我們經(jīng)常用的濕巾出口美國需要向FDA申請注冊嗎? 濕巾依據(jù)用途在美國分為以下5種不同情況,申請程序和部門也不一樣: 1、用于清潔或滋潤皮膚的濕巾,例如用于嬰兒護(hù)理、洗手、卸妝、不適合洗澡時清洗身體,或用于女性或其他個人清潔的濕巾,被視為化妝品。按照FDA對化妝品的要求,不用在FDA注冊(顏色添加劑除外)。 4、含酒精濕巾屬于局部消毒的非處方藥(OTC),對于OTC產(chǎn)品,任何藥品在美國上市前必須申請并登記NDC號,登記的主要信息包括藥品名稱、生產(chǎn)商、藥品分類、給藥途徑、上市日期、OTC專論號和標(biāo)簽等信息。具有NDC號(“National Drug Code”的簡稱,譯為“國家藥品代碼”,是藥品作為普通商品的識別符號。)的藥品在符合FDA相關(guān)藥品管理法的基礎(chǔ)上可在美國上市。 5、用于清潔我們家中、工作場所、健身房和公共場所的物品的濕巾受消費(fèi)品安全**的監(jiān)管。不屬于FDA監(jiān)管范疇。 對照以上分類,您清楚您的濕巾屬于哪一類了嗎?不清楚的話可以隨時聯(lián)系角宿咨詢!
3、用于**目的的濕巾,例如殺死皮膚上的細(xì)菌,或**痤瘡、尿布疹或其他皮膚病,是法律規(guī)定的藥物。藥品在上市前必須滿足 FDA 批準(zhǔn)的安全性和有效性要求。藥物由 FDA 的藥物評估和研究中心監(jiān)管。旨在控制無生命表面上的細(xì)菌(消毒或消毒)的濕巾和含有驅(qū)蟲劑的濕巾受環(huán)境保護(hù)署監(jiān)管。
上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742
詞條
詞條說明
UKAB是英國認(rèn)證局(UK Accreditation Service),是英國**機(jī)構(gòu)的一部分,負(fù)責(zé)監(jiān)管和認(rèn)證英國境內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室。UKAB的主要職責(zé)是確保這些構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室的工作符合**標(biāo)準(zhǔn)和英國法律法規(guī)的要求,以**公眾的利益和安全。UKAB不直接頒發(fā)UKCA標(biāo)記證書,UKCA標(biāo)記證書是由符合英國**公布的技術(shù)要求和認(rèn)證程序的認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的。以下是通常的認(rèn)證步驟:1. 找到符合英國**
一.?什么是FDAFDA是美國衛(wèi)生與公共服務(wù)部(Department of Health and Human Services)的一個下屬部門。FDA全稱:U.S. Food and Drug administration. FDA監(jiān)管的所有產(chǎn)品,無論是從國外進(jìn)口還是在國內(nèi)生產(chǎn),都必須符合相同的要求。二. FDA組織結(jié)構(gòu)FDA是衛(wèi)生與公共服務(wù)部內(nèi)的一個機(jī)構(gòu),由9個*級組織和13個總部(H
阿根廷ANMAT(阿根廷國家藥品、食品和醫(yī)療器械管理局)是負(fù)責(zé)監(jiān)管和審批藥品、食品和醫(yī)療器械的機(jī)構(gòu)。就算產(chǎn)品通過ANMAT的注冊,企業(yè)還需要繼續(xù)遵守相關(guān)規(guī)定,注意以下事項(xiàng):1. 遵守相關(guān)法規(guī)和規(guī)定:通過ANMAT注冊后,企業(yè)需要嚴(yán)格遵守阿根廷的法規(guī)和規(guī)定。這包括生產(chǎn)、儲存、銷售和分發(fā)產(chǎn)品的過程中需要遵循的標(biāo)準(zhǔn)和程序。2. 定期較新注冊信息:企業(yè)需要定期較新注冊信息,包括產(chǎn)品的成分、制造工藝、質(zhì)量控
FDA 藥品注冊和較新生產(chǎn)和分銷在美國境內(nèi)使用的產(chǎn)品的藥品企業(yè)必須每年注冊和較新注冊。此外,藥品企業(yè)必須提交一份在美國商業(yè)分銷的每種藥品的清單鄧氏援助現(xiàn)在,所有藥品企業(yè)都必須提交唯一設(shè)施標(biāo)識符 (UFI),作為其初始 FDA 注冊和注冊較新的一部分。目前,F(xiàn)DA 認(rèn)可的唯一 UFI 是 DUNS 編號。美國代理位于美國境外的所有注冊藥品企業(yè)必須指定一名美國代理人,該代理人位于美國,全天 24 小時
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