1. 歐盟符合性聲明應(yīng)聲明已滿足本法規(guī)規(guī)定的要求。制造商應(yīng)不斷較新歐盟符合性聲明。歐盟符合性聲明至少應(yīng)包含附件 IV 中列出的信息,并應(yīng)翻譯成歐盟官方語言或提供設(shè)備的成員國所要求的語言。
2. 對(duì)于本法規(guī)未涵蓋的方面,如果設(shè)備受其他歐盟立法的約束,該立法也要求制造商提供歐盟符合性聲明,證明其滿足該立法的要求,則單一的歐盟符合性聲明應(yīng)為就適用于該設(shè)備的所有聯(lián)盟法案制定。聲明應(yīng)包含識(shí)別與聲明相關(guān)的歐盟立法所需的所有信息。
3. 通過起草歐盟符合性聲明,制造商應(yīng)負(fù)責(zé)遵守本法規(guī)和適用于該設(shè)備的所有其他歐盟立法的要求。
4. **有權(quán)根據(jù)* 108 條通過授權(quán)法案,根據(jù)技術(shù)進(jìn)步修改附件 IV 中規(guī)定的歐盟符合性聲明的最低限度內(nèi)容。
詞條
詞條說明
如何評(píng)估醫(yī)療器械技術(shù)文件的 MDR 合規(guī)性?
根據(jù)MDR 2017/745附件IX,IIb類和III類醫(yī)療器械的技術(shù)文件必須由公告機(jī)構(gòu)評(píng)估是否符合相關(guān)要求。在這方面,制造商必須向公告機(jī)構(gòu)提交評(píng)估申請(qǐng),該機(jī)構(gòu)必須解決相關(guān)醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、制造和性能問題。因此,所選的公告機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行以下活動(dòng):審查提交的申請(qǐng)需要時(shí),進(jìn)行進(jìn)一步測(cè)試或要求提供額外證據(jù),以評(píng)估是否符合相關(guān) MDR 要求。對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行充分的物理或?qū)嶒?yàn)室測(cè)試,或要求制造商進(jìn)行此類測(cè)試。審查
ISO13485認(rèn)證的幾個(gè)注意事項(xiàng)
1.不可重復(fù)辦理不同機(jī)構(gòu)的認(rèn)證若企業(yè)之前已獲得過ISO13485:2016體系認(rèn)證,需要確定是否還在ISO13485體系有效期內(nèi),如果還在有效期內(nèi)則不可再進(jìn)行其他機(jī)構(gòu)的相同標(biāo)準(zhǔn)的體系認(rèn)證。2.關(guān)于ISO13485和ISO9001體系認(rèn)證的關(guān)系申請(qǐng)ISO9001和ISO13485認(rèn)證不沖突,企業(yè)可同時(shí)辦理兩個(gè)認(rèn)證;也可分開辦理。辦理了ISO9001體系認(rèn)證,不代表企業(yè)滿足ISO13485體系標(biāo)準(zhǔn),同
公司的自由銷售證書CFS是真還是假,好焦慮,怎么辦?不急,看過來
自由銷售證書是一種證明產(chǎn)品可以自由銷售的文件,是很多國家和地區(qū)認(rèn)可的出口證明,但企業(yè)總擔(dān)心自己花了精力和成本得到的證書是假的,造成不可估量的違規(guī)損失,為了確保證書的真實(shí)性,角宿總結(jié)了一些驗(yàn)證方法:1. 官方網(wǎng)站驗(yàn)證:在證書簽發(fā)后,可以通過各國官方網(wǎng)站驗(yàn)證文件是否為原件。許多國家的**部門會(huì)提供在線驗(yàn)證系統(tǒng),可以輸入證書的相關(guān)信息進(jìn)行驗(yàn)證。2. 合法化和認(rèn)證:自由銷售證書通常需要外交部、商會(huì)和/或大
? ? ? “Apostille”來源于法語,即“認(rèn)證”,但與國內(nèi)所指的“使領(lǐng)館認(rèn)證”不同?!癮postille”特指1961年《海牙關(guān)于取消外國公文認(rèn)證要求的公約》簽約國之間相互承認(rèn)的,特定的官方機(jī)構(gòu)對(duì)公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實(shí)性予以確認(rèn)的行為過程和結(jié)果,是一種特定的“認(rèn)證”。? ? ? Apostille認(rèn)證不是**認(rèn)證,而
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