醫(yī)療產(chǎn)品如何投放沙特市場(chǎng)?

    沙特國(guó)家工業(yè)發(fā)展和物流計(jì)劃(NDLP)預(yù)計(jì),到2030年,沙特醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到440億里亞爾,**過(guò)2020年的280億里亞爾。該計(jì)劃強(qiáng)調(diào)了本地化制造在醫(yī)藥行業(yè)的重要性,以及沙特王國(guó)成為中東、非洲和伊斯蘭世界組織國(guó)家的良好制造商和出口國(guó)的愿景。


    根據(jù)NDLP的數(shù)據(jù),沙特的醫(yī)療器械和設(shè)備市場(chǎng)規(guī)模為190億里亞爾,年增長(zhǎng)率約為4.4%。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),本地化成為市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)之一,計(jì)劃將沙特制藥行業(yè)40%的**實(shí)現(xiàn)本地化,并重點(diǎn)支持最**產(chǎn)品的本地化。這將使沙特王國(guó)在醫(yī)藥行業(yè)成為良好和創(chuàng)新的制造商和出口國(guó),市場(chǎng)規(guī)模**過(guò)4000億里亞爾。


    此外,NDLP還計(jì)劃通過(guò)提高產(chǎn)業(yè)本地化比例到15%來(lái)發(fā)展醫(yī)療器械和耗材產(chǎn)業(yè),并支持健康安全。該計(jì)劃包括耗材醫(yī)療用品、中簡(jiǎn)設(shè)備、高滅菌設(shè)備等領(lǐng)域的本地化制造協(xié)議。


    然而,目前沙特國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械和設(shè)備需求的94%仍然是進(jìn)口的,而75%的藥品也是進(jìn)口的。因此,實(shí)現(xiàn)本地化制造的目標(biāo)需要面臨一些挑戰(zhàn)。不過(guò),沙特醫(yī)療市場(chǎng)前景廣闊,盡管合規(guī)要求嚴(yán)苛,但仍吸引著眾多企業(yè)。角宿團(tuán)隊(duì)致力于為醫(yī)療企業(yè)開(kāi)拓**市場(chǎng),并可以在合規(guī)注冊(cè)流程上提供及時(shí)的支持,確保您的產(chǎn)品始終保持競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。


    最后,NDLP指出,隨著老年人口的增長(zhǎng),醫(yī)療保健需求預(yù)計(jì)將增長(zhǎng)約200%。這將進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)療器械和設(shè)備以及重要藥品的本地化制造。沙特衛(wèi)生部門(mén)的龐大規(guī)模以及**采購(gòu)統(tǒng)一公司的存在,將有助于有效落實(shí)相關(guān)政策。


    綜上所述,沙特醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展前景廣闊,通過(guò)本地化制造和支持最**產(chǎn)品的本地化,沙特王國(guó)有望成為中東、非洲和伊斯蘭世界組織國(guó)家的良好和創(chuàng)新制造商和出口國(guó)。盡管合規(guī)要求嚴(yán)苛,但仍吸引著眾多企業(yè)。角宿團(tuán)隊(duì)愿意為醫(yī)療企業(yè)開(kāi)辟**市場(chǎng)并提供合規(guī)注冊(cè)流程的支持,確保您的產(chǎn)品始終保持競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 哪里可以快速申請(qǐng)到醫(yī)療器械TGA證書(shū)?

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  • TGA藥品注冊(cè)程序和相關(guān)注意事項(xiàng)

    中國(guó)藥品或保健品想在澳大利亞獲得TGA認(rèn)證前,TGA要求在注冊(cè)或注冊(cè)產(chǎn)品在澳大利亞必須確認(rèn)其生產(chǎn)設(shè)施和制造工藝符合澳大利亞GMP要求,即所謂的“GMP清理”流程,即GMP審核流程。因此,為了能夠在澳大利亞銷售藥品,必須通過(guò)Australian-TGA現(xiàn)場(chǎng)檢查獲得符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)。注冊(cè)文件審核的**是產(chǎn)品是否符合“安全,有效,高質(zhì)量”的要求。一旦GMP檢查和注冊(cè)審查符合要求,TGA可以批準(zhǔn)該產(chǎn)品

  • TGA注冊(cè)相關(guān)問(wèn)題介紹 歡迎咨詢

    TGA注冊(cè)相關(guān)問(wèn)題介紹? 歡迎咨詢澳洲作為**主要經(jīng)濟(jì)體,也是**排名靠前的醫(yī)療器械單一市場(chǎng)。所有進(jìn)入澳洲市場(chǎng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品均需要獲得TGA的注冊(cè)才可以在澳洲市場(chǎng)合法銷售。如同其他主要經(jīng)濟(jì)體的授權(quán)代表模式一樣,在澳洲需要確定自己的Sponsor。然后由Sponsor來(lái)完成醫(yī)療器械注冊(cè),之后產(chǎn)品可以在澳洲市場(chǎng)銷售。下面就TGA注冊(cè)中,企業(yè)常問(wèn)的問(wèn)題解釋如下:1、TGA對(duì)于醫(yī)療器械進(jìn)行分類管

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