自由銷(xiāo)售證，**認(rèn)證，海牙認(rèn)證三者有什么關(guān)聯(lián)？

時(shí)間：2022-08-12作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：240

自由銷(xiāo)售證明，又稱(chēng)為出口銷(xiāo)售證明，英文名稱(chēng)為Free Sale Certificate,簡(jiǎn)稱(chēng)為FSC。
自由銷(xiāo)售證明對(duì)于產(chǎn)品出口是一種證明性文件，部分地區(qū)和國(guó)家，特別是南美洲國(guó)家對(duì)此強(qiáng)制性的要求。
通常需要的國(guó)家包括埃及、烏拉圭、委內(nèi)瑞拉、沙特、土耳其、巴西、阿根廷、哈薩克斯坦、泰國(guó)、印度、尼日尼亞等。
自由銷(xiāo)售證明從頒發(fā)機(jī)構(gòu)來(lái)看可以分為三類(lèi)：
1. 貿(mào)促會(huì)/商會(huì)出具（如：中國(guó)**貿(mào)易促進(jìn)**；中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)）；
2. 國(guó)家主管當(dāng)局出具，例如衛(wèi)生部、藥監(jiān)局、商檢局等；
3. 國(guó)外主管當(dāng)局出具給當(dāng)?shù)氐氖跈?quán)代表，如英國(guó)的藥監(jiān)局。
藥監(jiān)局出具的自由銷(xiāo)售證：
內(nèi)容包括了：產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品型號(hào)、制造商名字、制造商地址、貿(mào)易商名字、貿(mào)易商地址。
證明產(chǎn)品滿(mǎn)足中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，已經(jīng)注冊(cè)，出口不受限制。
商會(huì)出具的自由銷(xiāo)售證需要的資料：
1）營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件一份;
2）衛(wèi)生許可證(或者工業(yè)生產(chǎn)許可證)復(fù)印件一份;
3）產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件（**部門(mén)出具的，例如衛(wèi)生局、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等）一份;
4）由工廠或公司出具的需要認(rèn)證的英文(或中英文)證明書(shū)正本一式兩份(蓋中英文章）；
5）申請(qǐng)書(shū)正本一份(蓋公章);
6）聲明正本一份(蓋公章);
7）委托書(shū)正本一份(蓋公章);
9）其他文件(比如報(bào)關(guān)單、通關(guān)單、外貿(mào)經(jīng)營(yíng)者備案登記表復(fù)印件等)。
歐盟自由銷(xiāo)售證（CFS,FSC）：
歐盟，指歐盟的25個(gè)成員國(guó)組成的區(qū)域聯(lián)盟。
自由銷(xiāo)售證明，F(xiàn)ree Sale Certificate 是指證明182電9778話(huà)9542產(chǎn)品在特定地域滿(mǎn)足相應(yīng)的法規(guī)要求，可以自由銷(xiāo)售的文件。
歐盟自由銷(xiāo)售證明指的是歐盟國(guó)家的主管當(dāng)局出具的證明產(chǎn)品可以在特定區(qū)域自由銷(xiāo)售的文件。
主管當(dāng)局：成員國(guó)的藥監(jiān)局等部門(mén)。
MHRA, Medicines and healthcare products regulatory agency英國(guó)藥監(jiān)局
1/ 指定了歐盟授權(quán)代表，簽署了書(shū)面協(xié)議；
2/產(chǎn)品有合法性的證明，這包括：
2.1/ 如果是I類(lèi)的器械，完成了MHRA注冊(cè)；
2.2/如果是I*\IIA\IIB\III類(lèi)器械，獲得了公告機(jī)構(gòu)（TUV,***,BSI等機(jī)構(gòu)）證書(shū)。
2.3/企業(yè)可以是制造商，也可以是貿(mào)易公司。
2.4/如果是I*\IIA\IIB\III類(lèi)器械，需要企業(yè)獲得CE認(rèn)證。貿(mào)易公司不能用制造商的CE證書(shū)來(lái)申請(qǐng)自身的CFS。
歐盟自由銷(xiāo)售證申請(qǐng)流程：
I類(lèi)醫(yī)療器械：
1）簽訂合同
2）企業(yè)填寫(xiě)申請(qǐng)表
3）企業(yè)簽訂授權(quán)協(xié)議
4）MHRA注冊(cè)
5）申請(qǐng)歐盟CFS證書(shū)
I*\IIA\IIB\III類(lèi)器械：
1）簽訂合同
2）企業(yè)提供CE證書(shū)及相關(guān)資料
3）填寫(xiě)申請(qǐng)表
4）簽訂授權(quán)協(xié)議
5）申請(qǐng)歐盟CFS證書(shū)
證書(shū)為什么需要做海牙認(rèn)證或者**認(rèn)證？
部分國(guó)家要求證書(shū)進(jìn)行海牙認(rèn)證或者**認(rèn)證之后才能夠在當(dāng)?shù)厥褂茫@是為了確保文件的真實(shí)性而進(jìn)行的動(dòng)作。
海牙認(rèn)證的前提是需要目的國(guó)和簽發(fā)國(guó)都是海牙公約國(guó)的成員才可以實(shí)施，必須由英國(guó)相關(guān)部門(mén)完成。例如英國(guó)簽發(fā)的證書(shū)，英國(guó)是海牙公約國(guó)成員，因此只要目的國(guó)是海牙成員，例如阿根廷，即可進(jìn)行海牙認(rèn)證。
如果目的國(guó)不是海牙公約國(guó)，例如沙特或者埃及，則需要進(jìn)行**認(rèn)證。**認(rèn)證由目的國(guó)駐簽發(fā)國(guó)的大**完成。
“Apostille”來(lái)源于法語(yǔ)，即“認(rèn)證”，但與國(guó)內(nèi)所指的“使領(lǐng)館認(rèn)證”不同?！癮postille”特指1961年《海牙關(guān)于取消外國(guó)公文認(rèn)證要求的公約》簽約國(guó)之間相互承認(rèn)的，特定的官方機(jī)構(gòu)對(duì)公文上其主管部門(mén)所做簽字、蓋章的真實(shí)性予以確認(rèn)的行為過(guò)程和結(jié)果，是一種特定的“認(rèn)證”
海牙公約國(guó)：
阿爾巴尼亞　安道爾　安提瓜和巴布達(dá)　阿根廷　亞美尼亞　阿塞拜疆 澳大利亞　奧地利　巴哈馬　巴巴多斯　白俄羅斯　比利時(shí) 伯利茲　波斯尼亞和黑塞哥維那　博茨瓦納 文萊　保加利亞 中國(guó)香港和中國(guó)澳門(mén) 哥倫比亞　庫(kù)克群島　克羅地亞　塞浦路斯 捷克共和國(guó)　丹麥　多米尼克，英聯(lián)邦的　厄瓜多爾　薩爾瓦多　愛(ài)沙尼亞 斐濟(jì)　芬蘭　法國(guó)　格魯吉亞(從2007年5月14日)德國(guó) 希臘 格林納達(dá) 洪都拉斯　匈牙利　印度 冰島　愛(ài)爾蘭　以色列　意大利　日本 哈薩克斯坦 韓國(guó)　拉脫維亞　萊索托 利比里亞 列支敦士登　立陶宛　盧森堡　馬其頓　馬拉維　馬耳他 馬紹爾群島　毛里求斯　墨西哥　摩爾多瓦(從2007年3月16日起) 摩納哥　黑山　納米比亞　荷蘭　新西蘭　紐埃 挪威　巴拿馬　波蘭　葡萄牙　羅馬尼亞　俄羅斯聯(lián)邦 圣基茨和尼維斯　圣盧西亞　圣文森特和格林納丁斯　薩摩亞　圣馬力諾 塞爾維亞　塞舌爾　斯洛伐克　斯洛文尼亞　南非　西班牙 蘇里南　史瓦濟(jì)蘭　瑞典　瑞士　湯加　特里尼達(dá)和多巴哥 土耳其　烏克蘭　英國(guó)　美國(guó)　委內(nèi)瑞拉

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• 詞條

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