安全問(wèn)題,無(wú)處不在。被黑客攻擊或數(shù)據(jù)被泄露到互聯(lián)網(wǎng)上,也是如今醫(yī)療器械面臨的網(wǎng)絡(luò)安全問(wèn)題。隨著醫(yī)療保健越來(lái)越數(shù)字化,人工智能醫(yī)療服務(wù)發(fā)展,再加上所有這些相互關(guān)聯(lián)的醫(yī)療器械和應(yīng)用程序,網(wǎng)絡(luò)攻擊已成為一個(gè)非?,F(xiàn)實(shí)的問(wèn)題。歐盟 MDR 和美國(guó)FDA都已著手解決這一問(wèn)題,歐盟發(fā)布了一份關(guān)于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的MDCG 指南文件MDCG 2019-16;FDA近日也發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全指南,該指南取代2014年10月發(fā)布的《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全管理上市前提交文件的內(nèi)容。
為什么網(wǎng)絡(luò)安全在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展中很重要?
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全之所以成為歐盟MDR、美國(guó)FDA更多關(guān)注的焦點(diǎn),是因?yàn)榫W(wǎng)絡(luò)攻擊越來(lái)越隱蔽、越來(lái)越頻繁。這使患者、個(gè)人信息和整個(gè)醫(yī)療保健系統(tǒng)面臨風(fēng)險(xiǎn)。為此,歐盟、美國(guó)對(duì)網(wǎng)絡(luò)安全規(guī)則進(jìn)行了嚴(yán)格規(guī)定。他們希望確保醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、制造和使用都是安全的。
MDCG 指南花了大量篇幅討論網(wǎng)絡(luò)安全問(wèn)題。他們強(qiáng)調(diào)了網(wǎng)絡(luò)安全的重要性。醫(yī)療器械制造商在設(shè)計(jì)時(shí)就需要考慮網(wǎng)絡(luò)安全問(wèn)題,所以您需要遵守“通用安全和性能要求GSPRs”,這包括網(wǎng)絡(luò)安全準(zhǔn)則。FDA發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全指南指出:對(duì)于在本指南**發(fā)布時(shí),以及在本指南初次發(fā)布后提交的申請(qǐng),FDA打算與此類(lèi)上市前提交的制造商合作,作為FDA審查過(guò)程的一部分,指南旨在補(bǔ)充上市后網(wǎng)絡(luò)安全指南、包含現(xiàn)成(OTS)軟件的網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療器械的網(wǎng)絡(luò)安全指南、器械軟件上市前提交的內(nèi)容指南。
根據(jù)歐盟指南文件MDCG 2019-16,網(wǎng)絡(luò)安全要求與一般安全和性能要求是并列的。而FDA指出,網(wǎng)絡(luò)安全測(cè)試文件和任何相關(guān)的報(bào)告或評(píng)估應(yīng)在上市前提交。
如何做好醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全?
首先是安全管理。這就要求制定詳盡的安全規(guī)劃,并在整個(gè)產(chǎn)品生命周期中加以實(shí)施和記錄。
其次是明確安全要求,確定需要哪些安全功能來(lái)保護(hù)醫(yī)療器械的數(shù)據(jù)、功能務(wù)。這可能包括身份驗(yàn)證、加密、審核、授權(quán)等安全措施。
接下來(lái)是設(shè)計(jì)安全。醫(yī)療器械的安全性實(shí)際上取決于其制造工藝。因此,制造商需要確保器械從內(nèi)到外都具備強(qiáng)大的安全性,這主要涉及技術(shù)內(nèi)容,包括硬件和軟件。
安全驗(yàn)證和確認(rèn)測(cè)試是為了對(duì)所有聯(lián)網(wǎng)的醫(yī)療器械進(jìn)行測(cè)試,并驗(yàn)證其安全性。
此外,還需要建立安全相關(guān)問(wèn)題的管理系統(tǒng),以便及時(shí)處理安全漏洞和故障排除。安全較新管理確保任何安全相關(guān)的較新或修復(fù)都經(jīng)過(guò)測(cè)試,并*與用戶(hù)共享,以確保所有連接的醫(yī)療器械的安全性。
最后,創(chuàng)建安全指南是非常重要的一步。這可以是用戶(hù)手冊(cè),告訴用戶(hù)如何設(shè)置、配置和保持網(wǎng)絡(luò)安全系統(tǒng)的功能和較新。
隨著醫(yī)療器械的不斷發(fā)展和智能化,網(wǎng)絡(luò)安全問(wèn)題將成為醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域未來(lái)幾年的重點(diǎn)關(guān)注。制造商需要積極應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn),采取措施確保醫(yī)療器械的網(wǎng)絡(luò)安全。
詞條
詞條說(shuō)明
FDA對(duì)醫(yī)療器械再制造的監(jiān)管要求詳述
一、引言隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,醫(yī)療器械的再制造已經(jīng)成為一個(gè)日益重要的領(lǐng)域。為了確保再制造醫(yī)療器械的安全性和有效性,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)醫(yī)療器械再制造制定了嚴(yán)格的監(jiān)管要求。本文將對(duì)FDA對(duì)醫(yī)療器械再制造的監(jiān)管要求進(jìn)行詳細(xì)闡述。二、醫(yī)療器械再制造的定義首先,我們需要明確醫(yī)療器械再制造的定義。FDA認(rèn)為,醫(yī)療器械再制造是指對(duì)成品醫(yī)療器械進(jìn)行的加工、調(diào)節(jié)、翻新、修復(fù)、重新包裝或其他行為,這
什么樣的標(biāo)簽是符合MDR要求的標(biāo)簽?如何編制?
如何編制符合MDR要求的標(biāo)簽?這是每一個(gè)醫(yī)療器械制造商都需要面對(duì)的問(wèn)題。根據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)的定義,“標(biāo)簽”是指出現(xiàn)在醫(yī)療器械本身、每個(gè)單元的包裝或多個(gè)器械的包裝上的任何書(shū)面、印刷或圖形信息。標(biāo)簽的目的是識(shí)別醫(yī)療器械及其制造商,并傳達(dá)有關(guān)安全性、使用和性能的基本信息,以滿(mǎn)足醫(yī)療器械用戶(hù)的需求。在新的MDR下,醫(yī)療器械的標(biāo)簽需要更多的信息,因?yàn)槠餍蛋踩院团R床有效性數(shù)據(jù)需要與用戶(hù)(醫(yī)務(wù)人員
將醫(yī)療設(shè)備投放北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)需要注意的幾個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題
根據(jù)北愛(ài)爾蘭議定書(shū)的規(guī)定,將醫(yī)療設(shè)備投放北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)的規(guī)則與適用于英國(guó)大陸(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)的規(guī)則有所不同。制造商和供應(yīng)商需要了解這些要求,以確保他們的醫(yī)療設(shè)備符合相關(guān)法規(guī),并獲得必要的認(rèn)證和標(biāo)志。?1. 醫(yī)療設(shè)備投放北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)的關(guān)鍵要求概述:以下要求適用于希望將醫(yī)療設(shè)備投放北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)的制造商:- 歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(EU MDR)自2021年5月26日起在北愛(ài)爾蘭生效,并且歐
FDA 進(jìn)口警報(bào)全解析與合規(guī)應(yīng)對(duì)指南
一、FDA 進(jìn)口警報(bào)概述FDA 進(jìn)口警報(bào)是美國(guó)食品藥品管理局(FDA)在發(fā)現(xiàn)貨物違規(guī)時(shí)向公司或國(guó)家發(fā)出的通知,也被稱(chēng)為自動(dòng)扣留清單。這一措施旨在確保進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品符合相關(guān)法律法規(guī),**消費(fèi)者的健康和安全。進(jìn)口警報(bào)主要分為不同類(lèi)型,包括國(guó)家或地區(qū)范圍、特定制造商 / 產(chǎn)品、承運(yùn)人以及國(guó)家 / **范圍預(yù)警。例如,import alert 12 - 03 表明軟奶酪和軟熟奶酪因來(lái)自法國(guó)被自動(dòng)扣留,
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