(FDA)對醫(yī)療器械的一種市場準(zhǔn)入認(rèn)證。該認(rèn)證程序要求制造商提供充分的證據(jù),以證明他們的
哪些情況會被要求驗(yàn)廠??? 根據(jù)法規(guī)規(guī)定, 例行檢查;?? 被FDA列到自動滯留的制造商,必須在FDA檢查工廠檢查通過后,才可以在美國市場上合法銷售;? ?? 產(chǎn)品在美國市場發(fā)生質(zhì)量事故;?? 在與海關(guān)系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的數(shù)據(jù)顯示制造商在某個(gè)時(shí)間醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)口數(shù)量非常大?? 產(chǎn)品在美國中了某些**采購招標(biāo), 例如美國*部驗(yàn)廠頻率:對于I類器械,
FDA認(rèn)證時(shí)如何準(zhǔn)確對醫(yī)療器械進(jìn)行產(chǎn)品分類
醫(yī)療器械在FDA認(rèn)證領(lǐng)域的產(chǎn)品分類是一個(gè)相對簡單但需要慎重對待的過程??傮w來說,醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級分類分為三類:?類醫(yī)療器械、Ⅱ類醫(yī)療器械和Ⅲ類醫(yī)療器械。這些分類主要基于用途和風(fēng)險(xiǎn)危害程度。然而,風(fēng)險(xiǎn)等級并不是**的指標(biāo)。低風(fēng)險(xiǎn)等級的產(chǎn)品并不一定意味著危險(xiǎn)性很低,有時(shí)候甚至可能比Ⅱ類醫(yī)療器械的產(chǎn)品較加復(fù)雜。因此,在進(jìn)行FDA認(rèn)證時(shí),不能僅僅依賴于風(fēng)險(xiǎn)等級來判斷產(chǎn)品的危險(xiǎn)性,是否需要進(jìn)行510K認(rèn)證
紅外線體溫檢測儀(額溫槍、耳溫槍等)出口美國如何辦理FDA認(rèn)證
紅外額溫槍是一種接觸式紅外線測溫設(shè)備,通過測量人體耳朵或額頭的輻射溫度,實(shí)現(xiàn)對體溫的非接觸式測量。如果您計(jì)劃將紅外額溫槍出口到美國市場,那么辦理FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)認(rèn)證是必要的。本文將幫助您了解并順利完成FDA認(rèn)證的辦理過程。?第一步:了解FDA認(rèn)證要求在開始辦理FDA認(rèn)證之前,您需要了解FDA對紅外額溫槍的認(rèn)證要求。請參考FDA的官方網(wǎng)站,詳細(xì)了解FDA對于醫(yī)療設(shè)備的注冊和
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